ผลของภาวะพหุสัณฐานของยีน ERCC1 ต่ออัตราการตอบสนองและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของเคมีบำบัดด้วยยากลุ่มแพลตินัมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะท้าย

วาเลนน์ณี แก้วบับพา

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56358

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	ณัฎฐดา อารีเปี่ยม
dc.contributor.advisor	วิโรจน์ ศรีอุฬารพงศ์
dc.contributor.author	วาเลนน์ณี แก้วบับพา
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะเภสัชศาสตร์
dc.date.accessioned	2017-11-27T09:33:24Z	-
dc.date.available	2017-11-27T09:33:24Z	-
dc.date.issued	2558
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/56358	-
dc.description	วิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2558
dc.description.abstract	งานวิจัยนี้เป็นการศึกษาทางคลินิกแบบไปข้างหน้ามีวัตถุประสงค์ เพื่อหาความสัมพันธ์ของภาวะพหุสัณฐานของยีน ERCC1 กับการตอบสนองต่อเคมีบำบัดและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะท้ายที่รักษาด้วยยาเคมีบำบัดกลุ่มแพลตินัม โดยเก็บตัวอย่างเลือดจากผู้ป่วย จำนวน 26 ราย นำไปวิเคราะห์ภาวะพหุสัณฐานของยีน ERCC1 ด้วยวิธี RT-PCR ร่วมกับ TaqMan probe (rs11615) ผลการศึกษาพบ ความถี่อัลลีล CC (homozygous wild genotype), CT (heterozygous variant genotype) และ TT (homozygous variant genotype) จำนวน 15, 9 และ 2 ราย คิดเป็นร้อยละ 57.7, 34.6 และ 7.7 ตามลำดับ คิดเป็น variant genotype ร้อยละ 42.3 ผู้ป่วยตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดกลุ่มแพลตินัม 5/26 ราย (ร้อยละ 19.2) ในกลุ่ม CC genotype ตอบสนอง 4/15 ราย (ร้อยละ 26.7) ส่วนกลุ่ม CT และ TT genotype ตอบสนอง 1/11 ราย (ร้อยละ 9.1) ด้านเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ต่อระบบเลือดที่พบมาก คือ ภาวะโลหิตจาง ภาวะเม็ดเลือดขาวนิวโทรฟิลต่ำ และภาวะเกล็ดเลือดต่ำ จากการศึกษานี้ไม่พบความสัมพันธ์ของภาวะพหุสัณฐานของยีน ERCC1 กับอัตราการตอบสนองต่อยาเคมีบำบัดและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
dc.description.abstractalternative	This prospective clinical study was aimed to investigate the association of excision repair cross-complementing group 1 (ERCC1) polymorphism with treatment response and adverse events in advanced non-small cell lung cancer patients treated with first-line platinum-based chemotherapy. The peripheral blood samples from 26 patients were genotyped of ERCC1 by real-time polymerase chain reaction method with TaqMan probe (rs11615). It was found that allele frequencies of ERCC1 in this study were 15 (57.7%), 9 (34.6%) and 2 (7.7%) for CC (homozygous wild genotype), CT (heterozygous variant genotype) and TT (homozygous variant genotype), respectively. The allele frequency of variant genotype (CT and TT) was 42.3%. The platinum-based chemotherapy response rate was 5/26 (19.2%). The response rate was 4/15 (26.7%) in the CC genotype and 1/11 (9.1%) in CT and TT genotype. The common hematological adverse events were anemia, neutropenia and thrombocytopenia. There was no association of ERCC1 polymorphism with response rates and adverse events.
dc.language.iso	th
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.title	ผลของภาวะพหุสัณฐานของยีน ERCC1 ต่ออัตราการตอบสนองและเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ของเคมีบำบัดด้วยยากลุ่มแพลตินัมในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็กระยะท้าย
dc.title.alternative	EFFECTS OF ERCC1 POLYMORPHISM ON RESPONSE RATES AND ADVERSE EVENTS OF PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY IN ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER PATIENTS
dc.type	Thesis
dc.degree.name	เภสัชศาสตรมหาบัณฑิต
dc.degree.level	ปริญญาโท
dc.degree.discipline	เภสัชกรรมคลินิก
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย
dc.email.advisor	Nutthada.A@chula.ac.th,nutthda@hotmail.com
dc.email.advisor	Virote.S@Chula.ac.th,vsmdcu40@gmail.com
Appears in Collections:	Pharm - Theses

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
5676217433.pdf		4.31 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record