Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57984
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSujitra Wongkasemjit-
dc.contributor.advisorApanee Luengnaruemitchai-
dc.contributor.advisorThanyalak Chaisuwan-
dc.contributor.authorKurizara Sayamnikorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2018-04-04T07:49:32Z-
dc.date.available2018-04-04T07:49:32Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/57984-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2017en_US
dc.description.abstractBioethanol, one of the outstanding biofuels, is not only a renewable bio-based resource, but also interesting to research for improving better properties of the enzyme needed in the hydrolysis process. The purpose of this work is to study how to reuse the enzyme used in the hydrolysis step for bioethanol production by immobilizing Trichoderma reesei (T.reesei) on various silica supports, namely, SBA-15, TUD-1, and MCM-48. The amount of the adsorbed enzymes was determined by UV-visible spectrophotometry. Among those studied supports, SBA-15 showed 100% enzymatic adsorption on the support owing to its larger pore diameter of 6.14 nm, which is large enough to accommodate T.reesei enzyme molecules inside the pore channel. Various parameters, viz. temperature, pH, time, and amount of the support for optimizing the immobilized enzyme were investigated. The immobilized T.reesei on SBA-15 support was characterized by N2 adsorption-desorption. The amount of monomeric sugar after the hydrolysis process was measured by high performance liquid chromatography (HPLC).en_US
dc.description.abstractalternativeพลังงานทดแทนที่สำคัญอย่างหนึ่งคือ ไบโอเอทานอล นอกจากเป็นพลังงานที่มาจากพืช ยังเป็นงานวิจัยที่น่าสนใจในการศึกษาเพื่อพัฒนาเอนไซมที่ใช้ในการผลิตเอทานอลให้มีสมบัติดีขึ้นในกระบวนการไฮโดรไลซิส ในงานวิจัยนี้ ได้มีการศึกษาการนำตัวรองรับเอนไซม์ที่ใช้ในการผลิตเอทานอลในขั้นตอนการไฮโดรไลซิสกลับมาใช้ใหม่ โดยศึกษาชนิดตัวรองรับชนิด SBA-15, TUD-1, และ MCM-48 เพื่อรองรับเอมไซม์ Trichoderma reesei (T. reesei) และมีการตรวจสอบการดูดซับของเอมไซม์ด้วยเทคนิค UV-visible spectroscopy และพบว่า SBA-15 สามารถดูดซับเอมไซม์ได้ทั้งหมด เพราะเนื่องจาก SBA-15 มีขนาดรู 6.14 นาโนเมตร ที่เหมาะสมกับโมเลกุลเอมไซม์ โดยงานวิจัยนี้ มีการศึกษาปัจจัยของอุณหภูมิ เวลา ความเป็นกรดด่าง และปริมาณตัวรองรับที่เหมาะสมในการดูดซับเอมไซม์ T. reesei ซึ่งมีการพิสูจน์เอกลักษณ์โดยเทคนิค N2adsorption-desorption, X-ray diffraction, และ Scanning electron microscope ปริมาณน้ำตาลหลังปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสถูกตรวจสอบด้วย High performance liquid chromatographyen_US
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2017.455-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHydrolysisen_US
dc.subjectEthanol fuel industry -- Waste minimizationen_US
dc.subjectTrichoderma reeseien_US
dc.subjectการแยกสลายด้วยน้ำen_US
dc.subjectอุตสาหกรรมเชื้อเพลิงเอทานอล -- การลดปริมาณของเสียen_US
dc.titleStudy the Best Support for Hydrolysis of Tiger Grassen_US
dc.title.alternativeศึกษาตัวรองรับเอนไซมที่ดีที่สุดเพื่อใช้ในปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสหญ้าก๋งen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePolymer Scienceen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisordsujitra@chula.ac.th-
dc.email.advisorApanee.L@Chula.ac.th-
dc.email.advisorThanyalak.C@Chula.ac.th-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2017.455-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5872030063_Kurizara Say.pdf905.96 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.