Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60932
| Title: | Bromination of aromatics using hexabromoacetone |
| Other Titles: | โบรมิเนชันของแอโรแมติกโดยใช้เฮกซะโบรโมแอซิโทน |
| Authors: | Nat Tohsamrit |
| Advisors: | Warinthorn Chavasiri |
| Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of Science |
| Subjects: | โบรมิเนชัน สารประกอบอะโรมาติก Bromination Aromatic compounds |
| Issue Date: | 2014 |
| Publisher: | Chulalongkorn University |
| Abstract: | A novel, mild and high yielding synthetic method for the bromination of aromatics using hexabromoacetone (HBA) is disclosed. Using anisole as a template, various parameters including UV radiation, temperature, time, the substrate concentration, molar ratio of anisole: HBA and additives were explored to search for optimum conditions which led to the selective production of the corresponding 4-bromoanisole in high yield in short reaction time. Twelve aromatics were examined and found that aromatics with electron-donating group were very reactive forming di- or tri-substituted products. The regioselectivity of the reaction could be controlled by using different ratios of substrate to HBA, solvent, reaction time, or adding HBA in small portion. Several chemical probes including allylbenzene, safrole, 4′-chloroflavanone, flavone and pinostrobin were selected to investigate the scope of this reaction. The trend of the reactivity could be observed in order for the bromination towards unsaturated portion > aromatic with activating group > α-carbonyl group. The reaction pathway was believed to occur via Br2 generated in situ from HBA. |
| Other Abstract: | ได้ค้นพบวิธีสังเคราะห์ใหม่ภายใต้ภาวะที่ไม่รุนแรงและให้ผลผลิตสูงสำหรับโบรมิเนชันของแอโรแมติกโดยใช้เฮกซะโบรโมแอซิโทน (เอชบีเอ) เมื่อใช้แอนิโซลเป็นสารต้นแบบสำหรับศึกษาภาวะและปัจจัยที่เหมาะสม ได้แก่ การใช้รังสียูวี อุณหภูมิ เวลา ความเข้มข้นของสารตั้งต้น อัตราส่วนโดยโมลระหว่างแอนิโซลต่อเอชบีเอ และสารเติมแต่ง พบว่าสามารถเตรียม 4-โบรโมแอนิโซลได้ในปริมาณที่สูง ภายในระยะเวลาสั้น ได้ศึกษาแอโรแมติกชนิดอื่นเพิ่มเติมอีก 12 ชนิด พบว่า แอโรแมติกที่มีหมู่ให้อิเล็กตรอนจะมีความว่องไวในการเกิดปฏิกิริยามาก และเกิดผลิตภัณฑ์แทนที่ 2 และ 3 ตำแหน่งบนวงแอโรแมติก การเลือกเกิดของปฏิกิริยาสามารถควบคุมได้ โดยการใช้อัตราส่วนโดยโมลระหว่างสารตั้งต้นต่อเอชบีเอที่แตกต่างกัน ตัวทำละลาย เวลาที่ใช้ทำปฏิกิริยา หรือการเติมเอชบีเอแบบแบ่งส่วน ได้ศึกษาขอบเขตของการเกิดปฏิกิริยาสำหรับแอโรแมติกบางชนิดได้แก่ แอลลิลเบนซีน แซฟรอล 4′-คลอโรฟลาวาโนน ฟลาโวนและพิโนสโทรบิน พบว่า แนวโน้มของความว่องไวในการเกิดปฏิกิริยา ได้แก่ การเกิดปฏิกิริยาที่พันธะคู่ > แอโรมาติกที่มีหมู่แทนที่ที่ว่องไวต่อปฏิกิริยา > แอลฟา-คาร์บอนิล ตามลำดับ เชื่อว่ากลไกการเกิดปฏิกิริยาจะเกิดผ่านโบรมีนที่เกิดขึ้นในปฏิกิริยาจากเอชบีเอ |
| Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014 |
| Degree Name: | Master of Science |
| Degree Level: | Master's Degree |
| Degree Discipline: | Chemistry |
| URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60932 |
| URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1466 |
| metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2014.1466 |
| Type: | Thesis |
| Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 5571968023.pdf | 3.02 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.