Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/64116
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorยงศักดิ์ ศรีธนาอนันต์-
dc.contributor.authorวรรัตน์ วุฒิเสถียร-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์-
dc.date.accessioned2020-01-24T07:07:41Z-
dc.date.available2020-01-24T07:07:41Z-
dc.date.issued2560-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/64116-
dc.descriptionโครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560en_US
dc.description.abstract3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีนคาร์บอกซิลิกแอซิด เป็นมอนอเมอร์ชนิดหนึ่งที่มีความน่าสนใจมากใน การนำไปสังเคราะห์ต่อเป็นคอนจูเกตพอลิเมอร์ ซึ่งเป็นการเพิ่มหมู่ฟังก์ชันบนส่วนเชื่อมเอทิลีนของอนุพันธ์ 3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีน เปิดโอกาสให้เกิดการดัดแปลงโครงสร้าง เพื่อเพิ่มความสามารถในการนำไฟฟ้า การละลาย รวมถึงความมีขั้วของพอลิเมอร์ ในงานวิจัยนี้ได้สังเคราะห์มอนอเมอร์ 3,4-เอทิลีนไดออกซีไท โอฟีนคาร์บอกซิลิกแอซิด โดยวิธีแรกผ่าน 3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีน เมทานอล แต่พบว่าได้โอลิโกเมอร์ของ 3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีน เมทานอล จากนั้นจึงเปลี่ยนวิธีการสังเคราะห์โดยผ่าน ไดเมทิล-2-ไวนิล-2,3-ได ไฮโดรไทอีโน[3,4-b][1,4]ไดออกซีน-5,7-ไดคาร์บอกซีเลท พบว่าสภาวะปฏิกิริยาหนึ่งสามารถสังเคราะห์ 5,7- บิส(เอททอกซีคาร์บอนิล)-2,3-ไดไฮโดรไทอีโน[3,4-b][1,4]ไดออกซีน-5,7-ไดคาร์บอกซีลิก แอซิด (ร้อยละ 41) หรือภายใต้อีกสภาวะหนึ่งจะได้ ไดเมทิล-2-(1,2-ไดไฮดรอกซีเอทิล)-2,3-ไดไฮโดรไทอีโน[3,4-b][1,4]ได ออกซีน-5,7-ไดคาร์บอกซีเลท (ร้อยละ 70)en_US
dc.description.abstractalternative3,4-Ethylenedioxythiophenecarboxylic acid is one of the interesting monomers for preparation of conjugated polymers. It is derived from functionalization on the ethylene bridge of 3,4-ethylenedioxythiophene, which opens the opportunity for structural modifications to increase conductivity, solubility, and polarity of the polymers. 3,4- Ethylenedioxythiophenecarboxylic acid was made in this work, first using 3,4- ethylenedioxythiophene methanol as the precursor. However, oligomers of 3,4- ethylenedioxythiophene methanol were obtained instead. Then, the strategy was changed to using diethyl 2-vinyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate. It was found that under certain condition, 5,7-bis(ethoxycarbonyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-2- carboxylic acid could be synthesized in 41 %yield, or under another condition, diethyl 2- (1,2-dihydroxyethyl)-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxine-5,7-dicarboxylate was prepared in 70 %yield.en_US
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectเอทิลีนไดออกซีไทโอฟีนen_US
dc.subjectเอทิลีนen_US
dc.subjectมอนอเมอร์en_US
dc.subjectโพลิไทโอฟีนen_US
dc.subjectEthylenedioxythiopheneen_US
dc.subjectEthyleneen_US
dc.subjectMonomersen_US
dc.subjectPolythiophenesen_US
dc.titleการสังเคราะห์อนุพันธ์ 3,4-เอทิลีนไดออกซีไทโอฟีน ที่มีหมู่ฟังก์ชันบนส่วนเชื่อมเอทิลีนen_US
dc.title.alternativeSynthesis of 3,4-Ethylenedioxythiophene Functionalized on the Ethylene Bridgeen_US
dc.typeSenior Projecten_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorYongsak.S@Chula.ac.th-
Appears in Collections:Sci - Senior Projects

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Worarat Wu_SE_2560.pdf5.42 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.