Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6457
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNijsiri Ruangrungsi-
dc.contributor.advisorPrasat Kittakoop-
dc.contributor.authorJiraporn Thongtan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences-
dc.date.accessioned2008-04-02T04:06:29Z-
dc.date.available2008-04-02T04:06:29Z-
dc.date.issued2003-
dc.identifier.isbn9741751141-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/6457-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2003en
dc.description.abstractChemical investigation of Croton kongensis, Croton birmanicus and Millettia kangensis, led to the isolation of four diterpenoids, seven flavonoids and an alkaloid. The structure determination of these compounds was accomplished by spectroscopic analyses (UV, IR, MS and NMR) and by comparison with previously reported data of known compounds. C. kongensis provided two new 8,9-secokauranes identified as ent-8,9-seco-7alpha,11beta-diacetoxykaura-8(14),16-dien-9,15-dione and ent-8,9-seco-8,14-epoxy-7alpha-hydroxy-11beta-acetoxy-16-kauren-9,15-dione, and also gave two known diterpenes, ent-8,9-seco-7alpha-hydroxy-11-acetoxykaura-8(14),16-dien-9,15-dione and ent-7beta-hydroxy-15-oxokaur-16-en-18-yl acetate. C. birmanicus was isolated to yield a known glutarimide alkaloid, julocrotine. Isolation of a crude extract of M. kangensis afforded two new furanoflavonoids identified as 3-methoxy-6-hydroxy-[4,5:8,7]-furanoflavone and 2,5,8-trimethoxy-[4,5:6,7]-furanoflava none, a new pyranoflavonoid, 3,6-dimethoxy-2-dimethyl-[5,6:8,7]-pyranoflavone, a new coumestan (4-hydroxy,5,6,7-trimethoxycoumestan), a new natural product (5,8-dimethoxy-[4,5:7,6]-furanoflavone), together with two known compounds, karanjin and 3,6-dimethoxy-[4,5:8,7]-furanoflavone. The isolated compounds were evaluated for their biological activities, including antimycobacterial, antimalarial, and cytotoxic activities. ent-8,9-Seco-7alpha,11beta-diacetoxykaura-8(14),16-dien-9,15-dione, ent-8,9-seco-8,14-epoxy-7alpha-hydroxy-11beta-acetoxy-16-kauren-9,15-dione, ent-8,9-seco-7alpha-hydroxy-11-acetoxykaura-8(14),16-dien-9,15-dione and ent-7beta-hydroxy-15-oxokaur-16-en-18-yl from C. kongensis exhibited antimycobacterial, antimalarial, and cytotoxicity activities, while julocrotine from C. birmanicus and 5,8-dimethoxy-[4,5:7,6]-furanoflavone from M. kangensis showed mild antimycobacterial activity.en
dc.description.abstractalternativeจากการศึกษาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพของเปล้าเงิน หัสคืน และ กระเจาะ สามารถแยกสารในกลุ่มไดเทอร์ปีนอยด์ 4 ชนิด ฟลาโวนอยด์ 7 ชนิด และอัลคาลอยด์ 1 ชนิด การพิสูจน์โครงสร้างของสารทั้งหมดที่แยกได้อาศัยการวิเคราะห์เชิงสเปคตรัมของ UV, IR, MS และ NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลกับสารที่ทราบโครงสร้างแล้ว พบว่าสารที่แยกได้จากเปล้าเงินประกอบด้วยสารใหม่ที่มีโครงสร้างในกลุ่ม 8,9-secokaurane 2 ชนิดคือ คือ ent-8,9-seco-7alpha,11beta-diacetoxy kaura-8(14),16-dien-9,15-dione, ent-8,9-seco-8,14-epoxy-7alpha-hydroxy-11beta-acetoxy-16-kauren-9,15-dione, สารที่เคยมีรายงานแล้ว 1 ชนิดคือ ent-8,9-seco-7alpha-hydroxy-11-acetoxy kaura-8(14),16-dien-9,15-dione และสารที่เคยมีรายงานแล้วในกลุ่ม kaurane 1 ชนิด คือ ent-7beta-hydroxy-15-oxokaur-16-en-18-yl acetate สารที่แยกได้จากหัสคืนประกอบ ด้วยสารที่เคยมีรายงานแล้วในกลุ่ม glutarimide alkaloid 1 ชนิดคือ julocrotine สารที่แยกได้จากกระเจาะประกอบด้วยสารใหม่ในกลุ่ม furanoflavonoids 2 ชนิด คือ 3-methoxy-6-hydroxy-[4,5:8,7]-furanoflavone, 2,5,8-trimethoxy-[4,5:6,7]-furanoflavanone, pyranoflavonoid 1 ชนิด คือ 3,6-dimethoxy-2-dimethyl-[5,6:8,7]-pyranoflavone และ coumestan 1 ชนิด คือ 4-hydroxy,5,6,7-trimethoxycoumestan สารที่เคยมีรายงานแล้ว 2 ชนิดคือ karanjin และ 3,6-dimethoxy-[4,5:8,7]-furanoflavone และสารที่พบครั้งแรกจากธรรมชาติอีก 1 ชนิด คือ 5,8-dimethoxy-[4,5:7,6]-furanoflavone สารที่แยกได้ทั้งหมด 12 ชนิดถูกนำไปทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพได้แก่ฤทธิ์ต้านวัณโรค ฤทธิ์ต้านมาลาเรีย และฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ พบว่า ent-8,9-seco-7alpha,11beta-diacetoxykaura-8(14),16-dien-9,15-dione, ent-8,9-seco-8,14-epoxy-7alpha-hydroxy-11beta-acetoxy-16-kauren-9,15-dione, ent-8,9-seco-7alpha-hydroxy-11-acetoxykaura -8(14),16-dien-9,15-dione และ ent-7beta-hydroxy-15-oxokaur-16-en-18-yl acetate จากเปล้าเงินมีฤทธิ์ต้านวัณโรค ฤทธิ์ต้านมาลาเรีย และฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์ ขณะที่ julocrotine จากหัสคืนและ 5,8-dimethoxy-[4,5:7,6]-furanoflavone จากกระเจาะมีฤทธิ์ต้านวัณโรคen
dc.format.extent3895894 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectBioactive compundsen
dc.subjectAlkaloidsen
dc.subjectFlavonoidsen
dc.subjectCroton kongensisen
dc.subjectCroton birmanicusen
dc.subjectMillettia kangensisen
dc.titleBioactive compounds from Croton kongensis, Croton birmanicus and Millettia kangensisen
dc.title.alternativeสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากเปล้าเงิน หัสคืน และกระเจาะen
dc.typeThesises
dc.degree.nameDoctor of Philosophyes
dc.degree.levelDoctoral Degreees
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistry and Natural Productses
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorNijsiri.R@Chula.ac.th-
dc.email.advisorprasat@biotec.or.th-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
JirapornThong.pdf3.8 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.