Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74919
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorThirasak Rirksomboon-
dc.contributor.advisorSiriporn Jongpatiwut-
dc.contributor.advisorเอทิลเบนซิน-
dc.contributor.authorNawarat Udomsin-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-08-17T06:07:49Z-
dc.date.available2021-08-17T06:07:49Z-
dc.date.issued2010-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/74919-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2010en_US
dc.description.abstractEthylbenzene (EB), usually produced via alkylation of benzene with ethylene, is one of the most important alkylbenzenes because it is a key intermediate in the manufacture of styrene which is one of the most important industrial monomers. Some investigations have been in search of other alkylating agents as a substitute for ethylene. The direct use of ethanol as an alkylating agent has gained more attention as ethanol has become surplus to petroleum industry due to the underestimated production with high efficacy. In this work, the reaction was carried out in a fixed-bed continuous down-flow reactor at atmospheric pressure by using commercially available HZSM-5 zeolite catalysts with Si02/Al203 ratios of 23 to 195 under various conditions: temperature (300 c to 500 ๐C), benzene/ethanol (B/E) ratio (1 to 4), and WHSV (5 h'1 to 20 h'1). The results indicate that a temperature of 300 .c, a WHSV of 20 h'1, and a B/E feed ratio of 4 would be the optimal parameters for alkylation of benzene with ethanol to EB by using the commercial HZSM-5 catalyst with SiO2/AI2O3 ratio of 23. In addition, the commercial HZSM-5 catalyst with SiO2/AI2O3 ratio of 23 was found to be active up to 30 h before its catalytic activity was declined due to the coke formation.-
dc.description.abstractalternativeเอทิลเบนซีนที่ผลิตโดยกระบวนการแอลคิเลชันของเบนซีนกับเอทิลีนนั้นเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่สำคัญของแอลคิลเบนซีนเนื่องจากเป็นตัวกลางในการผลิตสไตรีนซึ่งเป็นโมโนเมอร์ที่สำคัญ บางงานวิจัยได้ศึกษาสารแอลคิเลติงที่จะมาแทนเอทิลีน การใช้เอทานอลเป็นสารแอลคิเลติงได้รับความสนใจเป็นอย่างมากเนื่องจากปริมาณเอทานอลที่มากเกินในอุตสาหกรรมปิโตรเลียมจากการประเมินค่าตํ่ากว่าความเป็นจริงในกระบวนการผลิตที่มีประสิทธิภาพสูง งานวิจัยนี้จึงได้ทำการศึกษาปฏิกิริยาในเตาปฏิกรณ์แบบต่อเนื่องที่ความดันบรรยากาศโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิยาทางการค้า HZSM-5 ที่มีอัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินาอยู่ในช่วง 23-195 ภายใต้สภาวะที่กำหนด ได้แก่ ที่อุณหภูมิ 300-500 องศาเซลเซียส อัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทานอล 1-4 และ WHSV 5-20 ต่อชั่วโมง จากการทดลองพบว่าที่ อุณหภูมิ300 องศาเซลเซียส, WHSV ที่ 20 ต่อชั่วโมงและอัตราส่วนของเบนซีนต่อเอทานอลเท่ากับ 4 ถูกพบว่าเป็นภาวะที่ดีทีสุดสำหรับปฎิกิริยาแอลคิเลชันของเบนซีนกับเอทานอลบนตัวเร่งปฏิกิริยาโดยใช้ตัวเร่งปฎิกิริยาทางการค้า HZSM-5 ที่อัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินา 23 นอกจากนี้ตัวเร่งปฎิกิริยา HZSM-5 ที่อัตราส่วนของซิลิกาต่ออะลูมินา 23 ยังมีประสิทธิภาพในการเร่งปฎิกิริยาจนถึง30 ชั่วโมง หลังจากนั้นปฏิกิริยาการเปลี่ยนแปลงลดลงเนื่องจากการเกิดโค้กบนตัวเร่งปฎิกิริยา-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectEthylbenzene-
dc.subjectBenzene-
dc.subjectEthanol-
dc.subjectAlkylation-
dc.subjectCatalysts-
dc.subjectเบนซิน-
dc.subjectเอทานอล-
dc.subjectอัลคิเลชัน-
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.titleAlkylation of benzene with ethanol to ethylbenzene using commercial HZSM-5 catalystsen_US
dc.title.alternativeการศึกษาปฏิกิริยาแอลติเลชันของเบนซีนและเอทานอลเพื่อให้ได้เอทิลเบนซีนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางการค้า HZSM-5en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorThirasak.R@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Nawarat_ud_front_p.pdfหน้าปก สารบัญ และบทคัดย่อ899 kBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_ch1_p.pdfบทที่ 1616.51 kBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_ch2_p.pdfบทที่ 21.14 MBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_ch3_p.pdfบทที่ 3744.22 kBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_ch4_p.pdfบทที่ 41.52 MBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_ch5_p.pdfบทที่ 5613.57 kBAdobe PDFView/Open
Nawarat_ud_back_p.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก1.27 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.