Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75435
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorApanee Luengnaruemitchai-
dc.contributor.advisorGulari, Erdogan-
dc.contributor.authorWarapun Nakaranuwattana-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-08T04:40:12Z-
dc.date.available2021-09-08T04:40:12Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75435-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2013en_US
dc.description.abstractHydrogen production by oxidative steam reforming of methanol (OSRM) was investigated over Au/CeO₂-ZrO₂ catalysts prepared by a deposition-precipitation (DP) technique. Pure supports (CeO₂ and ZrO₂) and mixed supports (CeO₂-ZrO₂) were prepared by precipitation and co-precipitation techniques, respectively. A series of Au supported on CeO₂-ZrO₂ with various atomic ratios of Ce/(Ce+Zr) (0, 0.25, 0.5, 0.75 and 1) were studied. The activity was investigated in the range of 200 ºC to 400 ºC under atmospheric pressure. The 3 wt%Au/Ce₀̣ ₇₅Zr₀̣ ₂₅O₂ calcined at 400 ºC exhibited the highest catalytic activity with 91.28% methanol conversion and 61.50% hydrogen yield at an O₂/H₂O/CH₃OH molar ratio of 0.6/2/1. In addition, it was observed that the 3 wt%Au/Ce₀̣ ₇₅Zr₀̣ ₂₅O₂ catalyst showed stable activities for OSRM at 350 ºC for 12 hours.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยนี้ศึกษากระบวนการผลิตก๊าซไฮโดรเจนด้วยกระบวนการเปลี่ยนรูปเมทานอลด้วยไอน้ำและก๊าซออกซิเจน โดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทองบนตัวรองรับชนิดซีเรียออกไซด์และเซอร์โคเนียออกไซด์ ที่เตรียมด้วยวิธีการยึดเกาะควบคู่กับการตกผลึก (deposition-precipitation) โดยตัวรับรองบริสุทธิ์ (CeO₂ และ ZrO₂) และตัวรองรับผสม (CeO₂-ZrO₂) ถูกเตรียมด้วยวิธีการตกผลึกและการตกผลึกร่วมตามลำดับ สำหรับตัวแปรที่ศึกษากับตัวเร่งปฏิกิริยาทองบนซีเรียออกไซด์และเซอร์โคเนียออกไซด์ เช่น อัตราส่วนโดยโมลของตัวรองรับ (0, 0.25, 0.5, 0.75 และ 1) อุณหภูมิที่ใช้ในการเผาตัวเร่งปฏิกิริยา (calcination temperature) และปริมาณของทองที่ใช้ในการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา ซึ่งศึกษาความว่องไวในการเกิดปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส ถึง 400 องศาเซลเซียส ภายใต้ความดันบรรยากาศ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยา 3 wt%Au/CeO₂-ZrO₂ เตรียมที่อุณหภูมิ 400 ºC ให้ผลในการเกิดปฏิกิริยาสูงที่สุด โดยพบว่าการเปลี่ยนแปลงของเมทานอล (methanol conversion) มีค่าเป็นร้อยละ 91.28 และผลผลิตไฮโดรเจนร้อยละ (hydrogen yield) มีค่าเป็น 61.50 ยิ่งไปกว่านั้นอัตราส่วนโดยโมลของ O₂/H₂O/CH₃OH ที่ 0.6/2/1 เป็นสภาวะที่เหมาะสมที่สุดต่อการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าว นอกจากนี้ยังพบว่าตัวเร่งปฏิกิริยา 3 wt%Au/CeO₂-ZrO₂ มีความเสถียรในการเกิดปฏิกิริยาสำหรับกระบวนการเปลี่ยนรูปเมทานอลด้วยไอน้ำและก๊าซออกซิเจนที่อุณหภูมิ 350 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 12 ชั่วโมง-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2058-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectHydrogen -- Production-
dc.subjectCatalysts-
dc.subjectก๊าซไฮโดรเจน -- การผลิต-
dc.subjectตัวเร่งปฏิกิริยา-
dc.titleHydrogen production from oxidative steam reforming of methanol over Au/CeO2-ZrO2 catalystsen_US
dc.title.alternativeกระบวนการผลิตก๊าซไฮโดรเจนจากปฏิกิริยาเปลี่ยนรูปร่างเมทานอลด้วยไอน้ำและก๊าซออกซิเจนโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาทางบนซีเรียออกไซด์และเซอร์โคเนียออกไซด์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetroleum Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorApanee.L@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.2058-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Warapun_na_front_p.pdfCover and abstract1.11 MBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_ch1_p.pdfChapter 1651.22 kBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_ch2_p.pdfChapter 22.13 MBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_ch3_p.pdfChapter 3988.38 kBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_ch4_p.pdfChapter 43.11 MBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_ch5_p.pdfChapter 5635.41 kBAdobe PDFView/Open
Warapun_na_back_p.pdfReference and appendix1.28 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.