Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75783
Title: | Production and characterization of anti-receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand monoclonal antibody from nicotiana benthamiana |
Other Titles: | การผลิตและลักษณะสมบัติของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อรีเซบเตอร์แอกทิเวเตอร์นิวเคลียร์แคปปาบีลิแกนด์จากต้น Nicotiana benthamiana |
Authors: | Wanuttha Boonyayothin |
Advisors: | Waranyoo phoolcharoen |
Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences |
Issue Date: | 2020 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Anti-RANKL monoclonal antibody is a fully human monoclonal antibody (mAb) available for treatment of osteoporosis. In this study, anti-RANKL mAb was transiently expressed using the Geminiviral expression system in Nicotiana benthamiana. Moreover, the structure of plant-produced mAb was characterized and functional activity was also determined. The result indicated that anti-RANKL mAb was produced with the maximum expression level on 8 days post infiltration and estimated to be 0.5 mg/g leaf fresh weight. The recombinant mAb from crude extracts was purified by using protein A affinity column chromatography. The plant-produced mAb provided in vitro affinity binding with human RANKL, determined by RANKL-ELISA binding. The function of plant-produced mAb was evaluated in vitro. CD14 positive cells isolated from human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured in vitro in the presence of human RANKL and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in order for stimulating osteoclastogenesis. The results demonstrated that plant-produced mAb could significantly decrease the number of osteoclasts compared to commercially available denosumab. These results demonstrated that the plant-produced mAb has the potential to inhibit the osteoclast differentiation and can be applied for the osteoporosis treatment. |
Other Abstract: | แอนติบอดี Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand (RANKL) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีความสามารถในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูก (Osteoclast) ในการศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาการผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL จากต้นยาสูบ Nicotiana benthamiana โดยวิธีการแสดงออกแบบชั่วคราวด้วยเจมมิไนไวรัลเวคเตอร์ (Geminiviral vector) จากนั้นตรวจสอบโครงสร้างของแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบ และทดสอบประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูกอีกด้วย จากผลการทดลอง พบว่า ต้นยาสูบสามารถผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL ได้ผลผลิตที่สูงสุด ถึง 0.5 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักใบพืช ในระยะเวลา 8 วัน จากนั้นทำบริสุทธิ์แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชด้วยเทคนิคโครมาโทรกราฟฟีแบบจำเพาะกับโปรตีน A และตรวจสอบความสามารถในการจับจำเพาะกับโปรตีน RANKL ด้วยวิธี ELISA จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชนั้นสามารถจับกับโปรตีน RANKL ได้อย่างจำเพาะ และในการศึกษาประสิทธิภาพการยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์สลายกระดูก โดยกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซท์ (monocytes) ด้วยโปรตีนสำคัญที่ทำให้เกิดการเจริญของเซลล์สลายจากกระดูก ได้แก่ โปรตีน RANKL และ macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) จากนั้นทดสอบการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูก จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ในระดับ in vitro เมื่อเปรียบเทียบกับยา Denosumab ที่ใช้ในการปรับสมดุลสภาวะกระดูกพรุน ดังนั้นในการศึกษานี้จึงแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบนั้นมีประสิทธิภาพในยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ และอาจนำไปพัฒนาเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคกระดูกพรุนได้ในอนาคต |
Description: | Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2020 |
Degree Name: | Doctor of Philosophy |
Degree Level: | Doctoral Degree |
Degree Discipline: | Pharmaceutical Sciences and Technology |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75783 |
URI: | http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2020.370 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.58837/CHULA.THE.2020.370 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Pharm - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
6176461033.pdf | 2.76 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.