Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/76803
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSukkaneste Tungasmita-
dc.contributor.advisorSupawan Tantayanon-
dc.contributor.advisorDuangamol Tungasmita-
dc.contributor.authorMaslin Chotirach-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2021-09-21T07:06:52Z-
dc.date.available2021-09-21T07:06:52Z-
dc.date.issued2017-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/76803-
dc.descriptionThesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2017-
dc.description.abstractA new titanium nitride (TiN) promoted nickel catalyst was synthesized and tested as an alternative catalyst in the dry reforming of methane (DRM). The series of this catalyst with various Ni and TiN contents was prepared in two steps, direct synthesis of SBA-15 in the presence of TiN, followed by the impregnation of Ni. The influence of TiN promoted Ni-based catalyst on dry reforming reaction was investigated at the temperature of 700ºC and atmospheric pressure for a duration of 4 h, using feed ratio of CH4/CO2 = 1. The promising catalysts, that gave highest CO2 and CH4 conversions as well as the production of H2 and CO, were selected. These selected catalysts were compared to non-promoted Ni catalyst in the reaction for 12 h for further investigation. The results showed that the performance of Ni catalyst in the reaction was improved by incorporated TiN. Moreover, the SBA-15 support is favor to DRM reaction more than zeolite Y. The appropriate basicity was generated by the presence of both Ni and TiN supported on mesoporous silica SBA-15. The maximum CH4 and CO2 conversions were obtained from the catalyst containing 10 wt% Ni and ~ 5 wt% TiN supported on SBA-15. Therefore, Ni/TiN-SBA-15 could be a competitive candidate catalyst for DRM reaction. -
dc.description.abstractalternativeตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่มีไทเทเนียมไนไตรด์เป็นโปรโมเตอร์ชนิดใหม่ได้ถูกสังเคราะห์ และทดสอบเป็นอีกหนึ่งตัวเลือกสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาในปฏิกิริยาดรายรีฟอร์มิงของมีเทน ตัวเร่งปฏิกิริยาชุดนี้มีนิกเกิลและไทเทเนียมไนไตรด์ในปริมาณต่างๆ ได้ถูกเตรียมโดยใช้ 2 ขั้นตอน คือการสังเคราะห์เอสบีเอ-15 ที่มีไทเทเนียมไนไตรด์แบบขั้นตอนเดียว ตามด้วยการสังเคราะห์นิกเกิลโดยวิธีฝังตัว ผลของตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่มีไทเทเนียมไนไตรด์เป็นโปรโมเตอร์ต่อปฏิกิริยาดรายรีฟอร์มิงของมีเทน ศึกษาที่อุณหภูมิ 700°C อัตราส่วนมีเทนต่อคาร์บอนไดออกไซด์เท่ากับ 1 เป็นระยะเวลา 4 ชั่วโมง โดยตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่ให้ค่าการเปลี่ยนของคาร์บอนไดออกไซด์และมีเทน รวมถึงการเกิดไฮโดรเจนและคาร์บอนมอนอกไซด์ที่สูง ได้ถูกนำมาศึกษาเพิ่มเติมเปรียบเทียบกับตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลที่ไม่มีโปรโมเตอร์เป็นระยะเวลา 12 ชั่วโมง ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของตัวเร่งปฏิกิริยานิกเกิลได้ถูกปรับปรุงขึ้นเมื่อมีไทเทเนียมไนไตรด์ร่วมด้วย นอกจากนี้ยังพบว่าตัวรองรับเอสบีเอ-15 เหมาะสมต่อปฏิกิริยาดรายรีฟอร์มิงมากกว่าซีโอไลต์ Y โดยสภาพความเป็นเบสที่เหมาะสมเกิดจากการปรากฏของนิกเกิลและไทเทเนียมไนไตรด์บนตัวรองรับเอสบีเอ-15 ค่าการเปลี่ยนที่สูงสุดของมีเทนและคาร์บอนไดออกไซด์ได้จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยน้ำหนักของนิกเกิลร้อยละ 10 และน้ำหนักของไทเทเนียมไนไตรด์ร้อยละ 5 ของน้ำหนักตัวเร่งปฏิกิริยาบนตัวรองรับเอสบีเอ-15 ดังนั้นนิกเกิลไทเทเนียมไนไตรด์บนตัวรองรับเอสบีเอ-15 สามารถเป็นอีกหนึ่งตัวเลือกของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับดรายรีฟอร์มิงของมีเทน-
dc.language.isoen-
dc.publisherChulalongkorn University-
dc.relation.urihttp://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2017.408-
dc.rightsChulalongkorn University-
dc.subject.classificationMultidisciplinary-
dc.titleSynthesis of Ni-TiN incorporated porous silica catalysts for dry reforming of methane-
dc.title.alternativeการสังเคราะห์ตัวเร่งปฏิกิริยาพอรัสซิลิการ่วมกับนิกเกิล-ไทเทเนียมไนไตรด์สำหรับดรายรีฟอร์มิงของมีเทน -
dc.typeThesis-
dc.degree.nameDoctor of Philosophy-
dc.degree.levelDoctoral Degree-
dc.degree.disciplinePetrochemistry-
dc.degree.grantorChulalongkorn University-
dc.identifier.DOI10.58837/CHULA.THE.2017.408-
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5572832523.pdf7.18 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.