Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77009
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorBoonyarach Kitiyanan-
dc.contributor.advisorStriolo, Alberto-
dc.contributor.authorJakkrit Thavorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2021-09-22T02:53:08Z-
dc.date.available2021-09-22T02:53:08Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77009-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2014en_US
dc.description.abstractCompetitive surfactant adsorption of the anionic surfactant AOT and the nonionic surfactant Tween 20 on gold surface was investigated by using the quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) at 25 ℃. The adsorption isotherm of pure AOT did not reach a plateau at the CMC, but rather adsorption continued to gradually increase at concentrations higher than the CMC before reaching a plateau. This behavior is evidence of competitive adsorption between AOT and impurities. The adsorbed layer of AOT on gold became more viscoelastic as the concentration of AOT increased. Tween 20 reached the maximum adsorption on gold before its concentration reached the CMC, suggesting that the attraction between Tween 20 and gold is very strong. The Tween 20 adsorbed layer was also rigid, when compared to the AOT adsorbed layer, as indicated by low dissipation. The addition of Tween 20 to a surface covered by AOT resulted in an increase in adsorbed mass as determined by the QCM signal, suggestive of insertion of Tween 20 into the AOT adsorbed layer. This phenomenon is expected since Tween 20 will be able to separate the repulsive head groups of AOT. However, some desorption was found for a pre-adsorbed Tween 20 layer when AOT is added. The interpretation is that some of the Tween 20 on gold was pulled by AOT to form mixed micelles in solution. Although a two-step model was applied to both AOT and Tween 20 adsorption kinetic data. AOT was found to adsorb much more slowly than Tween 20.-
dc.description.abstractalternativeการศึกษาการแข่งขันการดูดซับของสารลดแรงตึงผิวชนิดประจุลบ เอโอที (AOT) และชนิดไม่มีประจุ (Tween 20) บนผิวทองโดยใช้เครื่อง ควอทซ์ คริสตัส ไมโครบาลานซ์ ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส ไอโซเทอมของการดูดซับของเอโอที ไม่ได้คงที่ที่ความเข้มข้นวิกฤตของการเกิด ไมเซลล์ (CMC) แต่มีแนวโน้มเพิ่มขึ้นเรื่อย ๆ ตามความเข้มข้นที่ขึ้น ก่อนที่เส้นกราฟจะคงที่ หลังจากความเข้มข้นวิกฤตของการเกิดไมเซลล์ พฤติกรรมนี้แสดงถึงการแข่งขันกันระหว่าง เอโอทีและสิ่งเจือปนในสารละลาย โครงสร้างของเอโอทีบนผิวทองมีความยืดหยุ่นมากขึ้นเรื่อย ๆ ตามความเข้มข้นของสารละลายเอโอทีที่เพิ่มขึ้น การดูดซับของทวีน 20 บนผิวทองถึงจุดอิ่มตัว ก่อนค่าความเข้มข้นวิกฤตของการเกิดไมเซลล์ เพราะแรงดึงดูดระหว่างทวีน 20 กับทองมีความแข็งแรง โดยที่โครงสร้างของทวีน 20 บนผิวทองมีความแข็งมากกว่าโครงสร้างของเอโอที การดูดซับของทวีน 20 บนผิวทองที่ถูกปกคลุมด้วยเอโอที นำไปสู่การเพิ่มขึ้นของมวลรวมบนผิวทอง เนื่องจากการแทรกตัวของทวีน 20 ลงในชั้นโครงสร้างของเอโอที ปรากฏการณ์นี้เกิดขึ้นได้เพราะทวีน 20 สามารถลดแรงผลักระหว่างประจุส่วนหัวของเอโอที อย่างไรก็ตามการคลายซับของทวีน 20 ที่ถูกปกคลุมอยู่บนผิวทองนั้นเกิดขึ้นเมื่อสารละลายเอโอทีถูกเติมเข้าในระบบ โดยที่ทวีน 20 ถูกดึงออกจากผิวทองโดยเอโอทีเพื่อไปสร้างไมเซลล์ผสมระหว่างเอโอทีและทวีน 20 ในสารละลาย ข้อมูลด้านความเร็วในการดูดซับของเอโอทีและทวีน 20 บนผิวทองถูกคำนวณโดย สมการการดูดซับแบบ 2 ขั้น โดยความเร็วในการดูดซับของเอโอทีช้ามากเมื่อเปรียบเทียบกับทวีน 20-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1556-
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectSurface active agents-
dc.subjectAdsorption-
dc.subjectสารลดแรงตึงผิว-
dc.subjectการดูดซับ-
dc.titleCompetitive surfactant adsorption of AOT and TWEEN 20 on gold using quartz crystal microbalance with dissipationen_US
dc.title.alternativeการแข่งขันการดูดซับของสารลดแรงตึงผิวเอโอทีและทวีน 20 บนผิวทองโดยใช้เครื่องควอทซ์ คริสตัสไมโครบาลานซ์en_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetrochemical Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
dc.email.advisorBoonyarach.K@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2014.1556-
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Jakkrit_th_front_p.pdfCover and abstract880.71 kBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_ch1_p.pdfChapter 1678.01 kBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_ch2_p.pdfChapter 21.17 MBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_ch3_p.pdfChapter 3752.78 kBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_ch4_p.pdfChapter 41.12 MBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_ch5_p.pdfChapter 5620.44 kBAdobe PDFView/Open
Jakkrit_th_back_p.pdfReference and appendix1.56 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.