1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Pharmaceutical Sciences - Pharm
  4. Pharm - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77621
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorวันชัย ตรียะประเสริฐ-
dc.contributor.advisorพรพรรณ กู้มานะชัย-
dc.contributor.authorมัยมุน หะลี-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะเภสัชศาสตร์-
dc.date.accessioned2021-10-18T04:16:12Z-
dc.date.available2021-10-18T04:16:12Z-
dc.date.issued2556-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77621-
dc.descriptionวิทยานิพนธ์ (ภ.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2556en_US
dc.description.abstractการสร้างแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อในห้องปฏิบัติการของยาไทกิชัยคลินต่อเชื้อเคล็บซิลลา นิวโมเนียอี ที่ดื้อยากลุ่มคาร์บาพีเนมใช้ข้อมูลทางเภสัชพลศาสตร์ที่ได้จากกราฟการฆ่าเชื้อกับเวลาในห้องปฏิบัติการแบบจำลองการติดเชื้อในห้องปฏิบัติการถูกนำมาใช้หากราฟการฆ่าเชื้อกับเวลาของยาไทกิซัยคลินต่อเชื้อเคล็บซิลลา นิวโมเนียอี ที่ดื้อยากลุ่มคาร์บาพีเนม ผลการหาค่า MIC ของเชื้อมีค่าเท่ากับ 1 มคก./มล/. ความเข้มข้นของยาไทกิชัยคลินที่ใช้หากราฟการฆ่าเชื้อกับเวลามีค่าเท่ากับ 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 และ 64 มคก./มล. ผลกราฟการฆ่าเชื้อกับเวลาพบว่ายาไทกิซัยคลินออกฤทธิ์ยับยั้งเชื้อการเจริญเติบโตของเชื้อ (bacteriostatic) ได้ในความเข้มข้น 2, 4, 8, 16, และ 32 มคก./มล. และออกฤทธิ์ฆ่าเชื้อ (bactericidal) ที่ความเข้มข้นของยาไทกิซัยคลินเท่ากับ 64 มคก./มล. รูปแบบสมการที่พัฒนาสร้างขึ้นจำนวน 16 รูปแบบถูกนำมาใช้วิเคราะห์หาแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์โดยโปรแกรม Scientist® ผลการศึกษาพบว่ารูปแบบสมการแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์แบบพื้นฐานไม่เหมาะที่จะอธิบายผลทางเภสัชพลศาสตร์ได้รูปแบบที่เหมาะสมต้องเพิ่มตัวแปรที่เกี่ยวข้องเพิ่มเติมคือจำนวนเชื้อที่เจริญสูงสุด (Nmax) ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชพลศาสตร์ที่ได้จากสมการแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์มีค่าดังนี้อัตราคงที่ของการเจริญเติบโตของเชื้อขณะที่ไม่มียา (k0) เท่ากับ 1.25 ชั่วโมง-1 อัตราคงที่ของการฆ่าเชื้อสูงสุด (kmax) เท่ากับ 2.00 ชั่วโมง-1 ค่าความเข้มข้นของยาที่ให้ผลครึ่งหนึ่งของปลการต้านเชื้อสูงสุด (EC50) เท่ากับ 5.00 มคก./มล. และจำนวนเชื้อที่เจริญสูงสุด (Nmax) เท่ากับ 40x1013 CFU/mL ค่าสถิติที่ได้จากแบบจำลองมีค่าดังนี้คือ Model Selection Criteria (MSC) = 0.96 และ r2 = 0.66 ดังนั้นแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์ที่ได้จากกราฟการฆ่าเชื้อกับเวลาจึงเป็นวิธีหนึ่งที่เหมาะสมสำหรับใช้ประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อในห้องปฏิบัติการของยาไทกิซัยคลินต่อเชื้อเคล็บซิลลา นิวโมเนียอีที่ดื้อยากลุ่มคาร์บาพีเนม-
dc.description.abstractalternativePharmacokinetic/Pharmacodynamic modeling to evaluate in vitro antimicrobial activity of tigecycline against carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae (CRKP) used in vitro pharmacodynamic data from the time-kill curve. The bacterial time-kill curve of carbapenem-resistant K. pneumoniae was determined by in vitro infection models. The determined MIC value was 1 μg/mL. The tigecycline concentrations-used in the time-kill study were 0.25, 0.5, 1, 2, 4, 8, 16, 32 and 64 μg/mL. The results from time-kill curve found that tigecycline exhibited bacteriostatic effect at the concentration of 2, 4, 8, 16, and 32 μg/mL and bactericidal effect at the concentration of 64 μg/mL. Sixteen different PK/PD models were fitted to the time-kill curve data using software Scientist®. Results showed that a simple PK/PD model was not sufficient to describe the pharmacodynamics effects. Appropriate model that gave good curve fits included saturation of the number of bacteria (Nmax) as additional term. The determined pharmacodynamic parameters were the bacterial growth rate constant in the absence of antibiotic (k0) = 1.25 h-1, the maximum killing rate constant (kmax)=2.00 h1, the concentration of antibiotic necessary to produce 50% of maximum effect (EC50) = 5.00 μg/mL and saturation of the number of bacteria (Nmax) = 40x1013 CFU/mL. The criteria for goodness of fit of the best model were model selection criteria (MSC) = 0.96 and coefficient of determination (r2) = 0.66. Therefore, PK/PD model approach based on time-kill curve could be an appropriate method to evaluate in vitro antimicrobial activity of tigecycline against CRKP.-
dc.language.isothen_US
dc.publisherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.relation.urihttp://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2081-
dc.rightsจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.subjectเภสัชจลนศาสตร์en_US
dc.subjectยา -- ผลกระทบทางสรีรวิทยาen_US
dc.subjectสารต้านแบคทีเรียen_US
dc.subjectPharmacokineticsen_US
dc.subjectDrugs -- Physiological effecten_US
dc.subjectAntibacterial agentsen_US
dc.titleแบบจำลองเภสัชจลนศาสตร์/เภสัชพลศาสตร์เพื่อประเมินฤทธิ์ต้านเชื้อในห้องปฏิบัติการของยาไทกิซัยคลินต่อเชื้อเคล็บซิลลา นิวโมเนียอี ที่ดื้อยากลุ่มคาร์บาพีเนมen_US
dc.title.alternativePHARMACOKINETIC/PHARMACODYNAMIC MODELING TO EVALUATE IN VITRO ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF TIGECYCLINE AGAINST CARBAPENEM-RESISTANT Klebsiella pneumoniaeen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameเภสัชศาสตรมหาบัณฑิตen_US
dc.degree.levelปริญญาโทen_US
dc.degree.disciplineเภสัชกรรมคลินิกen_US
dc.degree.grantorจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัยen_US
dc.email.advisorWanchai.T@Chula.ac.th,Wanchai.T@chula.ac.th-
dc.email.advisorไม่มีข้อมูล-
dc.identifier.DOI10.14457/CU.the.2013.2081-
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Maimun_ha_front_p.pdfหน้าปก บทคัดย่อ และสารบัญ958.55 kBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_ch1_p.pdfบทที่ 1714.8 kBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_ch2_p.pdfบทที่ 21.36 MBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_ch3_p.pdfบทที่ 31.06 MBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_ch4_p.pdfบทที่ 42.65 MBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_ch5_p.pdfบทที่ 5717.83 kBAdobe PDFView/Open
Maimun_ha_back_p.pdfบรรณานุกรม และภาคผนวก731.41 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.