Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77819
Title: Lipase inhibitors from dendrobium senile
Other Titles: สารที่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไลเปสจากเอื้องชะนี
Authors: Myat Pann Phyu
Advisors: Boonchoo Sritularak
Kittisak Likhitwitayawuid
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
Issue Date: 2021
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Obesity is characterized as an abnormal lipid metabolism due the imbalance between the energy intake and output. Pancreatic lipase is secreted by the pancreas and plays an important role in the digestion and absorption of lipids in the small intestine. Inhibition of pancreatic lipase enzyme can reduce dietary fat absorption which will lead to loss of weight and finally result in hypocholesterolemia and hypoglycemia. From the whole plant of Dendrobium senile, a new phenanthrene derivative was isolated, together with seven known compounds, including 2,5,7-trihydroxy-4-methoxyphenanthrene (1), moscatin (2), 2,5-dihydroxy-4,9-dimethoxyphenanthrene (3), moscatilin (4), aloifol I (5), 4,4ʹ,8,8ʹ-tetramethoxy[1,1ʹ-biphenanthrene]-2,2ʹ,7,7ʹ-tetrol (6), 2,2ʹ,7,7ʹ-tetrahydroxy-4,4ʹ-dimethoxy-1,1ʹ-biphenanthrene (7) and bleformin G (8). Their structures were characterized by NMR, UV, IR and MS spectroscopic methods. All the isolated compounds were evaluated for pancreatic lipase inhibitory activity. Moscatin (2) and 2,5-dihydroxy-4,9-dimethoxyphenanthrene (3) showed recognizable pancreatic lipase inhibitory activity with IC50 values of 57.6 ± 3.3 µM and 58.6 ± 3.4 µM, respectively, when compared with the positive control orlistat (IC50 0.031 ± 0.004 µM).
Other Abstract: โรคอ้วนเป็นภาวะที่มีความผิดปกติของการเผาผลาญไขมันที่เกิดจากความไม่สมดุลระหว่างพลังงานที่รับเข้าสู่ร่างกายและพลังงานที่ใช้ออกไป เอนไซม์ไลเปสจากตับอ่อนทำหน้าที่ย่อยไขมันและไขมันที่ถูกย่อยจะถูกดูดซึมเข้าสู่ลำไส้เล็ก การยับยั้งเอนไซม์ไลเปสจากตับอ่อนจึงช่วยลดการดูดซึมไขมันจากอาหารส่งผลให้น้ำหนักตัวลงและยังมีผลช่วยลดระดับคอเลสเตอรอลและน้ำตาลในเลือด จากส่วนทั้งต้นของเอื้องชะนีสามารถสกัดสารกลุ่มฟีแนนทรีนชนิดใหม่ 1 ชนิด คือ 2,5,7-trihydroxy-4-methoxyphenanthrene (1) ร่วมกับสารที่เคยมีรายงานจำนวน 7 ชนิด ได้แก่ moscatin (2), 2,5-dihydroxy-4,9-dimethoxyphenanthrene (3), moscatilin (4), aloifol I (5), 4,4ʹ,8,8ʹ-tetramethoxy[1,1ʹ-biphenanthrene]-2,2ʹ,7,7ʹ-tetrol (6), 2,2ʹ,7,7ʹ-tetrahydroxy-4,4ʹ-dimethoxy-1,1ʹ-biphenanthrene (7) และ bleformin G (8) การวิเคราะห์โครงสร้างทางเคมีอาศัยเทคนิคทาง NMR, UV, IR และ MS จากการทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไลเปสของสารที่แยกได้พบว่า moscatin (2) และ 2,5-dihydroxy-4,9-dimethoxyphenanthrene (3) มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ไลเปส โดยมีค่า IC50  57.6 ± 3.3 ไมโครโมลาร์ และ 58.6 ± 3.4 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ เมื่อเปรียบเทียบกับยา orlistat (IC50 0.031 ± 0.004 ไมโครโมลาร์ ) ที่ใช้เป็นสารควบคุมผลบวก
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2021
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmaceutical Sciences and Technology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/77819
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2021.309
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2021.309
Type: Thesis
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
6272010733.pdf9.34 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.