In vitro penetration of lycopene-loaded nanoparticles using chitosan as a stabilizer

Suda Limvongsuwan

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8014

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	Ubonthip Nimmannit	-
dc.contributor.author	Suda Limvongsuwan	-
dc.contributor.other	Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences	-
dc.date.accessioned	2008-09-08T02:22:21Z	-
dc.date.available	2008-09-08T02:22:21Z	-
dc.date.issued	2005	-
dc.identifier.isbn	9741418965	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/8014	-
dc.description	Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2005	en
dc.description.abstract	Lycopene nanoparticles were prepared by two different methods, chitosan coated liposome nanoparticles and chitosan alginate nanopaticles. the chitosan was used as a stabilizer. The particle sizes, morphology and encapsulation efficiency were investigated. The results showed that the mean particle sizes were in range of 320-463 nm and 323-500 nm for chitosan coated liposome nanoparticles and chitosan alginate nanoparticles, respectively. TEM analysis showed that lycopene loaded chitosan coated liposome nanoparticles had a spherical or ellipsoidal shape with some lamellar patterns of liposomes. Lycopene loaded chitosan alginate nanoparticles presented a spherical shape with a highly porous structure. The percentage of encapsulation efficiency was significantly affected by the lycopene loading concentration. When lycopene loading concentration was increased, the percentage of encapsulation efficiency increased. The highest percentage of encapsulation efficiency of chitosan coated liposome nanoparticles was obtained at lycopene loading concentration of 200.28 microgram/mL, while the highest percentage of encapsulation efficiency of chitosan alginate nanoparticles was obtained at lycopene loading concentration of 234.16 microgram/mL. Lycopene loaded chitosan alginate nanoparticles exhibited greater stability after storage for 12 weeks in refrigerator than storage in dark and visible light at room temperature. The in vitro penetration through the human skin showed the flux of lycopene loaded chitosan coated liposome and lycopene loaded chitosan alginate nanoparticles were 0.71 +- 0.03 and 1.67 +- 0.07 microgram/sq.cm h, respectively. TEM micrographs showed the penetration of lycopene loaded nanoparticles into epidermis after 3 h treatment. Lycopene loaded chitosan coated liposome nanoparticles were found between the corneocyte with swelling of the intercellular lipid and lycopene loaded chitosan alginate nanoparticles was found in corneocyte at stratum corneum.	en
dc.description.abstractalternative	ไลโคปีนนาโนพาร์ทิเคิลเตรียมจาก 2 วิธีคือ ไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิล และไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิล โดยใช้ไคโตซานเป็นสารเพิ่มความคงตัว การวิเคราะห์ขนาดลักษณะของอนุภาคและเปอร์เซ็นต์การกักเก็บไลโคปีนในนาโนพาร์ทิเคิลได้ผลดังนี้ ขนาดอนุภาคของไลโคปีนในไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิล และไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิลอยู่ระหว่าง 320-463 นาโนเมตร และ 323-500 นาโนเมตร ตามลำดับ จากภาพถ่ายอิเล็กตรอนไมโครสโคป พบลักษณะอนุภาคของไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิลมีรูปร่างกลมหรือรี มีผนังซ้อนเรียงเป็นชั้นและลักษณะอนุภาคของไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิลมีรูปร่างกลม และมีลักษณะเป็นรูพรุน ความเข้มข้นของไลโคปีนที่ใช้เตรียม มีผลต่อเปอร์เซ็นต์การกักเก็บไลโคปีนในนาโนพาร์ทิเคิล ซึ่งเมื่อเพิ่มความเข้มข้นของไลโคปีนที่ใช้เตรียม ทำให้เปอร์เซ็นต์การกักเก็บไลโคปีนในนาโนพาร์ทิเคิลเพิ่ม พบว่า เปอร์เซ็นต์การกักเก็บไลโคปีนในไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิล มีค่าสูงที่สุดเมื่อเตรียมที่ความเข้มข้นของไลโคปีนเท่ากับ 200.28 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และเปอร์เซ็นต์การกักเก็บไลโคปีนในไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิลมีค่าสูงที่สุด เมื่อเตรียมที่ความเข้มข้นของไลโคปีนเท่ากับ 234.16 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร การศึกษาความคงตัวพบว่า ไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิลมีความคงตัวดีกว่าเมื่อเก็บในตู้เย็น เปรียบเทียบกับการเก็บในที่มืดและที่แสงปกติในอุณหภูมิห้อง ในการศึกษาการซึมผ่านของไลโคปีนนาโนพาร์ทิเคิลผ่านผิวหนังคนพบว่า ไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิลและไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิล มีอัตราการซึมผ่าน 0.71 +- 0.03 และ 1.67 +- 0.07 ไมโครกรัมต่อชั่วโมงต่อตารางเซนติเมตร ตามลำดับ ภาพถ่ายอิเล็กตรอนไมโครสโคปแสดงการซึมผ่านผิวหนังกำพร้าของไลโคปีนนาโนพาร์ทิเคิล หลังการทดสอบเป็นเวลา 3 ชั่วโมง พบไคโตซานไลโปโซมนาโนพาร์ทิเคิลอยู่ระหว่างเซลล์ชั้นผิวหนังกำพร้าร่วมกับ มีการโป่งออกของไขมันระหว่างเซลล์ และพบไคโตซานอัลจิเนตนาโนพาร์ทิเคิล อยู่ในเซลล์ของชั้นผิวหนังกำพร้า	en
dc.format.extent	14180517 bytes	-
dc.format.mimetype	application/pdf	-
dc.language.iso	en	es
dc.publisher	Chulalongkorn University	en
dc.relation.uri	http://doi.org/10.14457/CU.the.2005.1606	-
dc.rights	Chulalongkorn University	en
dc.subject	Lycopene	en
dc.subject	Liposomes	en
dc.subject	Nanoparticles	en
dc.subject	Chitosan	en
dc.subject	Skin absorption	en
dc.title	In vitro penetration of lycopene-loaded nanoparticles using chitosan as a stabilizer	en
dc.title.alternative	การซึมผ่านผิวหนังนอกร่างกายของไลโคปีนนาโนพาร์ทิเคิลที่มีไคโตซานเป็นสารเพิ่มความคงตัว	en
dc.type	Thesis	es
dc.degree.name	Master of Science in Pharmacy	es
dc.degree.level	Master's Degree	es
dc.degree.discipline	Pharmaceutical Technology	-
dc.degree.grantor	Chulalongkorn University	en
dc.email.advisor	ubonthip.n@chula.ac.th	-
dc.identifier.DOI	10.14457/CU.the.2005.1606	-
Appears in Collections:	Pharm - Theses

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
suda.pdf		13.85 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record