การควบคุมประสิทธิภาพของยาลดกรดโดยรวดเร็ว : รายงานผลการวิจัย

สุวรรณา เหลืองชลธาร

DSpace Home
→
Faculty and Institute
→
Faculty of Pharmaceutical Sciences - Pharm
→
Pharm - Research Reports
→
View Item

dc.contributor.author	สุวรรณา เหลืองชลธาร
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. ภาควิชาเภสัชเคมี
dc.date.accessioned	2006-08-23T05:49:49Z
dc.date.available	2006-08-23T05:49:49Z
dc.date.issued	2526
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/2134
dc.description.abstract	ศึกษาดัดแปลงการตรวจสอบประสิทธิภาพยาลดกรดจากวิธี CFR ให้เป็นวิธีที่ง่าย ๆ สะดวก รวดเร็ว โดยการใช้ Methyl Orange-Bromcresol Green TS วัด pH ที่ 3.5 แทนการใช้ pH meter, ใช้มือเขย่าสารละลายทดลองแทนการใช้ magnetic stirrer ที่ติดเครื่องวัดรอบ tachometer ที่ความเร็ว 300+-30 รอบต่อนาที และใช้ measuring pipet แทน buret ผลการทดลอง วัดความสามารถในการสะเทินกรดของยาลดกรดที่เป็นวัตถุดิบ ยาน้ำแขวนตะกอน และยาเม็ด โดยวิธี CFR จะได้ค่าเฉลี่ยเป็น 9.6+-5.3, 33.5+-10.5 และ 11.4+-4.0 mEq. HC1 ต่อขนาดยาที่น้อยที่สุดที่แจ้งไว้ในฉลาก ตามลำดับ และค่าเฉลี่ยที่ได้จากการตรวจสอบโดยวิธีรวดเร็วนี้เป็น 9.7+-5.2, 33.9+-10.8 และ 10.9+-4.0 mEq. HC1 ต่อขนาดยาที่น้อยที่สุดที่แจ้งไว้ในฉลากตามลำดับ ดังนั้น การตรวจสอบประสิทธิภาพยาลดกรดโดยวิธี CFR และโดยวิธีรวดเร็วนี้ ไม่แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญ (P>0.05) จึงควรส่งเสริมให้มีการนำวิธีตรวจสอบโดยรวดเร็วนี้ไปใช้ควบคุมประสิทธิภาพยาลดกรดในสถานพยาบาลต่าง ๆ	en
dc.description.abstractalternative	CFR method was modified to provide a simpler, quicker and more convenience method for the testing of antacid effectiveness. The modification oncludes replacing pH meter with methyl orange-bromocresol green T.S. for the measurement of pH at 3.5, buret with measuring pipet, and omitting magnetic stirrer equipped with tachometer at 300+-30 rpm with shaken by hand instead. The results obtained showed that average acid neutralizing capacity of antacid in raw materials, suspensions and tablets tested by CFR method were 9.6+-5.3, 33.5+-10.5 and 11.4+-4.0 mEq. HC1/minimum labeled dose, respectively, and those tested by the modified method were 9.7+-5.2, 33.9+-10.8 and 10.9+-4.0 mEq. HC1/minimum labeled dose, respectively. As can be seen, these two methods did not differ significantly (P>0.05). Hence, the modified method is more practical for rapid control of antacid effectiveness, especially for health-care institutes.	en
dc.description.sponsorship	ทุนสมเด็จพระมหิตลาธิเบศร อดุลยเดชวิกรม พระบรมราชชนก	en
dc.format.extent	42911299 bytes
dc.format.mimetype	application/pdf
dc.language.iso	th	en
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en
dc.subject	ยาลดกรด	en
dc.title	การควบคุมประสิทธิภาพของยาลดกรดโดยรวดเร็ว : รายงานผลการวิจัย	en
dc.title.alternative	Rapid control pf antacid effectiveness	en
dc.type	Technical Report	en