DSpace Repository

Chemical constituents and biological activity from the stem barks of Croton oblongifolius Roxb. from Amphoe Dan Sai, Loei province

Show simple item record

dc.contributor.advisor Amorn Petsom
dc.contributor.author Kullaphan Siriwat
dc.contributor.other Chulalongkorn University. Faculty of Science
dc.coverage.spatial Loei
dc.date.accessioned 2007-08-27T08:23:05Z
dc.date.available 2007-08-27T08:23:05Z
dc.date.issued 1999
dc.identifier.isbn 9743341366
dc.identifier.uri http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/3902
dc.description Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1999 en
dc.description.abstract In the investigation of chemical constituents of the stem barks of Croton oblongifolius Roxb., a new diterpenoids compound, cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-oic acid (1) was isolated from crude hexane and crude ethyl acetate. Three derivatives of compound 1 was synthesized, such as: methyl cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-oate (2), cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-ol (3) and cleistanatha-4(18), 12, 15-trien-3-oic acid (4). The structure of the new compounds were established by spectroscopic data (IR, MS spectra, 1D and 2D NMR techniques including DEPT, COSY, NOESY, HMBC and HMQC). All of compounds were tested for cytoxicity against various human tumor cell lines (BT474 (breast), HEP-G2 (hepatoma), SW620 (colon), CHAGO (lung), and KATO-3 (gastric)). Compound 2 was active against Hep-G2 cell line, SW620 cell line, CHAGO cell line and KATO-3 cell line, in vitro, with IC50 value of 10.0, 9.2, 9.7 and 8.4 mug/ml, respectively. Compound 3 wasactive against BT474 cell line, Hep-G2 cell line, SW620 cell line, CHAGO cell line and KATO-3 cell line, in vitro, with IC50 value of 8.3, 5.8, 4.3, 4.9 and 5.0 mug/ml, respectively. en
dc.description.abstractalternative ในการศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของเปลือกต้นเปล้าใหญ่ สามารถสกัดแยกสารประกอบไดเทอร์ฟีนอยด์ใหม่ คือ cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-oic acid (1) จากสิ่งสกัดเฮกเซนและสิ่งสกัดเอทธิลอะซิเตต เตรียมอนุพันธุ์ 3 ชนิดจากสาร 1 คือ methyl cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-oate (2), cleistantha-4(18), 13(17), 15-trien-3-ol (3) และ cleistantha-4(18), 12, 15-trien-3-oic acid (4) ได้ทำการพิสูจน์โครงสร้างของสารใหม่โดยอาศัยข้อมูลทางสเปกโตรสโกปี ซึ่งได้แก่ IR, MS, 1D และ 2D NMR เทคนิคคือ DEPT, COSY, NOESY, HMBC และ HMQC นำสารประกอบทั้งหมดมาทดสอบการยับยั้งเซลมะเร็งในหลอดทดลองกับเซลมะเร็ง BTA474 (เต้านม), HEP-G2 (ตับ), SW620 (ลำไส้), CHAGO (ปอด) และ KATO-3 (กระเพาะอาหาร) พบว่า สาร 2 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลมะเร็ง HEP-G2 (ตับ), SW620 (ลำไส้), CHAGO (ปอด) และ KATO-3 (กระเพาะอาหาร) มีค่า IC50 เป็น 10.0, 9.2, 9.7 และ 8.4 mug/ml ตามลำดับ สาร 3 มีฤทธิ์ยับยั้งเซลมะเร็ง BT474 (เต้านม), HEP-G2 (ตับ), SW620 (ลำไส้), CHAGO (ปอด) และ KATO-3 (กระเพาะอาหาร) โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 8.3, 5.8, 4.3, 4.9 และ 5.0 mug/ml ตามลำดับ en
dc.format.extent 5413366 bytes
dc.format.mimetype application/pdf
dc.language.iso en en
dc.publisher Chulalongkorn University en
dc.rights Chulalongkorn University en
dc.subject Croton oblongifolius Roxb en
dc.subject Diterpenes en
dc.title Chemical constituents and biological activity from the stem barks of Croton oblongifolius Roxb. from Amphoe Dan Sai, Loei province en
dc.title.alternative องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ทางชีวภาพของเปลือกต้นเปล้าใหญ่ Croton oblangifolius Roxb. จากอำเภอด่านซ้าย จังหวัดเลย en
dc.type Thesis en
dc.degree.name Master of Science en
dc.degree.level Master's Degree en
dc.degree.discipline Chemistry en
dc.degree.grantor Chulalongkorn University en
dc.email.advisor Amorn.P@Chula.ac.th


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record