โครงการวิจัยการศึกษารหัสพันธุกรรมของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในเมตะบอลิสมของไตรกลีเซอไรด์ในประชากรไทยที่มีระดับไตรกลีเซอไรด์สูงมาก : รายงานการวิจัย

วีรพันธุ์ โขวิฑูรกิจ; ธิติ สนับบุญ; สุพรรณิการ์ เจริญ; วาณี เปล่งพานิชย์; สุชัญญา พูลสุข; ณัฐณิชา ห่วงงาม

dc.contributor.author	วีรพันธุ์ โขวิฑูรกิจ
dc.contributor.author	ธิติ สนับบุญ
dc.contributor.author	สุพรรณิการ์ เจริญ
dc.contributor.author	วาณี เปล่งพานิชย์
dc.contributor.author	สุชัญญา พูลสุข
dc.contributor.author	ณัฐณิชา ห่วงงาม
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์
dc.coverage.spatial	ไทย
dc.date.accessioned	2018-04-23T02:55:03Z
dc.date.available	2018-04-23T02:55:03Z
dc.date.issued	2553
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58559
dc.description.abstract	วัตถุประสงค์: ภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมากเกี่ยวข้องกับการเกิดตับอ่อนอักเสบ ปัจจัยทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมากในคนไทย ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัดยีน APOA5 สร้างโปรตีน apo A-5 ซึ่งเป็นโปรตีนใหม่ที่เกี่ยวข้องกับเมตะบอลิสมของไตรกลีเซอไรด์ ในการศึกษานี้ ทำการศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยีน APOA5 ในคนไทยที่มีภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมาก วิธีการวิจัย: คณะผู้วิจัยทำการถอดรหัสยีน APOA5 ในคนไทยที่มีภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมาก 50 ราย (ระดับไตรกลีเซอไรด์ในเลือดมากกว่า 10 มิลลิโมล/ลิตร [886 มก./ดล.] ตั้งแต่ 2 ครั้งขึ้นไปเทียบกับกลุ่มควบคุม 59 ราย ผลการวิจัย: คณะผู้วิจัยพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม 6 ชนิดในยีน APOA5 ดังตาราง สรุป: การศึกษานี้ พบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมของยีน APOA5 ทั้งที่มีและไม่มีการรายงานมาก่อน ความชุกที่เพิ่มขึ้นของ c.-3A>G และ c.553G>T ในคนไข้ที่มีภาวะไตรกลีเซอไรด์ในเลือดสูงมากบ่งว่าการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวน่าจะเกี่ยวข้องกับภาวะไตรกลีเซอไรด์สูง	en_US
dc.description.abstractalternative	Objective Severe hypertriglyceridemia is associated with an increase risk for acute pancreatitis. Genetic determinants of severe hypertriglyceridemia in Thai subjects are incompletely understood. APOA5 gene, encoding apo A-5, is a newly discovered gene implicated in triglyceride metabolism. In this study, we examined genetic variations in the APOA5 gene in Thai subjects with severe hypertriglyceridemia. Materials and Methods The coding region and exon-intron junctions of the APOA5 gene were examined by sequencing in 50 Thai subjects with severe hypertriglyceridemia (triglyceride [TG] levels more than 10 mmol/L [886 mg/dL] on>=2 occasions) and 59 controls. Results We identified 6 variants in the APOA5 gene as shown below. Conclusion Both known and novel variants in the APOA5 gene were identified. Increased prevalence of c.-3A>G and c.553G>T variants in the severe hypertriglyceridemic group may contribute to this phenotype in Thai subjects.	en_US
dc.description.sponsorship	ทุนอุดหนุนการวิจัยจาก โครงการส่งเสริมการทำงานวิจัยเชิงลึกในสาขาวิชาที่มีศักยภาพสูง กองทุนรัชดาภิเษกสมโภช CU-CLUSTER-FUND ประจำปี 2553	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	ไตรกลีเซอไรด์	en_US
dc.subject	ตับอ่อนอักเสบ	en_US
dc.subject	ตับอ่อน -- โรค	en_US
dc.subject	รหัสพันธุกรรม	en_US
dc.title	โครงการวิจัยการศึกษารหัสพันธุกรรมของโปรตีนที่เกี่ยวข้องในเมตะบอลิสมของไตรกลีเซอไรด์ในประชากรไทยที่มีระดับไตรกลีเซอไรด์สูงมาก : รายงานการวิจัย	en_US
dc.title.alternative	Genetic analyses of proteins in triglycertide metabolism in Thai subjects with severe hypertriglyceridemia	en_US
dc.type	Technical Report	en_US
dc.email.author	Weerapan.K@Chula.ac.th
dc.email.author	ธิติ สนับบุญ
dc.email.author	ไม่มีข้อมูล
dc.email.author	ไม่มีข้อมูล
dc.email.author	ไม่มีข้อมูล
dc.email.author	ไม่มีข้อมูล