4-carboxybenzenesulfonamide-chitosan nanoparticles as doxorubicin delivery system

Kultida Songsurang

dc.contributor.advisor	Nongnuj Muangsin
dc.contributor.advisor	Krisana Siralertmukul
dc.contributor.author	Kultida Songsurang
dc.contributor.other	Chulalongkorn University. Faculty of Science
dc.date.accessioned	2018-04-30T06:45:14Z
dc.date.available	2018-04-30T06:45:14Z
dc.date.issued	2009
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58608
dc.description	Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn Universty, 2009	en_US
dc.description.abstract	Doxoruicin (DOX) is a commercial and widely used anticancer drug. Nevertheless it also has certain severs side effects. In order to minimize these detrimental effects, various drug delivery systems, including polymer-drug delivery systems have been developed. It has been demonstrated that a chitosan-based delivery system, especially in nanoparticles, can reduce such side effects and extend the release time. Therefore, this thesis develops new drug delivery systems for doxorubicin in order to enhance adhesion between tumor tissues and the drug, giving an opportunity for the drug to contact with the cancer tissues for a longer period of time. moreover, it may increase drug metabolism in cancer cells and control drug release during the required time. The nanoparticles of chitosan and 4-carboxybenzenesulfonamide-chitosan with poly (lactic acid) by the electrospray technique were studied. In preliminary study, the effects of electrospray factors on the shape and size distribution have been investigated, including needle gauge, applied voltage, flow rate and working distance. In addition, the physical properties such as the surface morphology, particle size distribution, Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR), Differential scanning caorimetry (DSC), Thermogravimetric analysis (TGA), encapsulation efficiency, and in vitro release behavior were investigated. The composite polymer-doxorubicin nanoparticles produced high entrapment efficiency and gave the prologed release profiles of doxorubicin. The release profiles of doxorubicin were greatly improved upon using modified-chitosan with the increasing ratio of poly (lactic acid). Overall, it was clearly shown that the formulation of 2.0% doxorubicin loaded composit modified-chitosan/poly (lactic acid) at the ratio of 1:2 could provide controlled release for 26 days. Moreover, the (m-CS/PLA)-DOX (1:2 w/w)-2% showed the most potent inhibition of topoisomerase II enzyme (78.69%inhibition).	en_US
dc.description.abstractalternative	ด็อกโซรูบิซินเป็นยาที่ใช้กันอย่างกว้างขวางในการรักษาโรคมะเร็งและเนื้องอก แต่อย่างไรก็ตาม ด็อกโซรูบิซินเป็นยาที่มีผลข้างเคียงต่าง ๆ มากมาย นำไปสู่การพัฒนาระบบนำส่งยาด็อกโซรูบิซินในรูปแบบต่างๆ ไมโครแคปซูล และอนุภาคนาโน เป็นต้น เพื่อลดผลข้างเคียงและเพิ่มประสิทธิภาพในการรักษา โดยมุ่งเน้นให้ยาถูกปลดปล่อยที่อวัยวะเป้าหมาย ในอัตราเร็วและปริมาณที่กำหนด ลดอาการข้างเคียง และควรลดจำนวนครั้งในการใช้ยาเมื่อเทียบกับยารูปแบบธรรมดา ดังนั้น งานวิจัยนี้ให้ระบบนำส่งยาแบบใหม่สำหรับด็อกโซรูบิซินที่มีสมบัติเกาะติดเนื้อเยื่อของเซลล์มะเร็งได้ดี เพื่อเพิ่มความสามารถเกาะติดยากับเนื้อเยื่อเซลล์มะเร็งจึงมีโอกาสให้ยาเข้าสู่เนื้อเยื่อได้มากขึ้นและนานขึ้น เพิ่มการดูดซึมยาเข้าเซลล์มะเร็งและสามารถควบคุมการปลดปล่อยยาภายในระยะเวลาตามต้องการ โดยเลือกอนุภาคนาโนไคโตซานและดัดแปรไคโตซานด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์ ร่วมกับพอลิแลกติกแอซิด โดยใช้เทคนิคอิเล็กโทรสเปรย์ โดยขั้นต้นได้ศึกษาปัจจัยที่มีผลต่อขนาดและการกระจายขนาดอนุภาคได้แก่ เบอร์เข็ม ศักย์ไฟฟ้า อัตราการไหลของพอลิเมอร์เมื่อออกจากเข็ม และระยะทางจากปลายเข็มถึงผิวหน้าของสาร นอกจากนี้ยังศึกษาลักษระทางกายภาพ เช่น SEM, Particle size analyzer, FT-IR, DSC และ TGA รวมทั้งประสิทธิภาพในการกักเก็บยาของอนุภาคนาโนที่เตรียมได้ อัตราการปลดปล่อยยา และศึกษาฤทธิ์ยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โทโปไอโซเมอร์เรส II โดยภาพรวมอนุภาคนาโนไคโตซานดัดแปรด้วย 4-คาร์บอกซีเบนซีนซัลโฟนาไมด์ ร่วมกับพอลิแลกติกแอซิด อัตราส่วน 1:2 w/w ที่มีด็อกโซรูบิซิน 2% มีประสิทธิภาพในการควบคุมการปลดปล่อยด็อกโซูบิซินดีกว่าสูตรผสมอื่นๆ นานถึง 26 วัน และยับยั้งการทำงานของเอนไซม์โทโปไอโซเมอร์เรส II ได้สูงถึง 78.69 เปอร์เซ็นต์	en_US
dc.language.iso	en	en_US
dc.publisher	Chulalongkorn University	en_US
dc.relation.uri	http://doi.org/10.14457/CU.the.2009.1650
dc.rights	Chulalongkorn University	en_US
dc.subject	Doxorubicin	en_US
dc.subject	Nanoparticles	en_US
dc.subject	อนุภาคนาโน	en_US
dc.subject	ด็อกโซรูบิซิน	en_US
dc.title	4-carboxybenzenesulfonamide-chitosan nanoparticles as doxorubicin delivery system	en_US
dc.title.alternative	อนุภาคนาโน 4-คาร์บอกซีเบนซัลโฟนาไมด์-ไคโตซานเพื่อเป็นระบบนำส่งด็อกโซรูบิซิน	en_US
dc.type	Thesis	en_US
dc.degree.name	Master of Science	en_US
dc.degree.level	Master's Degree	en_US
dc.degree.discipline	Petrochemistry and Polymer Science	en_US
dc.degree.grantor	Chulalongkorn University	en_US
dc.email.advisor	nongnuj.J@chula.ac.th
dc.email.advisor	krisana.s@chula.ac.th
dc.identifier.DOI	10.14457/CU.the.2009.1650