DSpace Repository

การวิเคราะห์การยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสเอชไอวีโดยทีเซลล์ : การทดสอบที่ใช้วิเคราะห์ภูมิคุ้มกันที่ได้จากการกระตุ้นด้วยวัคซีนป้องกัน HIV : รายงานการวิจัย

Show simple item record

dc.contributor.author ปกรัฐ หังสสูต
dc.contributor.author ญาดา ตันสิริ
dc.contributor.other จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์
dc.date.accessioned 2018-05-16T02:13:29Z
dc.date.available 2018-05-16T02:13:29Z
dc.date.issued 2557
dc.identifier.uri http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58758
dc.description.abstract Introduction and Objective: Among HIV infected donors, the natural history of HIV infection is different and HIV load is the one of factors resulting in the different clinical outcome. We have been characterized HIV infected donors into 2 groups: controllers (HIV loads <2,000 copies/ml) and noncontrollers (HIV loads >2,000 copies/ml).In our previous study, we founded that controllers who naturally control HIV infection have the higher number of HIV-gag p24 specific T cells than noncontrollers significantly. Thus, We hypothesized that these polyfunctional T cells can effectively suppress HIV replication leading to the low level of HIV loads in controllers. Methods: The functional quality of T cells was detected using intracellular cytokine staining assay. HIV isolates were isolated from HIV infected donors and then superinfected with autologous CD4+ T cells. The different functional quality of HIV-gag p24 specific T cell lines and bulk CD8+ T cells were used as effectors in their autologous HIV suppression assay. HIV suppression was assessed using HIV-gag p24 ELISA assay. Results: In our study, controllers were significantly higher in the absolute number of full 5 functions, HIV-gag p24 specific T cells than noncontrollers. Moreover, in vitro HIV suppression assay has been shown that bulk CD8+ T cells from controllers can significantly suppress HIV replication when compared with noncontrollers. And, the HIV-gag p24 specific T cell line from controllers has the ability to suppress HIV replication in in vitro assay, effectively. Conclusion: HIV-gag p24 specific T cell responses from controllers have the superior effect on the suppression of HIV replication in vitro study. en_US
dc.description.sponsorship ได้รับทุนอุดหนุนการวิจัยจากสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติ ประจำปีงบประมาณ 2555 en_US
dc.language.iso th en_US
dc.publisher จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย en_US
dc.rights จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย en_US
dc.subject โรคเอดส์ -- การป้องกัน en_US
dc.subject การติดเชื้อเอชไอวี -- การป้องกัน en_US
dc.subject ทีเซลล์ en_US
dc.subject AIDS (Disease) -- Prevention en_US
dc.subject HIV infections -- Prevention en_US
dc.subject T cells en_US
dc.title การวิเคราะห์การยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสเอชไอวีโดยทีเซลล์ : การทดสอบที่ใช้วิเคราะห์ภูมิคุ้มกันที่ได้จากการกระตุ้นด้วยวัคซีนป้องกัน HIV : รายงานการวิจัย en_US
dc.title.alternative Analysis of HIV suppression activity mediated by T-cell response : an assay to evaluate protective immune response of HIV vaccine en_US
dc.type Technical Report en_US
dc.email.author Pokrath.H@Chula.ac.th
dc.email.author ไม่มีข้อมูล


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record