DSpace Repository

In vitro differentiation of mesenchymal stem cells from dental and oral tissues into Islet-like cell cluster

Show simple item record

dc.contributor.author Piyarat Chansiripornchai
dc.contributor.author Thanaphum Osathanon
dc.contributor.other Chulalongkorn University. Faculty of Veterinary Science
dc.date.accessioned 2018-10-08T01:46:30Z
dc.date.available 2018-10-08T01:46:30Z
dc.date.issued 2013
dc.identifier.uri http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60423
dc.description.abstract Diabetes mellitus is a complicated metabolic disorder resulting in hyperglycemia and long-term complications e.g. diabetic encephalopathy and neuropathy. Treatments of diabetes and its complications have faced many obstacles. Trend of stem cells (SCs)-based therapy has been proposed as a novel approach. Though, the study using dental SCs in this regard is yet lacking. In this study, human dental pulp SCs (hDPSCs) and human periodontal ligament SCs (hPDLSCs) were employed. The results illustrated the capability of differentiation toward islet-like cells (ILCs) cluster / insulin-producing cells (IPCs) by hDPSCs and hPDLSCs. In addition, higher capacity of differentiation toward ILCs cluster / IPCs by hDPSCs was apparently showed in respects of colony number, gene and protein marker expression. In addition, the hDPSCs-derived ILCs cluster / IPCs released C-PEPTIDE upon glucose stimulation in dose-dependent manner. After induction, Notch target genes, HES-1 and HEY-1, were upregulated. Notch inhibition during each step or throughout the induction protocol resulted in variation of ILCs cluster / IPCs morphology, mRNA and protein marker expression, and functional property. Thus, the results suggested the capability of dental SCs in differentiation toward ILCs cluster / IPCs which might be implied to the possibility of dental SCs used in diabetes treatment. In addition, Notch signaling might participate in the regulation of dental SCs differentiation toward ILCs cluster / IPCs. en_US
dc.description.abstractalternative โรคเบาหวานเป็นภาวะความผิดปกติของเมตาบอลิสมอันซับซ้อน ซึ่งส่งผลให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดสูงและภาวะแทรกซ้อนในระยะยาว เช่น ภาวะความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางและส่วนปลาย การรักษาโรคเบาหวานและภาวะแทรกซ้อนนั้นประสบปัญหาหลายประการ ด้วยเหตุนี้แนวทางการรักษาโดยใช้เซลล์ต้นกำเนิดจึงได้รับการกล่าวถึงในฐานะแนวการรักษาใหม่ อย่างไรก็ตามยังคงมีการศึกษาในด้านดังกล่าวค่อนข้างน้อย ในการศึกษาครั้งนี้ใช้เซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อโพรงประสาทฟันของมนุษย์ และเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อเอ็นยึดปริทันต์ของมนุษย์ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการแปรสภาพของเซลล์ต้นกำเนิดทั้งสองชนิดไปเป็นเซลล์สร้างอินซูลิน นอกจากนี้ยังพบว่าเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อโพรงประสาทฟันมีความสามารถที่สูงกว่าในการแปรสภาพไปเป็นเซลล์สร้างอินซูลินทั้งในด้านจำนวนของโคโลนี การแสดงออกของยีนและโปรตีนจำเพาะ นอกจากนั้นพบว่าสามารถหลั่งซีเป็ปไทด์ในปริมาณที่สัมพันธ์กับการกระตุ้นด้วยกลูโคส พบว่าภายหลังการเหนี่ยวนำ มีการแสดงออกของยีน เฮส-1 และ เฮย์-1 ซึ่งเป็นยีนเป้าหมายของสัญญาณนอทซ์ การยับยั้งสัญญาณนอทซ์ในแต่ละขั้นตอนหรือตลอดการเหนี่ยวนำส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของลักษณะโคโลนี การแสดงออกของยีนและโปรตีนจำเพาะ รวมถึงคุณสมบัติในการทางานของเซลล์สร้างอินซูลิน ทั้งนี้ผลการศึกษายืนยันถึงความสามารถในการแปรสภาพของเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อฟันไปเป็นเซลล์สร้างอินซูลิน ซึ่งแสดงให้เห็นถึงความเป็นไปได้ในการนำเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อฟันมาใช้ในการรักษาโรคเบาหวาน นอกจากนั้นพบว่าสัญญาณนอทซ์อาจมีส่วนเกี่ยวข้องในการควบคุมการแปรสภาพของเซลล์ต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อฟันไปเป็นเซลล์สร้างอินซูลิน en_US
dc.description.sponsorship This research supported by Government budget fund (2 year) in fiscal year 2013 en_US
dc.language.iso en en_US
dc.publisher Chulalongkorn University en_US
dc.rights Chulalongkorn University en_US
dc.subject Mesenchymal stem cells en_US
dc.subject Diabetes en_US
dc.title In vitro differentiation of mesenchymal stem cells from dental and oral tissues into Islet-like cell cluster en_US
dc.title.alternative การเปลี่ยนแปลงมีเซ็นไคมอลสเต็มเซลล์จากเนื้อเยื่อฟันและช่องปาก เป็นกลุ่มเซลล์ที่เหมือนไอเล็ทในห้องทดลอง en_US
dc.type Technical Report en_US
dc.email.author Piyarat.C@Chula.ac.th
dc.email.author Thanaphum.O@Chula.ac.th


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record