dc.contributor.author |
จันทร์เพ็ญ จันทร์เจ้า |
|
dc.contributor.other |
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์ |
|
dc.date.accessioned |
2018-10-30T07:51:41Z |
|
dc.date.available |
2018-10-30T07:51:41Z |
|
dc.date.issued |
2558 |
|
dc.identifier.uri |
http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480 |
|
dc.description.abstract |
ความเข้มข้นและระยะเวลาที่เลี้ยงร่วมกับคาร์ดานอลส่งผลต่อ Cytotoxicity ของ BT474 cells เมื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พบการหดตัวและการหลุดลอยของเซลล์ คาร์ดานอลทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G1 ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G2/M พบการตายของเซลล์แบบ Late apoptosis (27.2 ± 1.1%) และ Necrosis (25.4 ± 1.4%) หลังจากการเลี้ยงร่วม 72 ช.ม. ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิดการตายของเซลล์แบบ Apoptosis (4.3 ± 0.4%) และ Necrosis (35.8 ± 13.0%) นอกจากนี้ยังพบว่าคาร์ดานอลเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ Apoptosis (เพิ่มการแสดงออกของ DR5 และ Bcl-2 แต่ลดการแสดงออกของ Mcl-1, MADD และ c-FLIPP) และการแบ่งเซลล์ (เพิ่มการแสดงออกของ p21 และ E2FI แต่ลดการแสดงออกของ Cyclin D1, cyclin E, CDK4 และ CDK2), รวมทั้งเพิ่มระดับของ p21 p-ERK, p-JNK และ p-p38 แต่ลด Cyclin D จึงทำให้เซลล์หยุดอยู่ในระยะพัก G1 ของวัฏจักร |
en_US |
dc.description.abstractalternative |
Cardanol induced a time- and dose-dependent cytotoxicity along with cell shrinkage and detachment from substratum by light microscopy. Cardanol caused cell cycle arrest at the G1 subphase (as opposed to at the G2/M subphase seen with doxorubicin) and cell death by late apoptosis, with both late apoptosis (27.2 ± 1.1%) and necrosis (25.4 ± 1.4%) being found in cardanol treated cells after 72 h, compared to a lower proportion of apoptosis (4.3 ± 0.4%) and higher proportion of necrosis (35.8 ± 13.0%) induced by doxorubicin. Moreover, cardanol changed the transcript expression levels of genes involved in the control of apoptosis (increased DR5 and Bcl-2 expression and decreased Mcl-1, MADD and c-FLIPP) and cell division (increased p21 and E2FI and decreased cyclin D1, cyclin E, CDK4 and CDK2 expression), as well as increasing the level of p21 p-ERK, p-JNK and p-p38 and decreasing cyclin D. This accounts for the failure to progress from the G1 to the S subphase. |
en_US |
dc.description.sponsorship |
ได้รับทุนอุดหนุนการวิจัยจากงบประมาณแผ่นดินปี 2558 |
en_US |
dc.language.iso |
th |
en_US |
dc.publisher |
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
en_US |
dc.rights |
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย |
en_US |
dc.subject |
ชันโรง |
en_US |
dc.subject |
ผึ้ง |
en_US |
dc.title |
ฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของซีรูเมนจากชันโรง Tetragonula Laeviceps และพรอพอลิสจากผึ้งพันธุ์ Aris mellifera : รายงานผลการดำเนินงาน |
en_US |
dc.title.alternative |
Antiproliferative activity of cerumen from stingless bee Tetragonula laeviceps and propolis from European honeybee Apis mellifera |
en_US |
dc.type |
Technical Report |
en_US |
dc.email.author |
Chanpen.C@Chula.ac.th |
|