ผลของเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ต่อคุณสมบัติการเพิ่มจำนวนและการแสดงออกของยีนเร็กซ์-1 ของเซลล์เนื้อเยื่อในฟันน้ำนมของมุนษย์ที่เพาะเลี้ยงระยะยาว

ปิยะรัตน์ เกิดผล

dc.contributor.advisor	วลีรัตน์ ศุกรวรรณ
dc.contributor.advisor	ธนภูมิ โอสถานนท์
dc.contributor.author	ปิยะรัตน์ เกิดผล
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะทันตแพทยศาสตร์
dc.date.accessioned	2019-11-04T08:39:02Z
dc.date.available	2019-11-04T08:39:02Z
dc.date.issued	2555
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/63821
dc.description	วิทยานิพนธ์ (วท.ม.)--จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2555	en_US
dc.description.abstract	วัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาบทบาทของเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ต่อเซลล์เนื้อเยื่อในฟันน้ำนม ในแง่ของการแบ่งตัวเพิ่มจำนวนและการแสดงออกของอาร์เอ็นเอนำรหัสของตัวบ่งชี้พลูริโพเทน (เร็กซ์-1) เมื่อเพาะเลี้ยงในระยะยาว วัสดุและวิธีการ ทำการเพาะเลี้ยงเซลล์เนื้อเยื่อในฟันน้ำนมมนุษย์ และปลูกถ่ายลงในจานเลี้ยงใหม่เป็นรุ่นต่อไปเมื่อถึงความหนาแน่นที่ต้องการ เซลล์ในกลุ่มศึกษาจะถูกเติมเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ เซลล์ในรุ่นที่ 5 และ 10 จะถูกวิเคราะห์การแบ่งตัวของเซลล์ การสร้างหน่วยโคโลนี และการแสดงออกของอาร์เอ็นเอนำรหัสของยีนเร็กซ์-1 วิเคราะห์ข้อมูลด้วยสถิติทดสอบทีชนิดตัวอย่างอิสระ (p<0.05) ผลการศึกษา ผลการทดลองพบว่าเซลล์กลุ่มที่เติมเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ สามารถสร้างหน่วยโคโลนีได้มากกว่ากลุ่มควบคุมอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ (p<0.05) ทั้งในรุ่นที่ 5 และรุ่นที่ 10 การแบ่งตัวเพิ่มจำนวนและการแสดงออกของระดับของอาร์เอ็นเอนำรหัสของยีนเร็กซ์-1 ในเซลล์กลุ่มที่เติมเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ มีแนวโน้มสูงกว่ากลุ่มควบคุม ทั้งในรุ่นที่ 5 และรุ่นที่ 10 อย่างไรก็ตามพบว่าไม่มีความแตกต่างกันทางสถิติ (P>0.05) สรุป เซลล์เนื้อเยื่อในฟันน้ำนมมีแนวโน้มของการแบ่งตัวเพิ่มจำนวน การสร้างหน่วยโคโลนี และการแสดงออกของอาร์เอ็นเอนำรหัสของยีนเร็กซ์-1ลดลงเมื่อเพาะเลี้ยงเป็นเวลานานขึ้น อย่างไรก็ดีการเติมเบสิกไฟโบรบลาสต์ โกรทแฟกเตอร์ สามารถช่วยเพิ่มการแบ่งตัวของเซลล์และการแสดงออกของอาร์เอ็นเอนำรหัสของ	en_US
dc.description.abstractalternative	Objective The main purpose of this study was to evaluate the effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on cell proliferation and Rex-1 expression of human deciduous pulp cells in long term culture. Materials and methods Human deciduous pulp cells were cultured and continued passage upon confluence. The study group was added bFGF in culture medium. At passage (P) 5 and 10, cell proliferation, colony forming unit efficacy and the mRNA expression of pluripotent marker (Rex-1) were determined. The data were analyzed by Student t-test for two-group comparison. (p<0.05). Results The results showed that colony forming unit was statistically higher in bFGF treated group compared to control in both cells from passage 5 and 10 (P<0.05). Cell proliferation and Rex-1 mRNA levels were also increased in bFGF treated group compared to control in cells from passage 5 and 10. However, statistical difference was not observed (P>0.05). Conclusion Cell proliferation, colony forming unit capacity, and Rex-1 mRNA expression were decreased in prolong deciduous pulp cells culture. However, bFGF supplementation can enhance both cell proliferation and Rex-1 mRNA expression in older passage. Therefore, bFGF supplementation might be useful in maintaining stemness properties of deciduous pulp cells in long term culture.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.relation.uri	http://doi.org/10.14457/CU.the.2012.1826
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	สเต็มเซลล์	en_US
dc.subject	ฟันน้ำนม	en_US
dc.subject	Deciduous teeth	en_US
dc.subject	Stem Cells	en_US
dc.title	ผลของเบสิกไฟโบรบลาสต์โกรทแฟกเตอร์ต่อคุณสมบัติการเพิ่มจำนวนและการแสดงออกของยีนเร็กซ์-1 ของเซลล์เนื้อเยื่อในฟันน้ำนมของมุนษย์ที่เพาะเลี้ยงระยะยาว	en_US
dc.title.alternative	Effect of basic fibroblast growth factor on self-renewal properties and rex-1 expression of human deciduous pulp cells in long term culture	en_US
dc.type	Thesis	en_US
dc.degree.name	วิทยาศาสตรมหาบัณฑิต	en_US
dc.degree.level	ปริญญาโท	en_US
dc.degree.discipline	ทันตกรรมสำหรับเด็ก	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.email.advisor	Waleerat.S@Chula.ac.th
dc.email.advisor	Thanaphum.O@Chula.ac.th
dc.identifier.DOI	10.14457/CU.the.2012.1826