Abstract:
งานวิจัยนี้มีเป้าหมายที่จะเตรียมควอนตัมดอทที่ละลายน้าและเข้ากันได้กับสิ่งมีชีวิตที่สามารถตรวจ ติดตามเซลล์เป้าหมายที่มีความผิดปกติและมีตัวรับแมนโนสเป็นจานวนมาก เริ่มจากการสังเคราะห์ 2’- aminoethyl-α-D-mannopyranoside จาก 1,2,3,4,6-penta-O-acetyl-D-mannopyranose ผ่าน ปฏิกิริยา 3 ขั้นตอน ได้แก่ ไกลโคซิเลชัน ปลดหมู่ปกป้อง และไฮโดรจิเนชัน จากนั้นนาอนุพันธ์แมนโนสที่ สังเคราะห์ได้ไปคอนจูเกตกับพอลิ(เมทาคริลิกแอซิด-โค-2-เมทาคริโลอิลออกซีเอทิลฟอสโฟริลโคลีน) (PMAMPC) ที่มี degree of polymerization เป้าหมายเท่ากับ 100 และมีอัตราส่วนของโคมอนอเมอร์ (MA:MPC) เป็น 60:40 ซึ่งสังเคราะห์ผ่าน RAFT polymerization โดยใช้ ethyl(dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC)/ N-hydroxysuccinimide (NHS) เป็นรีเอเจนต์คู่ควบทาให้ได้ PMAMPC-mannose พิสูจน์เอกลักษณ์ของผลิตภัณฑ์ที่ได้ในแต่ละขั้นตอนของการทาปฏิกิริยาด้วย ¹H NMR และ FT-IR spectroscopy เนื่องจากการมีเสถียรภาพต่าของควอนตัมดอทเริ่มต้น ท่าให้ไม่ประสบความส่าเร็จในการ เตรียมควอนตัมดอทที่ท่าให้เสถียรด้วย PMAMPC-mannose ด้วยวิธีแลกเปลี่ยนลิแกนด์โดยใช้เอทานอลามีน เป็นลิแกนด์ติดอย่างอ่อนแบบชั่วคราว