Reactive compatibilized PLA/modified EVA blends for injection products

Juthaporn Vipachon

DSpace Home
→
Faculty and Institute
→
Petroleum and Petrochemical College - Petro
→
Petro - Theses
→
View Item

dc.contributor.advisor	Rathanawan Magaraphan
dc.contributor.author	Juthaporn Vipachon
dc.contributor.other	Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College
dc.date.accessioned	2021-08-29T08:40:52Z
dc.date.available	2021-08-29T08:40:52Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75292
dc.description	Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2013	en_US
dc.description.abstract	Transesterification of ethylene(vinyl acetate) or EVA via catalytic reactive extrusion in the presence of 1-dodecanal and dibutyl tin dilaurate (DBTL) catalyst was completely occurred in a twin-screw extruder at a screw speed of 10 rpm in order to alter the vinyl acetate groups in the chains to be hydroxyI groups. The result from FTIR and dynamic mechanical test revealed that the increment of hydroxyl groups to EVA chains was successfully obtained via catalytic reactive extrusion. The synthesis of modified EVA (mEVA) via the effective methods as mentioned earlier was blended with PLA and four different type of compatibilizers; i.e. Ethylene-glycidyl methacrylate copolymer (E-GMA), ethylene-methyl acrylate-glycidyl methacrylate terpolymer (T-GMA), Ethylene-acrylic acid copolymer (PE-AA), and Poly(2-ethyl-2-oxazoline) (Oxa) at various amounts of mEVA (10, 20, 30, and 40 wt%) and at 5, 10 and 15 phr of compatibilizers loading. The PLA/mEVA/compatibilizers blends were prepared in a co-rotating twin-screw extruder with a screw speed of 30 rpm. Morphological interpretation through FE-SEM revealed the separation between PLA and mEVA phases in the presence of mEVA. On the other hand, FE-SEM images presented the improvement in compatibility of the PLA/mEVA blends in the presence of compatibilizers.
dc.description.abstractalternative	ปฏิกิริยาทรานเอสเทอริฟิเคชั่นของเอธทิลีนไวนิลอะซีเทตผ่านกระบวนการอัดรีดแบบเกิดปฏิกิริยาภายใน เกิดขึ้นอย่างสมบูรณ์เมื่อมีโดเดกซิลแอลกอฮอลล์และตัวเร่งปฏิกิริยาไดบิวทิลทินไดลอเรท ภายในเครื่องอัดรีดแบบเกลียวหนอนคู่ที่ความเร็ว 10 รอบต่อนาที เพื่อเปลี่ยนหมู่ไวนิลอะซีเทตบนสายโซ่เป็นหมู่ไฮดรอกซิล ผลการวิเคราะห์ทางเคมีด้วยเทคนิคอินฟราเรดสเปคโทรสโคปีและผลการวิเคราะห์สมบัติเชิงกลแบบพลวัตยืนยันว่า การเพิ่มขึ้นของหมู่ไฮดรอกซิลบนสายโซ่ของเอธทิลีนไวนิลอะซีเทตเกิดขึ้นสำเร็จผ่านกระบวนการอัดรีดแบบเกิดปฏิกิริยาภายใน การสังเคราะห์เอธทิลีนไวนิลอะซีเทตดัดแปรด้วยวิธีการที่มีประสิทธิภาพดังที่ได้กล่าวมาข้างต้น ถูกนำมาผสมเข้ากับพอลิแลกติกแอซิดและสารเพิ่มความเข้ากันได้ 4 ชนิดแตกต่างกัน โดยใช้อัตราส่วนโดยน้ำหนักของพอลิแลกติกแอซิดกับเอธทิลีนไวนิลอะซีเทตที่อัตราส่วนต่าง ๆ คิดเป็น 90:10, 80:20, 70:30 และ 60:40 และใช้ปริมาณสารเพิ่มความเข้ากันได้ที่ปริมาณ 5, 10 และ 15 phr พอลิเมอร์ผสมระหว่างพอลิแลกติกแอซิด เอธทิลีนไวนิลอะซีเทตดัดแปร และสารเพิ่มความเข้ากัน ได้ถูกเตรียมขึ้นภายในเครื่องอัดรีดแบบเกลียวหนอนคู่ที่หมุนในทิศทางเดียวกัน ทำปฏิกิริยาที่ความเร็วรอบ 30 รอบต่อนาที ผลการทดสอบสัณฐานวิทยาแสดงให้เห็นว่ามีการแยกเฟสเกิดขึ้นระหว่างพอลิแลกติกแอซิดกับเอธทิลีนไวนิลอะซีเทต อย่างไรก็ตามขนาดอนุภาคกระจายของเอธทิลีนไวนิลอะซีเทตจะมีขนาดเล็กลงเมื่อผสมสารเพิ่มความเข้ากันได้ลงไป ซึ่งแสดงให้เห็นว่าพอลิแลกติกแอซิดผสมเข้ากับกับเอธทิลีนไวนิลอะซีเทตได้ดียิ่งขึ้น
dc.language.iso	en	en_US
dc.publisher	Chulalongkorn University	en_US
dc.relation.uri	http://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2036
dc.rights	Chulalongkorn University	en_US
dc.subject	Ethylene
dc.subject	กรดโพลิแล็กติก
dc.subject	เอทิลีน
dc.title	Reactive compatibilized PLA/modified EVA blends for injection products	en_US
dc.title.alternative	การเชื่อมประสานแบบเกิดปฏิกิริยาของพอลิเมอร์ผสมระหว่างเอธทีลีนไวนิลอะซีเทตกับพอลิแลกติกแอซิตด้วยกระบวนการอัดรีดแบบเกิดปฏิกิริยาภายในสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ใช้ขึ้นรูปด้วยวิธีการฉีด	en_US
dc.type	Thesis	en_US
dc.degree.name	Master of Science	en_US
dc.degree.level	Master's Degree	en_US
dc.degree.discipline	Polymer Science	en_US
dc.degree.grantor	Chulalongkorn University	en_US
dc.email.advisor	Rathanawan.K@Chula.ac.th
dc.identifier.DOI	10.14457/CU.the.2013.2036