DSpace Repository

Production and characterization of anti-receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand monoclonal antibody from nicotiana benthamiana

Show simple item record

dc.contributor.advisor Waranyoo phoolcharoen
dc.contributor.author Wanuttha Boonyayothin
dc.contributor.other Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
dc.date.accessioned 2021-09-21T05:04:21Z
dc.date.available 2021-09-21T05:04:21Z
dc.date.issued 2020
dc.identifier.uri http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75783
dc.description Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2020
dc.description.abstract Anti-RANKL monoclonal antibody is a fully human monoclonal antibody (mAb) available for treatment of osteoporosis. In this study, anti-RANKL mAb was transiently expressed using the Geminiviral expression system in Nicotiana benthamiana. Moreover, the structure of plant-produced mAb was characterized and functional activity was also determined. The result indicated that anti-RANKL mAb was produced with the maximum expression level on 8 days post infiltration and estimated to be 0.5 mg/g leaf fresh weight. The recombinant mAb from crude extracts was purified by using protein A affinity column chromatography. The plant-produced mAb provided in vitro affinity binding with human RANKL, determined by RANKL-ELISA binding. The function of plant-produced mAb was evaluated in vitro. CD14 positive cells isolated from human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were cultured in vitro in the presence of human RANKL and macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) in order for stimulating osteoclastogenesis. The results demonstrated that plant-produced mAb could significantly decrease the number of osteoclasts compared to commercially available denosumab. These results demonstrated that the plant-produced mAb has the potential to inhibit the osteoclast differentiation and can be applied for the osteoporosis treatment.
dc.description.abstractalternative แอนติบอดี Receptor Activator of Nuclear Factor Kappa-B Ligand (RANKL) เป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่มีความสามารถในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูก (Osteoclast) ในการศึกษาครั้งนี้จึงมีวัตถุประสงค์ที่จะพัฒนาการผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL จากต้นยาสูบ Nicotiana benthamiana โดยวิธีการแสดงออกแบบชั่วคราวด้วยเจมมิไนไวรัลเวคเตอร์ (Geminiviral vector) จากนั้นตรวจสอบโครงสร้างของแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบ และทดสอบประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญของเซลล์สลายกระดูกอีกด้วย จากผลการทดลอง พบว่า ต้นยาสูบสามารถผลิตแอนติบอดีต่อ RANKL ได้ผลผลิตที่สูงสุด ถึง 0.5 มิลลิกรัมต่อกรัมน้ำหนักใบพืช ในระยะเวลา 8 วัน จากนั้นทำบริสุทธิ์แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชด้วยเทคนิคโครมาโทรกราฟฟีแบบจำเพาะกับโปรตีน A และตรวจสอบความสามารถในการจับจำเพาะกับโปรตีน RANKL ด้วยวิธี ELISA จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชนั้นสามารถจับกับโปรตีน RANKL ได้อย่างจำเพาะ และในการศึกษาประสิทธิภาพการยับยั้งการเจริญเติบโตเซลล์สลายกระดูก โดยกระตุ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวชนิดโมโนไซท์ (monocytes) ด้วยโปรตีนสำคัญที่ทำให้เกิดการเจริญของเซลล์สลายจากกระดูก ได้แก่ โปรตีน RANKL และ macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) จากนั้นทดสอบการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูก จากผลการทดลอง พบว่า แอนติบอดีที่ผลิตจากพืชสามารถยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ในระดับ in vitro เมื่อเปรียบเทียบกับยา Denosumab ที่ใช้ในการปรับสมดุลสภาวะกระดูกพรุน ดังนั้นในการศึกษานี้จึงแสดงให้เห็นว่าแอนติบอดีต่อ RANKL ที่ผลิตจากต้นยาสูบนั้นมีประสิทธิภาพในยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์สลายกระดูกได้ และอาจนำไปพัฒนาเพื่อวัตถุประสงค์ในการรักษาโรคกระดูกพรุนได้ในอนาคต
dc.language.iso en
dc.publisher Chulalongkorn University
dc.relation.uri http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2020.370
dc.rights Chulalongkorn University
dc.subject.classification Biochemistry
dc.subject.classification Biochemistry
dc.subject.classification Biochemistry
dc.title Production and characterization of anti-receptor activator of nuclear factor kappa-b ligand monoclonal antibody from nicotiana benthamiana
dc.title.alternative การผลิตและลักษณะสมบัติของโมโนโคลนอลแอนติบอดีต่อรีเซบเตอร์แอกทิเวเตอร์นิวเคลียร์แคปปาบีลิแกนด์จากต้น Nicotiana benthamiana
dc.type Thesis
dc.degree.name Doctor of Philosophy
dc.degree.level Doctoral Degree
dc.degree.discipline Pharmaceutical Sciences and Technology
dc.degree.grantor Chulalongkorn University
dc.identifier.DOI 10.58837/CHULA.THE.2020.370


Files in this item

This item appears in the following Collection(s)

  • Pharm - Theses [1269]
    วิทยานิพนธ์ คณะเภสัชศาสตร์

Show simple item record