การแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟีโดยใช้ อนุพันธ์ไซโคลเดกซ์ทรินเป็นเฟสคงที่

Abstract

งานวิจัยนี้สังเคราะห์ไครัลแอลกอฮอล์จำนวน 4 ชนิดจากปฏิกิริยารีดักชันของคีโทน และศึกษาการแยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์จำนวนรวม 26 ชนิด ที่มีโครงสร้างหลัก 3 กลุ่ม คือ 1-phenylethanol, 1-phenylpropan-1-ol และ 1-indanol ด้วยแก๊สโครมาโทกราฟี โดย ใช้ 2-O-methyl-3-O-acetyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-cyclodextrin เป็นเฟสคงที่ พบว่า อนุพันธ์ไซโคลเดกซ์ทรินชนิดนี้แยกอิแนนทิโอเมอร์ของแอลกอฮอล์ได้ดี โครงสร้างหลักของสาร ชนิดและตำแหน่งของหมู่แทนที่ มีผลต่อการแยกคู่อิแนนทิโอเมอร์อย่างมาก โดยเฉพาะสารใน กลุ่ม 1-indanol ที่แยกได้สมบูรณ์ภายในเวลาอันสั้น (น้อยกว่า 2 นาที) ในขณะที่ 1-(2- methylphenyl)ethanol (หรือ PE-2Me) ใช้เวลาแยกสมบูรณ์นานที่สุด