องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากเปลือกติ้วเกลี้ยง (Cratoxylum cochinchinense)

จีรนันท์ อ่องรัก

dc.contributor.advisor	สันติ ทิพยางค์
dc.contributor.author	จีรนันท์ อ่องรัก
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์
dc.date.accessioned	2022-03-15T07:13:05Z
dc.date.available	2022-03-15T07:13:05Z
dc.date.issued	2560
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78258
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560	en_US
dc.description.abstract	จากการนำสิ่งสกัดไดคลอโรมีเทนของเปลือกต้นติ้วเกลี้ยงมาแยกให้บริสุทธิ์ด้วยเทคนิคโครมาโทกราฟี พบว่า แยกได้สารในกลุ่มแซนโทน 5 ชนิด คือ Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), และ Jacareubin (5) สารในกลุ่มแอนทราคิวโนน 5 ชนิด คือ 3- Geranyloxy-6-methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11- Hydroxy-5-methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), และ Physcion (10) โดยได้พิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดด้วยข้อมูลทางสเปกโทรสโกปี ร่วมกับการเปรียบเทียบ กับข้อมูลที่เคยมีการรายงานมาก่อนหน้านี้ จากการทดสอบฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ของสารบริสุทธิ์ที่แยกได้ทั้งหมด พบว่าสาร 4 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทั้งชนิด KB และ HeLa S-3 เซลล์ ในระดับดี โดยมีค่า IC₅₀ เท่ากับ 1.45 และ 1.62 µM ตามลำดับ ส่วนสาร 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, และ 10 พบว่า ไม่มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa S-3 เนื่องจากมีค่า IC₅₀ มากกว่า 30 M	en_US
dc.description.abstractalternative	The bark of Cratoxylum cochinchinense was extracted with dichloromethane (CH2Cl2). The CH2Cl2 crude extract was purified by chromatographic techniques which led to the isolation of five xanthones, Pruniflorone K (1), Formoxanthone B (2), Pruniflorone G (3), Macluraxanthone (4), and Jacareubin (5) together with five anthraquinones, 3-Geranyloxy-6- methyl-1,8-dihydroxy anthraquinone (6), Madagascin (7), Vismiaquinone (8), 11-Hydroxy-5- methoxy-2,2,9-trimethyl-2H-anthra[1,2-b]pyran-7,12-dione (9), and Physcion (10). Their structures were determined by spectroscopic methods as well as comparison with previous reports in the literature. Moreover, all compounds were evaluated for their cytotoxicity against cancer cell lines (KB and HeLa S-3). Compound 4 showed high inhibitory activity toward KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values of 1.45 and 1.62 µM. Compounds 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, and 10 were inactive to KB and HeLa S-3 cell lines with the IC₅₀ values more than 30 M.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	ยารักษามะเร็ง	en_US
dc.subject	ไดคลอโรมีเทน	en_US
dc.subject	ติ้วเกลี้ยง (พืช)	en_US
dc.subject	Antineoplastic agents	en_US
dc.subject	Dichloromethane	en_US
dc.subject	Cratoxylum cochinchinense	en_US
dc.title	องค์ประกอบทางเคมีและฤทธิ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งจากเปลือกติ้วเกลี้ยง (Cratoxylum cochinchinense)	en_US
dc.title.alternative	Chemical constituents and cytotoxicity from the bark of Cratoxylum cochinchinense	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US