Abstract:
ในปัจจุบันได้มีการศึกษาค้นคว้าหายาปฏิชีวนะชนิดใหม่ๆมากมาย เนื่องจากจุลชีพได้มีการพัฒนาเพื่อ ต้านทานต่อยาปฏิชีวนะรูปแบบเดิมที่มีอยู่ในปัจจุบัน อนุภาคนาโนทองคำ (gold nanoparticle, AuNP) ได้ เป็นอีกทางเลือกหนึ่งในการค้นคว้าหาสารยับยั้งจุลชีพ โดยมีรายงานว่าอนุภาคทองนาโนแสดงประสิทธิภาพสูง ในการยับยั้งและทำลายจุลชีพได้ ในงานวิจัยนี้เรามุ่งเน้นไปที่การสังเคราะห์อนุภาคทองนาโนด้วยสารชีว โมเลกุลจากเชื้อรา Aspergillus niger เพื่อนำมาทดสอบประสิทธิภาพการต้านจุลชีพของอนุภาคนาโนทองคำที่ สังเคราะห์ได้ การสังเคราะห์นี้เป็นวิธีการสังเคราะห์อนุภาคนาโนทองคำโดยวิธีการทางชีวภาพซึ่งใช้ต้นทุนน้อย และมีความเป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่าการสังเคราะห์ อนุภาคนาโนทองคำด้วยวิธีการทางเคมี อนุภาคนา โนทองคำที่สังเคราะห์ได้ถูกนำไปตรวจสอบลักษณะคุณสมบัติจากหลายเทคนิค ได้แก่ การส่องด้วยกล้อง จุลทรรศน์ อิเล็กตรอนแบบส่องผ่าน (transmission electron microscope, TEM) การใช้เทคนิค dynamic light scattering (DLS) เพื่อวัดขนาดอนุภาค (zeta sizer) การวัดค่าศักย์ซีต้า (zeta potential) และการวัด ค่าการดูดกลืนแสงด้วย UV-visible spectrophotometry จากการศึกษาพบว่าอนุภาคนาโนทองคำมีขนาด เฉลี่ยอยู่ที่ 76.22 นาโนเมตร มีรูปร่างเป็นทรงกลม สม่ำเสมอ มีค่าศักย์ซีต้าเท่ากับ -18 มิลลิโวลต์ และพบว่า อนุภาคนาโนทองคำมีการดูดกลืนช่วงความยาวคลื่นที่ 550 – 570 นาโนเมตร วัดค่าการดูดกลืนแสงสูงสุดได้ เท่ากับ 0.055 ที่ความยาวคลื่น 569 นาโนเมตร จากนั้นได้ทำการทดสอบประสิทธิภาพในการเป็นสารยับยั้งจุล ชีพของอนุภาคนาโนทองคำด้วยวิธี agar well plate assay กับจุลชีพทั้งสามชนิด คือ Escherichia coli (ATCC 25922) Staphylococcus aureus (ATCC 6538P) และ Cryptococcus neoformans (ATCC 208821) โดยใช้อนุภาคนาโนทองคำที่ความเข้มข้น 20 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร 25 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร และ 30 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ผลการทดลองพบว่า อนุภาคนาโนทองคำที่ทั้งสามความเข้มข้นไม่มีความสามารถใน การยับยั้ง E. coli (ATCC 25922), S. aureus (ATCC 6538P) และ C. neoformans (ATCC 208821)
