ฟีนอลิกลิปิดที่ยับยั้งไวรัสเดงกี่โดยแบบจำลองคอมพิวเตอร์กับโปรตีนของไวรัสควบคู่กับการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ในระดับเซลล์ (ปีที่ 1)

ศิวะพร บุณยทรัพยากร; วรินทร ชวศิริ; ธัญญดา รุ่งโรจน์มงคล

dc.contributor.author	ศิวะพร บุณยทรัพยากร
dc.contributor.author	วรินทร ชวศิริ
dc.contributor.author	ธัญญดา รุ่งโรจน์มงคล
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะแพทยศาสตร์
dc.date.accessioned	2022-12-14T08:07:44Z
dc.date.available	2022-12-14T08:07:44Z
dc.date.issued	2561
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/81394
dc.description.abstract	ไวรัสเดงกี่เป็นปัญหาสาธารณสุขสำคัญของโลกที่ยังไม่มียารักษา การศึกษาก่อนหน้าระบุว่า anacardic acid สามารถยับยั้งไวรัส hepatitis C ได้ การศึกษานี้ได้ค้นหาความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและการยับยั้งไวรัสระดับเซลล์ของ anacardic acid, cardanol, และ cardol homologues พบว่า Cardol triene มีค่า therapeutic index สูงที่สุดอยู่ที่ 29.07 โดยมี CC₅₀ และ EC₅₀ อยู่ที่ 207.30 ± 5.24 และ 7.13 ± 0.72 µM, ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบว่าการเพิ่มขึ้นของพันธะคู่ที่หางสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของค่า CC₅₀s ในทุกกลุ่มสารประกอบ ค่า CC₅₀s ของ cardol triene ต่อเซลล์ HepG-2, THP-1, และ HEK-293 อยู่ที่ 140.27 ± 8.44, 129.77 ± 12.08, and 92.80 ± 3.93 µM, ตามลำดับ และพบว่า cardol triene ยับยั้งไวรัสเดงกี่ทุกชนิด มีค่า EC₅₀s อยู่ที่ 5.35 to 8.89 µM การศึกษานี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นว่า cardol triene มีศักยภาพที่จะพัฒนาต่อไปเป็นยาต้านไวรัสเดงกี่	en_US
dc.description.abstractalternative	Dengue virus causes a global burden that specific chemotherapy has not been established. A previous report suggested that anacardic acid inhibited hepatitis C virus infection. Here, we explored structure activity relationship of anacardic acid, cardanol, and cardol homologues with anti-DENV cellular infectivities. Cardol triene showed the highest therapeutic index at 29.07 with the CC₅₀ and EC₅₀ of 207.30 ± 5.24 and 7.13 ± 0.72 µM, respectively. Moreover, we observed that the more unsaturated the hydrocarbon tail, the higher the CC₅₀s in all head groups. High CC₅₀s were also found in HepG-2, THP-1, and HEK-293 cell lines where cardol triene CC₅₀s were 140.27 ± 8.44, 129.77 ± 12.08, and 92.80 ± 3.93 µM, respectively. Cardol triene expressed pan-dengue inhibition with the EC₅₀s of 5.35 to 8.89 µM. This study showed for the first time that cardol triene had a potential for further development as anti-dengue inhibitors	en_US
dc.description.sponsorship	ได้รับทุนอุดหนุนการวิจัยจากงบประมาณแผ่นดิน ประจำปี 2561	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	คณะแพทยศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	ไวรัสเดงกี	en_US
dc.subject	สารต้านไวรัส	en_US
dc.title	ฟีนอลิกลิปิดที่ยับยั้งไวรัสเดงกี่โดยแบบจำลองคอมพิวเตอร์กับโปรตีนของไวรัสควบคู่กับการศึกษากลไกการออกฤทธิ์ในระดับเซลล์ (ปีที่ 1)	en_US
dc.title.alternative	Phenolic lipids as anti-dengue inhibitor using computational silulation to dengue proteins coupled with cell-based mechanism of action studies (year 1)	en_US
dc.type	Technical Report	en_US