Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/12713
Title: Vanadium catalysts for oxidation of alcohols
Other Titles: ตัวเร่งปฏิกิริยาวานาเดียมสำหรับออกซิเดชันของแอลกอฮอล์
Authors: Piyanoot Hoonsart
Advisors: Wimonrat Trakarnpruk
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email: Wimonrat.T@Chula.ac.th
Subjects: Vanadium catalysts
Vanadium compounds
Oxidation
Alcohol
Issue Date: 2006
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: In this thesis, some vanadium containing oxides and vanadium complexes were prepared. They are n-Bu[subscript 4]NVO[subscript 3] (A), [NBu[subscript 4]][V(cat)[subscript 3]]) (B), V-L-valine (C), V-EDTA (D), V-PCA (E), (VO)[subscript 2]P[subscript 2]O[subscript 7] (F), VO(PO[subscript 4])(H[subscript 2]O)[subscript 2] (G), VO(HPO[subscript 4])(H[subscript 2]O)[subscript 4] (H)). These were characterized by XRD, FT-IR, UV-Vis and melting point. They were used to catalyze the oxidation of alcohols at 70 ํC, 24 h using alcohol/oxidant mole ratio = 2, alcohol/catalyst mole ratio = 60. The reaction products were analyzed by GC technique. The experimental results show that all vanadium catalysts catalyze the oxidation of alcohols to aldehyde or ketone with high yield. In the case of benzyl alcohol oxidation, the product depended on the solvent used, in toluene, benzaldehyde was obtained. But in acetonitrile, the reaction showed selectivity to benzoic acid (70% selectivity). The oxidation of 1-phenylethanol yielded acetophenone while cyclohexanol gave cyclohexanone . The reactivity of alcohol demonstrated by all the catalysts is: benzyl alcohol > 1- phenylethanol > cyclohexanol. The reactivity order of the catalysts found in this work revealed that the vanadium complexes containing chelating ligand are better than the vanadium containing oxide catalysts, and the reactivity is comparable to the commercial V[subscript 2]O[subscript 5].
Other Abstract: เตรียมตัวเร่งปฏิกิริยาวานาเดียมออกไซด์และสารประกอบเชิงซ้อนวานาเดียม ได้แก่ n-Bu[subscript 4]NVO[subscript 3] (A), [NBu[subscript 4]][V(cat)[subscript 3]]) (B), V-L-valine (C), V-EDTA (D), V-PCA (E), (VO)[subscript 2]P[subscript 2]O[subscript 7] (F), VO(PO[subscript 4])(H[subscript 2]O)[subscript 2] (G), VO(HPO[subscript 4])(H[subscript 2]O)[subscript 4] (H)) ได้ตรวจพิสูจน์เอกลักษณ์ของตัวเร่งปฏิกิริยาเหล่านี้ด้วยเทคนิค XRD, FT-IR, UV-vis และหาจุดหลอมเหลว ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ได้นำไปเร่งปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอร์ที่ 70 ํC เป็นเวลา 24 ชั่วโมง สัดส่วนโดยโมลแอลกอฮอล์/สารออกซิไดซ์ = 2 สัดส่วนโดยโมลแอลกอฮอล์/ตัวเร่งปฏิกิริยา = 60 วิเคราะห์ผลิตภัณฑ์จากปฏิกิริยาด้วยเทคนิค GC ผลการทดลองแสดงให้เห็นว่า ตัวเร่งปฏิกิริยาวานาเดียมสามารถเร่งปฏิกิริยาการออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ ไปเป็นอัลดีไฮด์หรือคีโตนในปริมาณที่สูง ในกรณีของออกซิเดชันของเบนซิลแอลกอฮอล์ ผลิตภัณฑ์ขึ้นอยู่กับตัวทำละลายที่ใช้ ในทอลูอีน จะได้ผลิตภัณฑ์เบนซาลดีไฮด์ แต่ในอะซิโตไนไตรล์ ปฏิกิริยาแสดงความเลือกจำเพาะต่อเบนโซอิกแอซิด (เปอร์เซ็นต์ความเลือกจำเพาะสูง 70%) ออกซิเดชันของ 1-เฟนิลเอทานอล ให้ผลิตภัณฑ์เป็นอะซีโตฟีโนน ในขณะที่ไซโคลเฮกซะนอลให้ผลิตภัณฑ์เป็นไซโคลเฮกซะโนน ความว่องไวในการเกิดปฏิกิริยาของแอลกอฮอล์ที่แสดงโดยตัวเร่งปฏิกิริยาทั้งหมดมีลำดับดังนี้ เบนซิลแอลกอฮอล์ > 1- เฟนิลแอลทานอล > ไซโคลเฮกซะนอล ลำดับความว่องไวในการเร่งปฏิกิริยาที่พบในงานวิจัยนี้ แสดงให้เห็นว่า สารประกอบเชิงซ้อนวานาเดียมที่มีลิแกนด์คีเลต ดีกว่าตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีวานาเดียมออกไซด์ และใกล้เคียงกับ V[subscript 2]O[subscript 5] ที่ใช้ในการค้า
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2006
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Petrochemistry and Polymer Science
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/12713
ISBN: 9741425511
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Piyanoot.pdf1.04 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.