ไฮโดรดีออกซิจิเนชันของสารประกอบฟีนอลบนตัวเร่งปฏิกิริยา CoMoS[subscript 2] และ NiMoS[subscript 2] แบบไม่มีตัวรองรับ

Abstract

น้ำมันชีวภาพที่ได้จากกระบวนการไพโรไลซิสและลิควิแฟกชันนั้น มักมีออกซิเจนเป็น องค์ประกอบประมาณ 10-50 เปอร์เซนต์โดยมวล โดยเฉพาะสารประกอบฟีนอล ดังนั้นจึงเลือก ปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันมาใช้กำจัดออกซิเจนออกจากน้ำมันชีวภาพออกมาในรูปของน้ำ ตัวเร่งปฏิกิริยาที่นิยมใช้ในปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชัน คือ MoS[subscript 2] และมีการเติมตัวส่งเสริม (นิกเกิลและโคบอลต์) ในงานวิจัยนี้เป็นการเตรียมตัวเร่งปฏิกิริยา MoS[subscript 2] แบบไม่มีตัวรองรับจาก การสลายตัวด้วยความร้อนของแอมโมเนียมเตตระไทโอโมลิบเดตโดยใช้สารละลายอินทรีย์ น้ำ และแก๊สไฮโดรเจนร่วมด้วย ความว่องไวของตัวเร่งปฏิกิริยานี้ทดสอบในปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเน ชันของสารประกอบฟีนอลซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์หลักในน้ำมันชีวภาพ ในงานวิจัยนี้ทำการศึกษา ปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันของฟีนอลในเครื่องปฏิกรณ์แบบแบตช์ พบว่า กลไกการเกิดปฏิกิริยา ไฮโดรดีออกซิจิเนชันของฟีนอลนั้นต้องผ่าน 2 ปฏิกิริยาหลัก คือ ปฏิกิริยาไฮโดรจิโนไลซิสและ ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชัน และได้ผลิตภัณฑ์ดังนี้ เบนซีน ไซโคลเฮกซะโนน ไซโคลเฮกซีน และ ไซโคลเฮกเซน นอกจากนี้ ร้อยละการเปลี่ยนไปของฟีนอลและร้อยละการเลือกเกิดของผลิตภัณฑ์ ขึ้นกับชนิดของตัวส่งเสริมและภาวะในการทำปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชัน ตัวเร่งปฏิกิริยา NiMoS[subscript 2] ที่อัตราส่วนโดยโมลของ Ni/(Mo+Ni) = 0.30 แสดงการเลือกเกิดของไซโคลเฮกเซนสูง ที่สุด บอกเป็นนัยว่าปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันของฟีนอลเกิดผ่านปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันเป็น ส่วนใหญ่ สำหรับตัวเร่งปฏิกิริยา CoMoS[subscript 2] ที่อัตราส่วนโดยโมลของ Co/(Mo+Co) ต่างๆ แสดงการ เลือกเกิดของเบนซีนสูงที่สุด บอกเป็นนัยว่าปฏิกิริยาไฮโดรดีออกซิจิเนชันของฟีนอลเกิดผ่าน ปฏิกิริยาไฮโดรจิโนไลซิสเป็นส่วนใหญ่