Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/19757
Title: Alpha-Glucosidase inhibitors from bael Aegle marmelos and jew's mallow Corchorus olitorius leaves
Other Titles: สารยับยั้งแอลฟากลูโคซิเดสจากใบมะตูม Aegle marmelos และปอกระเจา Corchorus olitorius
Authors: Thanchanok Puksasook
Advisors: Preecha Phuwapraisirisan
Jongkolnee Jongaramruong
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email: preecha.p@chula.ac.th
No information provided
Subjects: Alpha-Glucosidase -- Chemical inhibitors
Bael (Tree)
Tossa jute
Jute plant
Issue Date: 2008
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Discovery of α-glucosidase inhibitors has been actively pursued with the aim of developing therapeutics for the treatment of type 2 diabetes. We have examined the inhibitory effect of Thai medicinal plants against α-glucosidase. The leaves of Aegle marmelos and Corchorus olitorius were selected for this investigation. Bioassay-guided fractionation led to the isolation of active principles. The isolation of dichloromethane and methanol crude extracts from leaves of Aegle marmelos afford three novel phenylethyl cinnamides named anhydromarmeline (1), aegelinosides A (7) and B (8) along with eight known compounds, anhydroaegeline (2), (-)-tembamide (3) dehydroaegeline (4), (-)-aegeline (5), (-)-O-methylether aegeline (6), alangionosides L (9), N-2-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl-cinnamide (10) and N-(2-(4-hydroxyphenyl) ethyl)-cinnamide (11) as well as four known flavonoid glycosides (12-15). All the isolated compounds from this plant were tested for inhibitory activity against α-glucosidase. The most active principles against α-glucosidase were 14 (IC50 0.34 mM) and 15 (IC50 0.46 mM). In addition, two new flavonoid glycosides named corchorusides A (16) and B (17) together with a known triterpenoid glycoside named capsugenin-25,30-O-β-diglucopyranoside (18) were isolated from methanolic extract of Corchours olitorius leaves. Corchorusides A (16) showed the most inhibitory effect with IC₅₀ value of 0.18 mM.
Other Abstract: การค้นพบสารยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase จะสามารถนำไปสู่การพัฒนาการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ได้ เราจึงพยายามค้นหาสารยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase จากพืชสมุนไพรไทย ในงานวิจัยนี้ได้เลือกศึกษาใบมะตูมและใบปอกระเจาโดยการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพนำไปสู่การแยกสารบริสุทธิ์ที่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase การแยกส่วนสกัดไดคลอโรมีเทนและส่วนสกัดเมทานอลจากใบมะตูมได้สารฟีนิลเอทิลซินนามายด์ใหม่ 3 ชนิด คือ anhydromarmeline (1), aegelinosides A (7) และ aegelinosides B (8) รวมทั้งสารฟีนิลเอทิลซินนามายด์ที่มีรายงานแล้ว 8 ชนิด คือ anhydroaegeline (2), (-)-tembamide (3) dehydroaegeline (4), (-)-aegeline (5), (-)-O-methylether aegeline (6), alangionosides L (9), N-2-ethoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl-cinnamide (10) และ N-(2-(4-hydroxyphenyl) ethyl)-cinnamide (11) และอีก 4 ชนิดเป็นสารในกลุ่มฟลาโวนอยด์ไกลโคไซด์ (12-15) ที่มีรายงานมาแล้ว เมื่อนำสารทั้งหมดที่แยกได้จากใบมะตูมมาทดสอบฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase พบว่าสารหลักที่ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase ได้สูงสุดคือ สาร 14 และ 15 ที่ IC50 เท่ากับ 0.34 และ 0.46 mM ตามลำดับ นอกจากนี้มีสารฟลาโวนอยด์ไกลโคไซด์ใหม่ 2 ชนิด คือ corchoruside A (16) และ corchoruside B (17) รวมทั้งสารประเภทไตรเทอร์พีนอยด์ไกลโคไซด์ที่มีรายงานแล้ว 1 ชนิด คือ capsugenin-25,30-O-β-diglucopyranoside (18) แยกได้จากส่วนสกัดเมทานอลของใบปอกระเจา corchoruside A (16) ออกฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ α-glucosidase สูงสุดที่ IC₅₀ เท่ากับ 0.18 mM
Description: Thesis (M.Sc)--Chulalongkorn University, 2008
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Biotechnology
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/19757
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Thanchanok_pu.pdf8.18 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.