Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/20905
Title: Studies on the effect of 3 &-dihydrocadambine isolated from Anthocephalus Chinensis leaves on blood pressure in albino rats
Other Titles: การศึกษาผลของ 3 แอลฟา-ไดโฮโดรคาดามบีนที่แยกจากใบกระทุ่มใหญ่ ต่อความดันโลหิตในหนูขาว
Authors: Pongpan Aroonsang
Advisors: Bungorn Chomdej
Prasan Dhumma-Upakorn
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Advisor's Email: Bungorn.Ch@Chula.ac.th
prasan@pharm.chula.ac.th
Subjects: Alkaloids
Blood pressure
Rats
Issue Date: 1984
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: A primary investigation of the pharmacological action of 3α-dihydrocadambine, indole glycosidic alkaloid (ALKALOID) from the leaves of Anthocephalus chinensis A. Rich. have been studied in anaesthetized rats, whilst iso¬lated right and left rat atrial strips were also studied. An intravenous infusion of ALKALOID 0.4, 0.8, 1.6 and 3.2 mg/kg B.W. caused dose-dependent sustained hypotensive effect in both systolic and diastolic blood pressures with accompanied by bi-phasic initial reduction followed by a small increase in heart rate. Prior administration of propranolol 1 and 2 mg/kg B.W. or mepyramine 10 mg/kg B.W. plus cimetidine 20 mg/kg B.W. did not indicate an inhibi¬tion on hypotensive effect of ALKALOID. Only atropine 0.3 mg/kg B.W. showed a partial reduction in hypotensive effect of ALKALOID at all doses significantly, while hexa¬methonium 3.5 mg/kg B.W. reduced slightly. Furthermore, the hypertensive effect of tyramine was not abolished by ALKALOID. The ALKALOID produced dose-dependent reduction in isolated rat atrial rate but slightly exhibited depression effect on left atrial isometric tension. In conclusion, there are more than one mechanisms of ALKALOID which induced a sustained reduction in blood pressure: mediate via cholinergic receptors or act somehow on central nervous system, whilst a direct action on vas¬cular resistance may be suggested. However, more studies are required to illuminate the detail mechanism of this alkaloid on cardiovascular and other systems.
Other Abstract: การศึกษาฤทธิ์เบื้องต้นทางเภสัชวิทยาของ 3 แอลฟา-ไดไฮโครคาดามบีน อินโดลกลัยโคไซคิดอัลคาลอยด์ (ALKALOID) ที่แยกจากใบกระทุ่มใหญ่ในหนูขาวที่ให้ยาสลบ และต่อหัวใจห้องบนทั้งสองของหนูขาวที่แยกศึกษานอกตัว พบว่าการให้ ALKALOID ขนาด 0.4, 0.8, 1.6 และพ 3.2 มก/กก ของน้ำหนักตัว เข้าทางหลอดโลหิตดำช้าๆ ทำให้ความดำโลหิตทั้งโซโตลิค และไดแอสโตลิคลดลงอย่างเป็นปฎิภาคโดยตรงกับความเข้มข้นที่สูงขึ้น ผลต่ออัตราการเต้นของหัวใจพบว่ามี 2 ลักษณะคือ ในช่วงแรกลดลงแล้วตามด้วยการเพิ่มขึ้น การให้ propranolol 1 และ 2 มก/กก ของน้ำหนักตัว หรือ mepyramine 10 มก/กก ของน้ำหนักตัว ร่วมกับ cimetidine 20 มก/กก ของน้ำหนักตัว ก่อนให้ ALKALOID พบว่าไม่สามารถยับยั้งฤทธิ์การลดความดันโลหิตของ ALKALOID การให้ atropine 0.3 มก/กก ของน้ำหนักตัวเท่านั้น ที่ยับยั้งฤทธิ์การลดความดันโลหิตของ ALKALOID ทุกขนาดได้เป็นบางส่วนอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ส่วนการให้ hexmethonium 3.5 มก/กก ของน้ำหนักตัว สามารถลดฤทธิ์ของ ALKALOID ได้บ้างเล็กน้อย นอกจากนี้ ALKALOID ไม่สามารถลดฤทธิ์การเพิ่มความดันโลหิตของ tyramine อีกด้วย สำหรับผลของ ALKALOID ต่อหัวใจห้องบนขวา อย่างเป็นปฏิภาคโดยตรงกับความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น แต่แสดงผลลดแรงบีบตัวของหัวใจห้องบนซ้ายน้อยมาก จากการศึกษานี้พอสรุปได้ว่า ALKALOID ออกฤทธิ์ลดความดันโลหิตได้ โดยอาศัยกลไกมากกว่า 1 อย่าง กล่าวคือออกฤทธิ์ผ่านตัวรับโฆลิเนอร์จิค หรือออกฤทธิ์อย่างใดอย่างหนึ่งต่อระบบประสาทส่วนกลาง และอาจออกฤทธิ์โดยตรงต่อความต้านทานของหลอดโลหิต
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 1984
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Physiology (Inter-Department)
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/20905
ISBN: 9745638447
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pongpan_Ar_front.pdf417.26 kBAdobe PDFView/Open
Pongpan_Ar_ch1.pdf291.48 kBAdobe PDFView/Open
Pongpan_Ar_ch2.pdf304.98 kBAdobe PDFView/Open
Pongpan_Ar_ch3.pdf931.88 kBAdobe PDFView/Open
Pongpan_Ar_ch4.pdf316.46 kBAdobe PDFView/Open
Pongpan_Ar_back.pdf312.5 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.