Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23388
Title: | Synthesis and characterization of schiff's base doped mesoporous silica and application to solid-phase extraction of metal |
Other Titles: | การสังเคราะห์และลักษณะเฉพาะของเมโซพอรัสซิลิกาโดปด้วยชิฟเบสและการประยุกต์ในการสกัดโลหะด้วยเฟสของแข็ง |
Authors: | Pornmanee Khamloet |
Advisors: | Amarawan Intasiri |
Other author: | Chulalongkorn University. Faculty of Science |
Subjects: | Mesoporous materials Silica Schiff bases วัสดุเมโซพอรัส ซิลิกา ชิฟเบส |
Issue Date: | 2004 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Four types of Schiff’s base doped mesoporous silica were synthesized using one of the following Schiff base ligand, namely, salen, saltn, salophen and haen as a doping molecule, tetraethoxysilane as a silica precursor and sodium hydroxide as a catalyst. The influence of Schiff’s base/TEOS mole ratios was also considered. The existence of Schiff’s base molecules in the modified silica was detected by FT-IR analysis. The physical properties of these synthesized materials were characterized using X-ray diffraction technique and N₂ sorption measurement. The results suggested that all synthesized silica had good ordered arrangement of mesopore with narrow pore size distribution. These materials had large surface area and pore volume. The SEM studies demonstrated the spherical morphology of all synthesized silicas. The extraction behavior of the modified silica towards Co(II), Cu(II), Fe(II), Fe(III) and Mn(II) were determined. Various parameters including pH, effect of salts present in metal solution, temperature and amount of silica were investigated. Interestingly, all Schiffs base doped mesoporous silica had high selectivity to Cu(II) and Fe(III) extraction. The metal extraction capacity of Schiffs base doped mesoporous silica was found to be in this order: saltn > salen > salophen > haen doped mesoporous silica. Complete elution of both Cu(II) and Fe(III) ions were achieved using 0.1 M HNO₃ as desorption agent. |
Other Abstract: | ได้สังเคราะห์เมโซพอรัสซิลิกาโดปด้วยชิฟเบสสี่ชนิด ได้แก่ salen, saltn, salophen และ haen โดยใช้เททระเอทอกซีไซเลนเป็นสารตั้งต้นซิลิกา และใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์เป็นตัวเร่ง ปฏิกิริยา โดยปัจจัยที่ศึกษา ได้แก่ อัตราส่วนโดยโมลของชิฟเบสต่อ TEOS ที่ใช้ในการสังเคราะห์ การตรวจสอบการมีอยู่ของชิฟเบสโมเลกุลในซิลิกาอาศัยเทคนิค FT-IR การศึกษาสมบัติทางกาย ภาพของเมโซพอรัสซิลิกาด้วยเทคนิคการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์และการดูดซับไนโตรเจนพบว่า ซิลิกาที่สังเคราะห์ได้ทุกชนิดเป็นแบบเมโซพอรัสซิลิกาที่มีการจัดเรียงโครงสร้างอย่างเป็นระเบียบ มีการกระจายของรูพรุนอยู่ในช่วงที่แคบ มีพื้นที่ผิวสูงและปริมาตรของรูพรุนมีมาก ผลการศึกษาที่ได้ จากเทคนิค SEM แสดงให้เห็นว่าซิลิกาที่เตรียมได้มีสัณฐานแบบทรงกลม การศึกษาปัจจัยต่างๆ ที่มีผลต่อสมบัติในการสกัด Co(II), Cu(II), Fe(II), Fe(III) และ Mn(II) ของซิลิกา ได้แก่ pH, ผลของ เกลือที่มีอยู่ในสารละลายโลหะ, อุณหภูมิและปริมาณของซิลิกา ได้แสดงให้เห็นว่า เมโซพอรัส ซิลิกาโดปด้วยชิฟเบสทุกชนิดมีความเลือกจำเพาะต่อการสกัด Cu(II) และ Fe(III) โดยเมโซพอรัลซิลิกาโดปด้วย saitn มีความสามารถในการสกัดโลหะสูงกว่าเมโซพอรัสซิลิกาโดปด้วย salen, salophen และ haen ตามลำดับ การคาย Cu(II) และ Fe(III) ออกจากซิลิกาสามารถกระทำได้ อย่างสมบูรณ์เมื่อใช้ 0.1 M HNO3 เป็นสารคายโลหะ |
Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2004 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Chemistry |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23388 |
ISBN: | 9745312851 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Sci - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Pornmanee_kh_front.pdf | 4.75 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_ch1.pdf | 892.25 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_ch2.pdf | 7.65 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_ch3.pdf | 2.2 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_ch4.pdf | 17.63 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_ch5.pdf | 766.43 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Pornmanee_kh_back.pdf | 5.35 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.