Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23501
Title: Free radical scavengers from the barks of Carallia brachiata Merr
Other Titles: สารต้านอนุมูลอิสระจากเปลือกของต้นเฉียงพร้านางแอ Carallia brachiata Merr.
Authors: Preecha Sowanthip
Advisors: Santi Tip-pyang
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Issue Date: 2001
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: In a search for bioactive compounds, the crude extracts from the barks of Carallia brachiata Merr. showed significant free radical scavenging activity. This plant was selected for further study on chemical constituents. The fractionation of dichloromethane and ethyl acetate crude extracts led to the isolation of one new compound, afzelechin-(4→6, 2→O→7)- afzelechin-(4→8, 2→O→7)- afzelechin together with three known mixtures and two pure compounds, a mixture of long chain aliphatic esters, a mixture of a stigmasterol and β-sitosterol, a mixture of alkyl trans-ferulate ester, p-hydroxybenzoic acid and afzelechin-(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin. The new compound was elucidated by spectroscopic method. The biological activities results indicated that a mixture of alkyl trans-ferulate ester, afzelechin -(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin and afzelechin-(4→8, 2→O→7)-afzelechin-(4→8, 2→O→7)-afzelechin showed significant activity on DPPH with IC₅₀ 134.96, 98.86, 83.49 µg/ml, respectively. Afzelechin-(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin and afzelechin-(4→6, 2→O→7)-afzelechin-(4→8, 2→O→7)-afzelechin also showed antioxidant activity with ferric thiocyanate assay. In addition, afzelechin-(4→8, 2→O→7)- epiafzelechin and afzelechin-(4→6, 2→O→7)- afzelechin -(4→8, 2→0→7)- afzelechin were exhibited strong activities on superoxide dismutase and xanthine oxidase inhibition methods by comparison with BHA and allopurinol, respectively.
Other Abstract: ในการเสาะหาสารที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ สิ่งสกัดจากเปลือกต้นเฉียงพร้านางแอ (Carallia brachiata Merr.) แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระสูง จึงเลือกศึกษาองค์ประกอบทางเคมีของพืชชนิดนี้ จากการแยกสิ่งสกัดไดคลอโรมีเทนและเอทิลอะซิเตต สามารถแยกสารใหม่ได้หนึ่งชนิดคือ afzalachin-(4→6, 2→O→7)-afzelechin-(4→8, 2→O→7)-afzelechin พร้อมกับของผสมสามชนิดและสารบริสุทธิ์อีกสองชนิด ได้แก่ของผสมเอสเทอร์โซ่ตรง, ของผสม stigmasterol กับ β-sitosterol, ของผสม alkyl trans-ferulate ester, p-hydroxybenzoic acid และ afzalachin--(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin ซึ่งสารใหม่พิสูจน์ทราบโดยวิธีทางสเปกโทรสโกปี ผลการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพ พบว่าของผสม alkyl trans-ferulate ester, afzalachin-(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin และ afzalachin-(4→6, 2→O→7)-afzelechin-(4→8, 2→O→7)- afzelechin แสดงฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระกับ DPPH ด้วยค่า IC₅₀ 134.96, 98.86, 83.49 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร ตามลำดับ afzalachin-(4→8, 2→O→7)-epiafzelechin และ afzalachin-(4→6, 2→O→7)-afzelechin-(4→8, 2→O→7)-afzelechin แสดงฤทธิ์ต้านการเกิดออกซิเดชันเมื่อทดสอบด้วยวิธี ferric thiocyanate assay นอกจากนั้นยังแสดงฤทธิ์สูงต่อการทดสอบด้วยวิธี superoxide dismutase, xanthine oxidase inhibition โดยเทียบกับ BHA และ allopurinol ตามลำดับ
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2001
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/23501
ISBN: 9741702116
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Preecha_so_front.pdf3.18 MBAdobe PDFView/Open
Preecha_so_ch1.pdf3.16 MBAdobe PDFView/Open
Preecha_so_ch2.pdf1.97 MBAdobe PDFView/Open
Preecha_so_ch3.pdf9.66 MBAdobe PDFView/Open
Preecha_so_ch4.pdf566.56 kBAdobe PDFView/Open
Preecha_so_back.pdf1.41 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.