Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45571
Title: CHEMICAL CONSTITUENTS AND CYTOTOXICITY FROM THE ROOTS OF Microcos tomentosa Smith., Garcinia cowa Roxb. AND Dalbergia velutina Benth.
Other Titles: องค์ประกอบทางเคมีและความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งจากรากพลับพลา Microcos tomentosa Smith. รากชะมวง Garcinia cowa Roxb. และรากเครือคางควาย Dalbergia velutina Benth.
Authors: Sutin Kaennakam
Advisors: Santi Tip-pyang
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email: Santi.Ti@Chula.ac.th,santi.ti@chula.ac.th
Subjects: Botanical chemistry
Plant extracts
Cancer cells
พฤกษเคมี
สารสกัดจากพืช
เซลล์มะเร็ง
Issue Date: 2014
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: A new 3β-O-vanilloyl-taraxerol, microcisin (2.1) and eight known compounds (2.2-2.9) were isolated from the roots of M. tomentosa. Their structures were determined by spectroscopic analysis. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against KB and HeLa cell lines. Compounds 2.1, 2.3 and 2.5 showed moderate cytotoxicity against KB cell lines with IC50 values of 24.98, 28.06 and 22.57 µM, respectively. On the other hand, compound 2.3 showed moderate cytotoxicity against HeLa cells with an IC50 value of 29.38 µM. Three new xanthones, kaennacowanols A-C (3.1-3.3) together with nineteen known xanthones (3.4-3.22) were isolated from the roots of G. cowa. Their structures were determined by spectroscopic analysis. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against KB and HeLa cell lines. Compounds 3.17 and 3.22 showed good cytotoxicity against KB cell with IC50 values of 7.97 and 9.10 µM, respectively. On the other hand, compound 3.15 showed good cytotoxicity against HeLa cell with IC50 value of 9.34 µM. Three new pterocarpans, velucarpins A-C (4.1-4.3), three new isoflavanes, kaennavelutinols A-C (5.1-5.3) and a new isoflavone glycoside, kaennavelutinose (6.1) together with eleven known compounds including three known pterocarpans (4.4-4.6), two known isoflavanes (5.4-5.5) and six known isoflavones (6.2-6.7) were isolated from the roots of D. velutina. Their structures were determined by spectroscopic analysis. All isolated compounds were evaluated for their cytotoxicity against KB and HeLa cell lines. Compounds 4.3, 4.5, 5.3 and 5.5 showed good cytotoxicity against KB and HeLa cells with IC50 values of 8.22, 8.09, 8.29, 3.47 µM and 5.99, 8.69, 9.54, 5.17 µM, respectively.
Other Abstract: การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งจากรากพลับพลา M. tomentosa พบสารกลุ่ม 3β-O-vanilloyl-taraxerol ชนิดใหม่ 1 ชนิด คือ microcisin (2.1) พร้อมทั้งสารที่เคยมีการรายงานแล้ว 9 ชนิด (2.2-2.9) โดยพิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดที่แยกได้ด้วยเทคนิคทางสเปกโทรสโกปี สำหรับการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa พบว่าสาร 2.1, 2.3 และ 2.5 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB ในระดับปานกลาง โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 24.98, 28.06 และ 22.57 µM ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบว่าสาร 2.3 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด HeLa ในระดับปานกลาง โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 29.38 µM การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งจากรากพลับพลา G. cowa พบสารกลุ่ม xanthones ชนิดใหม่ 3 ชนิด คือ kaennacowanols A-C (3.1-3.3) พร้อมทั้งสารที่เคยมีการรายงานแล้ว 19 ชนิด (3.4-3.22) โดยพิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดที่แยกได้ด้วยเทคนิคทางสเปกโทรสโกปี สำหรับการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa พบว่าสาร 3.17 และ 3.22 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB ในระดับดี โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 7.97 และ 9.10 µM ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบว่าสาร 3.15 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด HeLa ในระดับดี โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 9.34 µM การศึกษาองค์ประกอบทางเคมีและความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งจากรากพลับพลา D. velutina พบสารกลุ่ม pterocarpans ชนิดใหม่ 3 ชนิด คือ velucarpins A-C (4.1-4.3) สารกลุ่ม isoflavanes ชนิดใหม่ 3 ชนิด คือ kaennavelutinols A-C (5.1-5.3) และ สารกลุ่ม isoflavone glycoside ชนิดใหม่ 1 ชนิด คือ kaennavelutinose (6.1) พร้อมทั้งสารที่เคยมีการรายงานแล้ว 11 ชนิด เป็นสารในกลุ่ม pterocarpans 3 ชนิด (4.4-4.6) สารกลุ่ม isoflavanes 2 ชนิด (5.4-5.5) และกลุ่ม isoflavones 6 ชนิด (6.2-6.7) โดยพิสูจน์เอกลักษณ์ทางโครงสร้างของสารทั้งหมดที่แยกได้ด้วยเทคนิคทางสเปกโทรสโกปี สำหรับการทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งชนิด KB และ HeLa พบว่าสาร 4.3, 4.5, 5.3 และ 5.5 มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทั้งชนิด KB และ HeLa ในระดับดี โดยมีค่า IC50 เท่ากับ 8.22, 8.09, 8.29, 3.47 µM และ 5.99, 8.69, 9.54, 5.17 µM ตามลำดับ
Description: Thesis (Ph.D.)--Chulalongkorn University, 2014
Degree Name: Doctor of Philosophy
Degree Level: Doctoral Degree
Degree Discipline: Chemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/45571
URI: http://doi.org/10.14457/CU.the.2014.1473
metadata.dc.identifier.DOI: 10.14457/CU.the.2014.1473
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5572849223.pdf7.53 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.