Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/48848
Title: | Derivatization reaction in the gas-liquid chromatographic analysis paracetamol |
Other Titles: | การทำปฏิกิริยาอนุพันธ์เพื่อการวิเคราะห์ตัวยาพาราเซตามอล ด้วยเครื่องแกส-ลิควิดโครมาโตกราฟี |
Authors: | Sirivipa Amatayakul |
Advisors: | Sunibhond Pummangura Chamnan Patarapanich |
Other author: | Chulalongkorn University. Graduate School |
Advisor's Email: | Sunibhond.P@Chula.ac.th Chamnan.P@Chula.ac.th |
Subjects: | การทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ อะเซทิลเลชัน ยา -- การวิเคราะห์ อะซิตะมิโนเฟน แกสโครมาโตกราฟี |
Issue Date: | 1990 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Paracetamol molecule contains two functional groups, -OH and –NH, and is therefore able to participate in at least one type of derivatization reaction called acetylation. Derivatization products consist of mixture of monoacetyl (MAAP) and diacetyl (DAAP)-derivatives. With three-hours incubation at 200°C, there were more DAAP formed than MAAP. Although both derivatives could be detected in a gas-liquid chromatographic (GLC) system employing a Carbowax 20M column, only DAAP was determined in this study. The peak area ratio of DAAP/benzophenone (which was used as internal standard) related directly to the amount of paracetamol used for acetylation, and a correlation coefficient (r = 0.9954) was obtained over a wide range (200-1000 mg) of paracetamol assayed. Further experiments indicate a good percent recovery with this system whether paracetamol was in tablet, syrup or injectable formulations suggesting therefore that this GLC system can be used as a good sensitive, accurate reproducible method as that recommended in USP XXII for the measurement of this important compound. |
Other Abstract: | โมเลกุลของพาราเซตามอลประกอบด้วยหมู่ของไฮดรอกซิล (hydroxyl) และหมู่เอมีน (amine) จึงสามารถที่จะเกิดปฏิกิริยาอนุพันธ์ได้ ซึ่งในการวิจัยครั้งนี้ได้ทำปฏิกิริยาอนุพันธ์ชนิดอะเซติลเลชัน (acetylation) เกิดเป็นสารอนุพันธ์โมโนอะเซติล (monoacetyl derivative, MAAP) และสารอนุพันธ์ไดอะเซติล (diacetyl derivative, DAAP) โดยเมื่อทำปฏิกิริยานี้ในอ่างน้ำมันที่อุณหภูมิ 220° ซ. เป็นเวลา 3 ชั่วโมง จะเกิดอนุพันธ์ไดอะเซติลมากกว่าโมโนอะเซติล อนุพันธ์ทั้งสองนี้สามารถนำมาวิเคราะห์โดยการฉีดเข้าเครื่องแกส-ลิควิดโครมาโตกราฟีซึ่งมี Carbowax 20M ทำหน้าที่เป็นวัฏภาคคงที่ (stationary phase) ในการวิจัยครั้งโดยส่วนใหญ่จะมุ่งสนใจแต่อนุพันธ์ไดอะเซติล ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ระหว่างอัตราส่วนของพื้นที่ใต้เส้นโค้งของอนุพันธ์ไดอะเซติลต่อเบนโซฟีโนนซึ่งในที่นี้ใช้เป็นสารมาตรฐานเปรียบเทียบ (internal standard) กับปริมาณพาราเซตามอลในช่วง 20-1000 มก. จะเป็น 0.9954 นอกจากนี้ในการวิจัยได้หาค่าเปอร์เซนต์การได้กลับคืนของสาร (% recovery) ทั้งในยาเม็ด ยาน้ำและยาฉีดซึ่งให้ค่าที่ดีมากน่าจะเป็นสิ่งซึ่งแสดงให้เห็นว่าวิธีการนี้เป็นวิธีวิเคราะห์ที่มีความไว ให้ค่าที่ถูกต้องและแม่นยำเทียบเท่ากับวิธีมาตรฐานของ USP XXII |
Description: | Thesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1990 |
Degree Name: | Master of Science in Pharmacy |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Pharmaceutical Chemistry |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/48848 |
ISBN: | 9745778079 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Grad - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Sirivipa_am_front.pdf | 994.5 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Sirivipa_am_ch1.pdf | 1.53 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Sirivipa_am_ch2.pdf | 1.63 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Sirivipa_am_ch3.pdf | 1.64 MB | Adobe PDF | View/Open | |
Sirivipa_am_ch4.pdf | 321.22 kB | Adobe PDF | View/Open | |
Sirivipa_am_back.pdf | 3.62 MB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.