Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/5500
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorMontchai Chalaprawat-
dc.contributor.advisorSumitr Sutra-
dc.contributor.advisorJadsada Thinkhamrop-
dc.contributor.authorKrisada Mahotarn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Medicine-
dc.date.accessioned2008-01-16T08:00:13Z-
dc.date.available2008-01-16T08:00:13Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.isbn9741715641-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/5500-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractObjectives: To compare the effectiveness between repeated doses of 400 mg Fluconazole and 20% Sodium thiosulfate in patients with Pityriasis versicolor. Design: Double blinded, randomized controlled trial. Setting: Bangkok skin clinic. Subjects: Ninety-seven patients with Pityriasis versicolor, enrolled in the study, while 93 patients complete the study. Intervention: The eligible patients were allocated into two groups by stratified randomization according to body area of involvement. One group received Fluconazole at day 0, 7 plus placebo solution (normal saline) for two weeks. The other group received Sodium thiosulfate for two weeks plus placebo capsulse at day 0, 7. Main outcome measurement: Cure rate in each group was assessed by both clinical and mycological cure. Results:The difference of cure rates between Fluconazole and Sodium thiosulfate groups was 26.9% (99%CI -18.0, 71.9) after adjusted for the body area of involvement. Conclusion: Thereis insufficient evidence to make conclusion that repeated doses of orally 400 mg Fluconazole is more effective in treating Pityriasis versicolor than 20% Sodium thiosulfate.en
dc.description.abstractalternativeวัตถุประสงค์: เพื่อเปรียบเทียบประสิทธิผลในการรักษาโรคเกลื้อนโดยการใช้ฟลูโคนาโซล 400 มิลลิกรัม ทางปาก โดยการให้ซ้ำสองครั้งเปรียบเทียบกับการใช้ 20% โซเดียมไธโอซัลเฟต รูปแบบการวิจัย: การทดลองทางคลินิกแบบสุ่มตัวอย่างและมีตัวควบคุม สถานที่ทำการวิจัย: สถานบำบัดโรคผิวหนังกรุงเทพ กลุ่มตัวอย่าง: ผู้ป่วยโรคเกลื้อนที่เข้าได้กับเกณฑ์การศึกษาจำนวน 97 คน ในจำนวนนี้ผู้ป่วยอยู่จนครบการศึกษา 93 คน วิธีการศึกษา: ผู้ป่วยโรคเกลื้อนที่เข้าได้กับเกณฑ์การศึกษาจะได้รับการสุ่มเป็นสองกลุ่ม กลุ่มแรกได้รับประทานยาฟลูโคนาโซล ในวันแรกและวันที่ 7 พร้อมกับได้รับยาหลอก (น้ำเกลือ)ไปทาเป็นเวลา 2 สัปดาห์ กลุ่มที่สองได้รับ 20% โซเดียมไธโอซัลเฟต ไปทาเป็นเวลา 2 สัปดาห์ พร้อมกับรับประทานยาหลอกในวันแรกและวันที่ 7 การวัดผล: อัตราการหายในแต่ละกลุ่มโดยประเมินจากลักษณะทางคลินิกและผลทางห้องปฏิบัติการ เมื่อครบ 4 สัปดาห์ หลังจากเริ่มต้นได้รับยา ผลการวิจัย: หลังจากควบคุมด้วยขนาดของบริเวณที่เกิดโรคบนร่างกาย ความแตกต่างระหว่างอัตราการหายในกลุ่มที่ได้รับยาฟลูโคนาโซลกับอัตราการหายในกลุ่มที่ได้รับยา โซเดียมไธโอซัลเฟต เท่ากับ 26.9 % ( 99% CI -18.0, 71.9) สรุป: มีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะสรุปว่า การใช้ยาฟลูโคนาโซลขนาด 400 มิลลิกรัม ทางปากโดยการให้ซ้ำ 2 ครั้งมีประสิทธิผลสูงกว่า การทายา 20% โซเดียมไธโอซัลเฟต ในการรักษาโรคเกลื้อน Note Typescript (photocopy)en
dc.format.extent420748 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectVersicoloren
dc.subjectFluconazoleen
dc.subjectPityriasis -- Drug therapyen
dc.titleThe effectiveness of repeated doses of orally 400 mg fluconazole in the treatment of pityriasis versicolor, a randomized controlled trialen
dc.title.alternativeการศึกษาประสิทธิผลของฟลูโคนาโซขนาด 400 มิลลิกรัม ทางปากโดยการให้ซ้ำ 2 ครั้งในการรักษาโรคเกลื้อนโดยใช้รูปแบบการวิจัยชนิดการทดลองแบบสุ่มตัวอย่าง และมีตัวควบคุมen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineHealth Developmentes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorMontchai.C@Chula.ac.th-
dc.email.advisorNo information provided-
dc.email.advisorNo information provided-
Appears in Collections:Med - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Krisada_Maho.pdf410.89 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.