Please use this identifier to cite or link to this item: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58387
Title: ALPHA-GLUCOSIDASE AND LIPASE INHIBITORS FROM DENDROBIUM FORMOSUM
Other Titles: สารที่มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปสจากเอื้องเงินหลวง
Authors: Prachyaporn Inthongkaew
Advisors: Boonchoo Sritularak
Kittisak Likhitwitayawuid
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Pharmaceutical Sciences
Advisor's Email: Boonchoo.Sr@Chula.ac.th,boonchoo.sr@pharm.chula.ac.th,sboonchoo@yahoo.com,sboonchoo@gmail.com,Boochoo.Sr@Chula.ac.th
Kittisak.L@Chula.ac.th,kittisak.l@pharm.chula.ac.th
Issue Date: 2016
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Phytochemical investigation of the methanol extract from Dendrobium formosum (Orchidaceae) resulted in the isolation of twelve known compounds, which included two phenanthrenes (confusarin, nudol), five dihydrophenanthrenes (hircinol, erianthridin, lusianthridin, coelonin, 2,5,7-trihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene), a dihydrophenanthrenequinone (5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone), three bibenzyls (gigantol, batatasin III, moscatilin), and a phenylpropanoid (dihydroconiferyl dihydro-p-coumarate). These structures were determined by analysis of their NMR and HRS-ESI-MS data. The isolates were evaluated for α-glucosidase and lipase inhibitory activities. Among the isolates, 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone showed the highest α-glucosidase and lipase inhibitory effects with IC50 values of 126.88 µM and 69.45 µM, respectively. An enzyme kinetics study conducted by the Lineweaver-Burk plot method revealed that 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone was a non-competitive inhibitor of α-glucosidase and lipase enzymes.
Other Abstract: การศึกษาทางพฤกษเคมีของสารสกัดหยาบด้วยเมทานอลจากต้นเอื้องเงินหลวง (วงศ์ Orchidaceae) สามารถแยกสารบริสุทธิ์ที่เคยมีรายงานมาแล้วได้ทั้งหมด 12 ชนิด ได้แก่ สารกลุ่ม phenanthrenes 2 ชนิด (confusarin, nudol), สารกลุ่ม dihydrophenanthrenes 5 ชนิด (hircinol, erianthridin, lusianthridin, coelonin, 2,5,7-trihydroxy-4-methoxy-9,10-dihydrophenanthrene), สารกลุ่ม dihydrophenanthrenequinones 1 ชนิด (5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone), สารกลุ่ม bibenzyls 3 ชนิด (gigantol, batatasin III, moscatilin) และสารกลุ่ม phenylpropanoids 1 ชนิด (dihydroconiferyl dihydro-p-coumarate) พิสูจน์โครงสร้างทางเคมีของสาร โดยการวิเคราะห์ข้อมูลสเปกโตรสโคปี (NMR และ HRS-ESI-MS) จากการศึกษาฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดส และเอนไซม์ไลเปสของสารบริสุทธิ์ทั้งหมดที่แยกได้พบว่า 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์สูงที่สุด โดยมีค่าความเข้มข้นที่สามารถยับยั้งเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปสได้ 50% (IC50) คือ 126.88 และ 69.45 ไมโครโมลาร์ ตามลำดับ เมื่อศึกษาข้อมูลจลนพลศาสตร์ของเอนไซม์โดยการเขียนรูปกราฟตามวิธีการของ Lineweaver-Burk plot พบว่า 5-methoxy-7-hydroxy-9,10-dihydro-1,4-phenanthrenequinone เป็นตัวยับยั้งแบบไม่แข่งขันต่อเอนไซม์แอลฟา-กลูโคซิเดสและเอนไซม์ไลเปส
Description: Thesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 2016
Degree Name: Master of Science in Pharmacy
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmacognosy
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58387
Type: Thesis
Appears in Collections:Pharm - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5876115233.pdf9.49 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.