Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58487
Title: ETHYLENE POLYMERIZATION OVER CELLULOSE-SUPPORTED MODIFIED METHYLALUMINOXANE/ZIRCONOCENE CATALYST
Other Titles: เอทิลีนพอลิเมอร์ไรเซชันบนตัวเร่งปฏิกิริยาเซอร์โคโนซีนกับเมทิลอะลูมินอกเซนซึ่งปรับปรุงที่ถูกยึดเกาะบนเซลลูโลส
Authors: Natthadabhorn Thanarattanasap
Advisors: Bunjerd Jongsomjit
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Engineering
Advisor's Email: Bunjerd.J@Chula.ac.th,bunjerd.j@chula.ac.th
Issue Date: 2017
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: Presently, the polyethylene has been profusely applied in the several industries, for instance manufacturing of pipe, film and plastic bags. In polyethylene production, there are two catalysts which are used in production, including Ziegler-Natta catalyst and metallocene catalyst. The metallocene catalyst is immobilized by support and activated by cocatalyst. For the support of metallocene catalysts, both of inorganic and organic supports are applied and in this research study, cellulose which is organic support for metallocene catalyst, was used. Since, cellulose is extensively used biopolymer representing a great deal of total annual biomass production. Due to environmental issues, natural materials have been widely used instead of synthetic material. However, cellulose, which has played the role as a support for catalytic application is not well explored. In this present study, several types of cellulose were used as support for metallocene catalyst by varying cellulose from different biomass, including bacteria cellulose. All types of cellulose were calcined under vacuum at 150oC for 4 h, and then the cocatalyst (modified methylaluminoxane, MMAO) was ex situ immobilized on these various supports. Polyethylene was synthesized by in situ polymerization using zirconocene/MMAO catalytic system. These cellulose-supported catalysts were compared with the commercial microcrystalline cellulose (MCC) supported catalyst in terms of yield and catalytic activity. It was found that the addition of cellulose as a support for metallocene/MMAO catalyst for in situ ethylene polymerization tended to increase crystallinity when compared with homogeneous catalytic system.
Other Abstract: ปัจจุบันเอทิลีนถูกนำไปใช้ในหลากหลายอุตสาหกรรม เช่น การผลิตท่อน้ำ ฟิล์ม และถุงพลาสติก ซึ่งตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ในการผลิตพอลิเอทิลีนมีด้วยกัน 2 ชนิด ได้แก่ ซีเกลอร์-นัตตาและเมทัลโลซีนสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีนนั้นตัวเร่งปฏิกิริยาจะถูกตรึงไว้บนตัวรองรับ และใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมเพื่อกระตุ้นให้ตัวเร่งปฏิกิริยาทำงาน งานวิจัยนี้ศึกษาทั้งตัวรองรับที่เป็นอนินทรีย์ และอินทรีย์ โดยที่ตัวรองรับประเภทอินทรีย์ที่ใช้คือเซลลูโลส เนื่องจากเป็นพอลิเมอร์ชีวภาพที่ใช้อย่างแพร่หลาย และสามารถผลิตได้เป็นจำนวนมาก ทั้งยังเป็นวัสดุธรรมชาติที่นำมาใช้งานทดแทนวัสดุสังเคราะห์เพื่อลดปัญหาสิ่งแวดล้อม แต่ว่าปัจจุบันยังไม่มีการศึกษาเกี่ยวกับการใช้เซลลูโลสเป็นตัวรองรับอย่างแพร่หลายนัก จึงเป็นที่มาในการศึกษาตัวรองรับที่ผลิตจากเซลลูโลสที่ได้จากชีวมวล และแบคทีเรีย โดยแคลไซน์เซลลูโลสทุกชนิดที่อุณหภูมิ 150 องศาเซลเซียสภายใต้ระบบสุญญากาศเป็นเวลา 4 ชั่วโมง จากนั้นจึงตรึงตัวเร่งปฏิกิริยาร่วมเมทิลอะลูมินอกเซน (MMAO) ลงบนตัวรองรับ ก่อนนำไปใช้สังเคราะห์พอลิเอทิลีนผ่านปฏิกิริยาพอลิเมอไรเซชันด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีน/เมทิลอะลูมินอกเซน (metallocene/MMAO) ซึ่งผลได้ของผลิตภัณฑ์ และความสามารถในการเร่งปฏิกิริยาจากการทดลองจะถูกนำไปเปรียบเทียบกับผลที่ได้จากการใช้ตัวรองรับเชิงพาณิชย์ที่มีโครงสร้างเป็นผลึกจากผลการทดลองพบว่าการใช้เซลลูโลสเป็นตัวรองรับสำหรับตัวเร่งปฏิกิริยาเมทัลโลซีน/เมทิลอะลูมินอกเซนทำให้ความเป็นผลึกของผลิตภัณฑ์มีแนวโน้มเพิ่มขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับระบบที่เป็นเอกพันธุ์
Description: Thesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 2017
Degree Name: Master of Engineering
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemical Engineering
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/58487
URI: http://doi.org/10.58837/CHULA.THE.2017.80
metadata.dc.identifier.DOI: 10.58837/CHULA.THE.2017.80
Type: Thesis
Appears in Collections:Eng - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
5970219921.pdf6.73 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.