Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480
Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | จันทร์เพ็ญ จันทร์เจ้า | - |
| dc.contributor.other | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์ | - |
| dc.date.accessioned | 2018-10-30T07:51:41Z | - |
| dc.date.available | 2018-10-30T07:51:41Z | - |
| dc.date.issued | 2558 | - |
| dc.identifier.uri | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/60480 | - |
| dc.description.abstract | ความเข้มข้นและระยะเวลาที่เลี้ยงร่วมกับคาร์ดานอลส่งผลต่อ Cytotoxicity ของ BT474 cells เมื่อสังเกตลักษณะทางสัณฐานวิทยาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง พบการหดตัวและการหลุดลอยของเซลล์ คาร์ดานอลทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G1 ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิด Cell cycle arrest ที่ระยะย่อย G2/M พบการตายของเซลล์แบบ Late apoptosis (27.2 ± 1.1%) และ Necrosis (25.4 ± 1.4%) หลังจากการเลี้ยงร่วม 72 ช.ม. ในขณะที่ Doxorubicin ทำให้เกิดการตายของเซลล์แบบ Apoptosis (4.3 ± 0.4%) และ Necrosis (35.8 ± 13.0%) นอกจากนี้ยังพบว่าคาร์ดานอลเปลี่ยนแปลงระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ Apoptosis (เพิ่มการแสดงออกของ DR5 และ Bcl-2 แต่ลดการแสดงออกของ Mcl-1, MADD และ c-FLIPP) และการแบ่งเซลล์ (เพิ่มการแสดงออกของ p21 และ E2FI แต่ลดการแสดงออกของ Cyclin D1, cyclin E, CDK4 และ CDK2), รวมทั้งเพิ่มระดับของ p21 p-ERK, p-JNK และ p-p38 แต่ลด Cyclin D จึงทำให้เซลล์หยุดอยู่ในระยะพัก G1 ของวัฏจักร | en_US |
| dc.description.abstractalternative | Cardanol induced a time- and dose-dependent cytotoxicity along with cell shrinkage and detachment from substratum by light microscopy. Cardanol caused cell cycle arrest at the G1 subphase (as opposed to at the G2/M subphase seen with doxorubicin) and cell death by late apoptosis, with both late apoptosis (27.2 ± 1.1%) and necrosis (25.4 ± 1.4%) being found in cardanol treated cells after 72 h, compared to a lower proportion of apoptosis (4.3 ± 0.4%) and higher proportion of necrosis (35.8 ± 13.0%) induced by doxorubicin. Moreover, cardanol changed the transcript expression levels of genes involved in the control of apoptosis (increased DR5 and Bcl-2 expression and decreased Mcl-1, MADD and c-FLIPP) and cell division (increased p21 and E2FI and decreased cyclin D1, cyclin E, CDK4 and CDK2 expression), as well as increasing the level of p21 p-ERK, p-JNK and p-p38 and decreasing cyclin D. This accounts for the failure to progress from the G1 to the S subphase. | en_US |
| dc.description.sponsorship | ได้รับทุนอุดหนุนการวิจัยจากงบประมาณแผ่นดินปี 2558 | en_US |
| dc.language.iso | th | en_US |
| dc.publisher | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
| dc.rights | จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย | en_US |
| dc.subject | ชันโรง | en_US |
| dc.subject | ผึ้ง | en_US |
| dc.title | ฤทธิ์ต้านการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็งของซีรูเมนจากชันโรง Tetragonula Laeviceps และพรอพอลิสจากผึ้งพันธุ์ Aris mellifera : รายงานผลการดำเนินงาน | en_US |
| dc.title.alternative | Antiproliferative activity of cerumen from stingless bee Tetragonula laeviceps and propolis from European honeybee Apis mellifera | en_US |
| dc.type | Technical Report | en_US |
| dc.email.author | Chanpen.C@Chula.ac.th | - |
| Appears in Collections: | Sci - Research Reports | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| Chanpen C_Res_2558.pdf | 707.54 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.