Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66163
Title: Cytotoxicity of chemical constituents of the stem barks of Croton oblongifolius Roxb. from Muang, Prachuap Khan Province
Other Titles: ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งของส่วนประกอบทางเคมีจากเปลือกต้นเปล้าใหญ่ Croton oblongifolius Roxb. จาก อำเภอเมือง จังหวัดประจวบคีรีขันธ์
Authors: Boonjira Boonthay
Advisors: Nattaya Ngamrojanavanich
Amorn Petsom
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email: Nattaya.N@Chula.ac.th
Amorn.P@Chula.ac.th
Subjects: Croton oblongifolius Roxb
Toxicology
Cancer cells
Tumors
ต้นเปล้าใหญ่
พิษวิทยา
เซลล์มะเร็ง
เนื้องอก
Issue Date: 2000
Publisher: Chulalongkorn University,
Abstract: The stem barks of Croton oblongifolius Roxb. were extracted with hexane, ethyl acetate and methanol, respectively. The extracts were separated by column chromatography on silica gel. Six compounds were isolated and identified, namely, Trachyloban-19-oic-acid (1) (trachylobane diterpenoid), Poilaneic acid (2) (cembrane diterpenoid), 12(E),14-labdadiene-7,8-diol (4), 6-acetoxy-12(E),14-labdadiene-7,8-diol (5), 12(E),14-labdadiene-6,7,8-triol (6) (labdane diteipenoid) and a mixed steroid of Stigmasterol and β -sitosterol(3). Moreover, this is the first report of compound 1, 5 and 6 from this plant. Compound 4a was obtained from the acetylation of compound 4, which was assigned as 7-acetoxy-12,14-labdadiene-8-ol. Their physical properties and spectroscopic data identified the structures of the isolate compounds. The compounds were tested for cytotoxicity against cancer cell lines: Hep-G2 (hepatoma), SW 620 (colon), Chago (lung), Kato-3 (gastric) and BT 474 (breast). Compound 4 and compound 6 showed strong activity against all cancer cell lines. Compound 5 and compound 4a showed moderate activity against Hep-G2, SW 620, Chago and Kato-3. However, compound 1 and compound 2 showed only weak activity against Hep-G2 and SW 620.
Other Abstract: จากการสกัดเปลอกต้นเปล้าใหญ่ (Croton oblongifolius Roxb.) จากอำเภอเมือง จังหวัดประจวบคีรีขันธ์ ด้วยตัวทำละลาย 3 ชนิด คือ เฮกเซน, เอทิลอะชิเตท และเมทา นอล ตามลำดับ และแยกสารบริสุทธิ์ด้วยวิธีคอลัมน์โครมาโตกราฟีบนชิลิกาเจลได้สาร 6 ชนิด ได้แก่ Trachyloban-19-oic-acid (1) ซึ่งเป็นสารประกอบทราคิโลบาล, Poilaneic acid (2) ซึ่งเป็นสารประกอบเซมบรานอยด์, 12(E), 14-labdadiene-7,8-diol (4), 6-acetoxy-12 (E),14-labdadiene-7,8-diol (5), 12(E),14-labdadiene-6,7,8-triol (6) ซึ่งเป็นสารประกอบ แลปเดน และของผสมของสเตอรอยด์ 2 ชนิด ได้แก่ Stigmasterol and β-sitosterol (3) และเป็นครั้งแรกที่พบสาร 1, 5 และ 6 ในต้นเปล้าใหญ่ และได้สังเคราะห์อนุพันธ์ของสาร 4 โดยปฏิกิริยา acetylation ได้ 7-acetoxy-12,14-labdadiene-8-ol การหาสูตรโครงสร้าง ของสารต่างๆ ที่แยกได้โดยอาศัยสมบัติทางกายภาพและทางสเปกโตสโกปี และนำสารที่ แยกได้มาทดสอบฤทธิ์ในการยับยั้งเชลล์มะเร็งซึ่งได้แก่ Hep-G2 (ตับ), SW 620 (ลำไส้), Chago (ปอด), Kato-3 (กระเพาะอาหาร) and BT 474 (เต้านม) พบว่าสาร 4 และสาร 6 มี ฤทธิ์ในการยับยังเชลล์มะเร็งทัง 5 ชนิด สาร 5 มีฤทธิ์ในการยับยั้งเชลล์มะเร็งปานกลางกับ มะเร็งชนิด Hep-G2, รพ 620, Chago และ Kato-3 นอกจากนี้สาร 1 และ2 มีฤทธิ์ยับยั้ง เชลล์มะเร็งชนิด Hep-G2 และ SW 620 เพียงเล็กน้อย
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2000
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Chemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/66163
ISBN: 9743470131
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Boonjira_bo_front_p.pdfCover and abstract888.39 kBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_ch1_p.pdfChapter 1658.82 kBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_ch2_p.pdfChapter 21.07 MBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_ch3_p.pdfChapter 3890.93 kBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_ch4_p.pdfChapter 41.26 MBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_ch5_p.pdfChapter 5618.06 kBAdobe PDFView/Open
Boonjira_bo_back_p.pdfReference and appendix2.18 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.