Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68154
Title: Chemical constituents of Artocarpus lakoocha and A. gomezianus
Other Titles: องค์ประกอบทางเคมีของมะหาดและหาดหนุน
Authors: Boonchoo Sritulalak
Advisors: Kittisak Likhitwitayawuid
Wanchai De-Eknamkul
Other author: Chulalongkorn University. Graduate School
Subjects: Steroids
Artocarpus
สเตียรอยด์
มะหาด (พืช)
หาดหนุน (พืช) -- วิเคราะห์และเคมี
Issue Date: 1998
Publisher: Chulalongkorn University,
Abstract: Phytochemical study of the heartwood of Artocarpus lakoocha Roxb. led to the isolation of two stilbenes, namely oxyresveratrol and resveratrol. From the roots of A. gomezianus Wall, ex Tre'c. nine pure compounds were isolated. These compounds are the flavonoids isocyclomorusin, cycloartocarpin, artocatpin, norartocarpetin, cudraflavone C and albanin A. The others are the stilbene resveratrol, the benzenoid resorcinol and the naphthalene phenyl- β-naphthylamine. In addition, the presence of β-sitosterol and stigmasterol was detected. The structures of all of these isolates were determined by extensive spectroscopic studies, including comparison of their UV, IR, MS and NMR properties with previously reported data. Each of these compounds was evaluated for its tyrosinase inhibitory activity. It was found that oxyresveratrol, resveratrol and norartocarpetin possessed the most potent activity. The structure-activity relationships of these compounds were also discussed.
Other Abstract: การศึกษาพฤกษเคมีของแก่นมะหาด โดยใช้วิธีทางโครมาโทกราฟฟีสามารถแยกองค์ประกอบทางเคมีจากสิ่งสกัดได้สาร 2 ชนิดเป็นสารในกลุ่ม stilbene คือ oxyresveratrol และ resveratrol ส่วนการศึกษาพฤกษเคมีของรากหาดหนุน สามารถแยกองค์ประกอบทางเคมีจากสิ่งสกัดได้สาร 11 ชนิด ประกอบด้วยสารกลุ่ม flavonoid 6 ชนิด คือ isocyclomorusin, cycloartocarpin, artocarpin, norartocarpetin, cudraflavone C และ albanin A, สารกลุ่ม stilbene 1 ชนิด คือ resveratrol, สารกลุ่ม benzenoid 1 ชนิด คือ resorcinol, สารกลุ่ม naphthalene 1 ชนิด คือ Phenyl- β-naphthylamine และพบสารกลุ่ม steroid ผสมกันคือ β-sitosterol และ stigmasterol การพิสูจน์ โครงสร้างทางเคมีของสารประกอบที่แยกได้นี้ อาศัยการวิเคราะห์สเปคตรัมของ UV, IR, MS และ NMR ร่วมกับการเปรียบเทียบข้อมูลของสารที่ทราบโครงสร้างแล้ว ได้ทำการทดลองฤทธิ์ในการยับยั้งเอนไซม์ tyrosinase ของสารแต่ละชนิดพบว่า oxyresveratrol, resveratrol และ norartocarpetin มีฤทธิ์แรงที่สุด นอกจากนี้ยังได้อภิปรายความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างและฤทธิ์ของสารเหล่านี้ด้วย
Description: Thesis (M.Sc. in Pharm )--Chulalongkorn University, 1998
Degree Name: Master of Science in Pharmacy
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmacognosy
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/68154
ISSN: 9743314091
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Boonchoo_sr_front.pdfหน้าปกและบทคัดย่อ921.25 kBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_ch1.pdfบทที่ 1543.71 kBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_ch2.pdfบทที่ 22.43 MBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_ch3.pdfบทที่ 31.53 MBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_ch4.pdfบทที่ 41.58 MBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_ch5.pdfบทที่ 58.55 MBAdobe PDFView/Open
Boonchoo_sr_back.pdfบรรณานุกรมและภาคผนวก330.19 kBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.