Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73931
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorChamnan Patarapanich-
dc.contributor.authorWicharn Janwitayanuchit-
dc.contributor.otherจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย-
dc.date.accessioned2021-06-21T07:06:49Z-
dc.date.available2021-06-21T07:06:49Z-
dc.date.issued1992-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73931-
dc.descriptionThesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1992en_US
dc.description.abstractการวิจัยนี้เป็นการสังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอีก แอซีด กลุ่มใหม่ ซึ่งคาดว่าจะมีฤทธิ์ต้านการอาชัก สังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด 2 ชนิด คือ สารที่มีศักยะเป็นโปรดรักส์ และโมโนยูรีดแอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด, สารที่มีศักยะเป็นโปรดรักส์ของวัลโปรอิก แอซีด 3 ตัวคือ(เอ็น, เอ็น-ไดเมทิลอะมิโนเอทิล) -2- โพรพิลเพนทาโนเอต สังเคราะห์ได้โดยปฏิกิริยาเอซีเลชั่นอะมิโนอัลกอฮอลล์ด้วยวัลโปรอิล คลอไรด์. (เอ็น, เอ็น-ไดเอทิลอะมิโนเมทิล) -2- โพรพิลเพนทาไมด์สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นของ 2-โพรพลเพนทาไมด์ ฟอร์มัลดีไฮด์ และ ไดเอทิลเอมิน, เอ็น (2’-โพรพิลเพนทาโนอิล) -2- โพรโรลิดิโนน สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาของวัลโปรอิล คลอไรด์ และ โพรโรลิดิโนนโซเดียม, โมโนยูริดแอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด 2 ตัว คือ เอ็น-(2-โพลพิลเพนทาโนอิล ยูเรีย สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาเอซีเลชั่นยูเรียด้วยวัลโปรอิล คลอไรด์, เอ็น (2-โพลพิลเพนทาโนอิล) ไทโอยูเรีย สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาระหว่างสารมัธยันตร์เอซิลไอโซไทโอไซยาเนตและแอมโมเนียเข้มข้น การตรวจสอบเอกลักษณ์ของสารใช้เทคนิคทางสเปกโทรสโกบี ได้แก่อินฟราเรดสเปกโทรสโกบี นิวเคลียร์แมกเนติคเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกบี แมสสเปกโทรเมตรี และการวิเคราะห์องค์ประกอบธาตุ-
dc.description.abstractalternativeThis investigation was to synthesize novel valproic acid analogues which were expected to possess anticonvulsant activity. Two types of valproic acid analogues; potential and monoureide analogues of valproic acid were synthesized. Three potential prodrugs of valproic acid were prepared. (N,N-dimethylaminoethyl)-2-propylpentanoate was synthesized by acylating the aminoalcohol with valproyl chloride. (N,N-diethylaminomenthy1) -2-propylpentamide was synthesized by the condensation reaction of 2-proylpentamide, formaldehyde and diethylamine. N(2’-propy1- pentanoyl)-2-pyrrolidinone was synthesized by reacting pyrrolidinone sodium with valproyl chloride. Two monoureide analoges of valproic acid were prepared. N(2-propylpentanoyl) urea was synthesized by acylating urea with valproyl chloride. N(2-propylpentanoyl) thiourea was synthesized via the acylisothiocyanate intermediate and concentrated ammonia. The structure of the synthesized compounds were confirmed by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, M.S. techniques and elemental analysis.-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.subjectAcidsen_US
dc.subjectValproic aciden_US
dc.titleSynthesis of valproic acid analoguesen_US
dc.title.alternativeการสังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอิกแอซิดen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Science in Pharmacyen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePharmaceutical Chemistryen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wicharn_ja_front_p.pdf871.62 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch1_p.pdf950.25 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch2_p.pdf1.08 MBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch3_p.pdf825.92 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch4_p.pdf1.18 MBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch5_p.pdf598.38 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_back_p.pdf1.66 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.