Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73931
Title: Synthesis of valproic acid analogues
Other Titles: การสังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอิกแอซิด
Authors: Wicharn Janwitayanuchit
Advisors: Chamnan Patarapanich
Other author: จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. บัณฑิตวิทยาลัย
Subjects: Acids
Valproic acid
Issue Date: 1992
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: การวิจัยนี้เป็นการสังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอีก แอซีด กลุ่มใหม่ ซึ่งคาดว่าจะมีฤทธิ์ต้านการอาชัก สังเคราะห์แอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด 2 ชนิด คือ สารที่มีศักยะเป็นโปรดรักส์ และโมโนยูรีดแอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด, สารที่มีศักยะเป็นโปรดรักส์ของวัลโปรอิก แอซีด 3 ตัวคือ(เอ็น, เอ็น-ไดเมทิลอะมิโนเอทิล) -2- โพรพิลเพนทาโนเอต สังเคราะห์ได้โดยปฏิกิริยาเอซีเลชั่นอะมิโนอัลกอฮอลล์ด้วยวัลโปรอิล คลอไรด์. (เอ็น, เอ็น-ไดเอทิลอะมิโนเมทิล) -2- โพรพิลเพนทาไมด์สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาคอนเดนเซชั่นของ 2-โพรพลเพนทาไมด์ ฟอร์มัลดีไฮด์ และ ไดเอทิลเอมิน, เอ็น (2’-โพรพิลเพนทาโนอิล) -2- โพรโรลิดิโนน สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาของวัลโปรอิล คลอไรด์ และ โพรโรลิดิโนนโซเดียม, โมโนยูริดแอนนะลอกของวัลโปรอิก แอซีด 2 ตัว คือ เอ็น-(2-โพลพิลเพนทาโนอิล ยูเรีย สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาเอซีเลชั่นยูเรียด้วยวัลโปรอิล คลอไรด์, เอ็น (2-โพลพิลเพนทาโนอิล) ไทโอยูเรีย สังเคราะห์ได้จากปฏิกิริยาระหว่างสารมัธยันตร์เอซิลไอโซไทโอไซยาเนตและแอมโมเนียเข้มข้น การตรวจสอบเอกลักษณ์ของสารใช้เทคนิคทางสเปกโทรสโกบี ได้แก่อินฟราเรดสเปกโทรสโกบี นิวเคลียร์แมกเนติคเรโซแนนซ์สเปกโทรสโกบี แมสสเปกโทรเมตรี และการวิเคราะห์องค์ประกอบธาตุ
Other Abstract: This investigation was to synthesize novel valproic acid analogues which were expected to possess anticonvulsant activity. Two types of valproic acid analogues; potential and monoureide analogues of valproic acid were synthesized. Three potential prodrugs of valproic acid were prepared. (N,N-dimethylaminoethyl)-2-propylpentanoate was synthesized by acylating the aminoalcohol with valproyl chloride. (N,N-diethylaminomenthy1) -2-propylpentamide was synthesized by the condensation reaction of 2-proylpentamide, formaldehyde and diethylamine. N(2’-propy1- pentanoyl)-2-pyrrolidinone was synthesized by reacting pyrrolidinone sodium with valproyl chloride. Two monoureide analoges of valproic acid were prepared. N(2-propylpentanoyl) urea was synthesized by acylating urea with valproyl chloride. N(2-propylpentanoyl) thiourea was synthesized via the acylisothiocyanate intermediate and concentrated ammonia. The structure of the synthesized compounds were confirmed by IR, 1H-NMR, 13C-NMR, M.S. techniques and elemental analysis.
Description: Thesis (M.Sc. in Pharm.)--Chulalongkorn University, 1992
Degree Name: Master of Science in Pharmacy
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Pharmaceutical Chemistry
URI: http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/73931
Type: Thesis
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Wicharn_ja_front_p.pdf871.62 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch1_p.pdf950.25 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch2_p.pdf1.08 MBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch3_p.pdf825.92 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch4_p.pdf1.18 MBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_ch5_p.pdf598.38 kBAdobe PDFView/Open
Wicharn_ja_back_p.pdf1.66 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.