Please use this identifier to cite or link to this item:
https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75391
Title: | Selective hydrogenation of 1-hexyne using low loaded Pd, Pd-Cu and Pd-W supported on alumina catalysts |
Other Titles: | ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิดของหนึ่งเฮกไซล์โดยใช้โลหะแพลเลเดียม, โลหะผสมแพลเลเตียม-ทองแดง และ โลหะผสมแพลเลเตียม-ทังสเตนที่อยู่บน อะลูมินาเป็นตัวเร่งปฏิกิริยา |
Authors: | Katawut Suriyaphaparkorn |
Advisors: | Boonyarach Kitiyanan Johannes W. Schwank |
Other author: | Chulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College |
Advisor's Email: | Boonyarach.K@Chula.ac.th Schwank@Umich.edu |
Subjects: | Catalysts Hydrogenation ตัวเร่งปฏิกิริยา ไฮโดรจีเนชัน |
Issue Date: | 2013 |
Publisher: | Chulalongkorn University |
Abstract: | Vinyl acetylene and 1-butyne are by products from mixed C4 plants. Due to their ability to self-explode, these C4 acetylene compounds must be eliminated. Currently, these compounds are burnt away, however, it has been suggested that they could be upgraded to higher value hydrocarbons such as 1,3-butadiene and 1-butene. The selective hydrogenation of C4 acetylenes is proposed, but for convenient, this study selected 1-hexyne as a model C4 acetylene compound for liquid phase hydrogenation. The activity and selectivity of low loaded Pd, Pd-Cu/Al₂O₃ and Pd- W/Al₂O₃ catalysts were investigated. The atomic ratios of Pd/Cu and Pd/W were varied at 0.25, 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0, and were utilized in the liquid phase hydrogenation of 1-hexyne under 1.5 bar of H₂ and 40 ºC. It was found that the catalytic performance of Pd-W/Al₂O₃ was better than that of Pd/Al₂O₃ and of Pd-Cu/Al₂O₃ at the same ratio. Moreover, Pd-W/Al₂O₃ catalyst (at Pd to W ratio of 1) exhibited the optimum activity and selectivity for selective 1-hexyne hydrogenation. |
Other Abstract: | ในอุตสาหกรรมปีโตรเคมีไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์เป็นองค์ประกอบหนึ่งในมิกซ์ซีสี่ซึ่งสารประกอบเหล่านี้เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีมูลค่าต่ำและมีความอันตรายเนื่องจากสามารถเกิดระเบิดได้ด้วยตัวเอง ดังนั้น โดยทั่วไปแล้วเมื่อมีสารประกอบเหล่านี้เกิดขึ้นในอุตสาหกรรมปิโตรเคมีจะมีวิธีกำจัดโดยการเผาทิ้งเป็นหลัก แต่อย่างไรก็ตามไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์สามารถถูกเปลี่ยนเป็นสารประกอบไฮโดรคาร์บอนที่มีมูลค่าสูงขึ้นเช่น 1,3-บิวตะไดอีนและ -บิวทีนได้โดยใช้กระบวนการที่เรียกว่าไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิด แต่เพื่อความสะดวกในการศึกษาปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นแบบเลือกเกิด งานวิจัยนี้ได้เลือกหนึ่งเฮกไซล์เป็นสารประกอบต้นแบบแทนที่ไวนิวอะเซทิวลีนและหนึ่งบิวทายล์ ซึ่งในงานวิจัยจะมุ่งศึกษาถึงความว่องไวและความเลือก เฉพาะกับผลิตภัณฑ์ที่ต้องการในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นในวัฏภาคของเหลวของหนึ่งเฮกไซล์ ภายใต้สภาวะความดันไฮโดรเจน 1.5 บาร์ และอุณหภูมิ 40 องศาเซลเซียสโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นโลหะแพลเลเดียม, โลหะผสมแพลเลเดียม-ทองแดงและโลหะผสมแพลเลเดียม-ทังสเตนที่อยู่บนอะลูมินา โดยอัตราส่วนโดยโมลของแพลเลเดียมต่อทองแดงและแพลเลเดียมต่อทังสเตนที่ศึกษาจะประกอบไปด้วย 0.25, 0.5, 1.0, 1.5 และ 2.0 ซึ่งจากผลการทดลองแสดงให้เห็นว่าตัวเร่งปฏิกิริยาโลหะผสมแพลเลเดียม-ทังสเตนที่อัตราส่วนโดยโมลของแพลเลเดียมต่อทังสเตน 1.0 เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีสมบัติในการเร่งปฏิกิริยาที่ดีที่สุดในปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชั่นในวัฏภาคของเหลวของหนึ่งเฮกไซล์ |
Description: | Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2013 |
Degree Name: | Master of Science |
Degree Level: | Master's Degree |
Degree Discipline: | Petroleum Technology |
URI: | http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/75391 |
URI: | http://doi.org/10.14457/CU.the.2013.2053 |
metadata.dc.identifier.DOI: | 10.14457/CU.the.2013.2053 |
Type: | Thesis |
Appears in Collections: | Petro - Theses |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
Katawat_su_front_p.pdf | Cover and abstract | 863.48 kB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_ch1_p.pdf | Chapter 1 | 611.55 kB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_ch2_p.pdf | Chapter 2 | 1.47 MB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_ch3_p.pdf | Chapter 3 | 729.57 kB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_ch4_p.pdf | Chapter 4 | 1.1 MB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_ch5_p.pdf | Chapter 5 | 611.08 kB | Adobe PDF | View/Open |
Katawat_su_back_p.pdf | Reference and appendix | 992.7 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.