Please use this identifier to cite or link to this item:
Title: Bioactive compounds from fungus Bipolaris oryzae
Other Titles: สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากรา Bipolaris oryzae
Authors: Kanokwan Sawang
Advisors: Santi Tip-pyang
Preecha Phuwapraisirisan
Other author: Chulalongkorn University. Faculty of Science
Advisor's Email:
Subjects: Bioactive compounds
Fungal diseases of plants
Bipolaris oryzae
Issue Date: 2006
Publisher: Chulalongkorn University
Abstract: In the course of preliminary screening test for bioactive compounds from 11 plant pathogenic fungi, bipolaris oryzae was selected for further investigation. The chromatographic separation of the ethyl acetate crude extracts results in the isolation of one new and six known compounds. They can be divided into two groups, four ophiobolins; 3-anhydroophiobolin A (1), ophiobolin I (2), ophiobolin A (3) and 6-epi-ophiobolin A (4), and three cochlioquinones; isocochlioquinone A (5), isocochlioquinone C (6) and anhydrocochlioquinone A (7). Compound 7 has to been previously reported in the literature. The structures of all isolated compounds were elucidated on the basis of spectroscopic methods, as well as comparison with previously reported. In addition, the cytotoxic activity against cell line and acetylcholinesterase inhibition were investigated. Compound 2 showed highest cytotoxic activity against Hela and KB cell lines at IC[subscript 50] <0.1 and 0.89 microg./mL, respectively. For the acetylcholinesterase inhibition assay, compound 1, 2, 3, 4, 5 and 7 showed the potential inhibition at concentration of 1 mg/mL.
Other Abstract: ในการศึกษาหาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเบื้องต้นจากชื้อราสาเหตุโรคพืช 11 สายพันธุ์ สามารถคัดเลือกเชื้อรา Bipolaris oryzae สำหรับใช้ในการทดลองครั้งนี้ ผลการแยกสารทางโครมาโทกราฟีของสิ่งสกัดเอทิลอะซีเตท ได้สารชนิดใหม่ 1 ชนิด และสารที่เคยมีรายงานมาก่อน 6 ชนิด แบ่งออกเป็น 2 กลุ่มคือ กลุ่มของ ophiobolins 4 ชนิด ได้แก่ 3-anhydroophiobolin A (1), ophiobolin I (2), ophiobolin A (3) และ 6-epi-ophiobolin A (4) และสารในกลุ่ม cochlioquinones 3 ชนิด ได้แก่ isocochlioquinone A (5), isocochlioquinone C (6) และ anhydrocochlioquinone A (7) โดยสาร 7 ยังไม่เคยมีการรายงานมาก่อน การพิสูจน์หาสูตรโครงสร้างของสารทั้งหมดโดยวิธีทางสเปกโทรสโกปี และเปรียบเทียบกับข้อมูลที่เคยมีการรายงานไว้แล้ว นอกจากนี้ยังได้ทดสอบความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งและฤทธิ์การยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ acetylcholinesterase สาร 2 มีฤทธิ์ในการยับยั้งเซลล์มะเร็งทั้ง HeLa และ KB ดีที่สุด โดยมีค่า IC[subscript 50] <0.1 และ 0.89 microg./mL ตามลำดับ ในส่วนของฤทธิ์การยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ acetylcholinesterase สาร 1, 2, 3, 4, 5 แล 7 แสดงฤทธิ์การยับยั้งที่ระดับความเข้มข้น 1 mg/mL
Description: Thesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2006
Degree Name: Master of Science
Degree Level: Master's Degree
Degree Discipline: Biotechnology
ISBN: 9741425392
Type: Thesis
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Kanokwan_Sa.pdf2.58 MBAdobe PDFView/Open

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.