การสังเคราะห์อนุพันธ์ mansonone G เป็นสารต้านมะเร็ง

กรรภิรมย์ เลิศบำรุงชัย

Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78263

Full metadata record

DC Field	Value	Language
dc.contributor.advisor	วรินทร ชวศิริ	-
dc.contributor.author	กรรภิรมย์ เลิศบำรุงชัย	-
dc.contributor.other	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย. คณะวิทยาศาสตร์	-
dc.date.accessioned	2022-03-15T09:03:03Z	-
dc.date.available	2022-03-15T09:03:03Z	-
dc.date.issued	2560	-
dc.identifier.uri	http://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/78263	-
dc.description	โครงงานเป็นส่วนหนึ่งของการศึกษาตามหลักสูตรปริญญาวิทยาศาสตรบัณฑิต ภาควิชาเคมี คณะวิทยาศาสตร์ จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย ปีการศึกษา 2560	en_US
dc.description.abstract	ได้แยก mansonone G จากแก่นจันทน์ชะมด สังเคราะห์อนุพันธ์ mansonone G 6 ชนิด ได้แก่ decyl ether (2), allyl ether (3), 3,3-dimethylallyl ether (4), cinnamyl ether (5), 3-bromopropyl ether (6) และ methyl acetyl ether (7) จากการทำปฏิกิริยาระหว่าง mansonone G กับแอลคิลโบรไมด์ ที่สอดคล้อง พิสูจน์เอกลักษณ์ของอนุพันธ์ mansonone G ที่สังเคราะห์ได้ด้วย ¹H, ¹³C NMR และ HRMS พบว่าได้สารใหม่ 3 ตัว ตรวจสอบความเป็นพิษของอนุพันธ์ mansonone G ต่อเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ส่วน ปลาย HCT-116 และเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ส่วนปลายที่ดื้อยา HT-29 พบว่าอนุพันธ์ mansonone G ทุกชนิด มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งสูงกว่า mansonone G แนวโน้มความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งของอนุพันธ์ mansonone G ที่มีจำนวนคาร์บอนในสายโซ่ตรงต่างกันเป็นรูประฆังหงาย โดยอนุพันธ์ที่มีจำนวนคาร์บอน ในสายโซ่เป็นแปดและสิบ (2) มีฤทธิ์ความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งทั้งสองชนิดสูงสุด และอนุพันธ์ mansonone G อื่น (3-7) มีความเป็นพิษต่อเซลล์มะเร็งในระดับที่สูง	en_US
dc.description.abstractalternative	Mansonone G was isolated from the heartwoods of Mansonia gagei Drumm. Six alkyl ether derivatives including decyl ether (2), allyl ether (3), 3,3-dimethylallyl ether (4), cinnamyl ether (5), 3-bromopropyl ether (6) and methyl acetyl ether (7) mansonone G were synthesized by the reaction of mansonone G and corresponding alkyl bromide. All mansonone G derivatives were characterized by ¹H, ¹³C NMR and HRMS. Three of them were disclosed to be new. The cytotoxicity of mansonone G derivatives to HCT-116 and HT-29 colon cancer cell lines was evaluated. All synthesized mansonone G derivatives displayed more potent cytotoxicity than mansonone G. The trend of varying the number of carbon atoms in side chain of mansonone G to cancer cells was inversed parabolic dome shape. Compounds with C8 and C10 (2) in alkyl ether chain exhibited the most competent cytotoxicity to both cancer cell lines. Other alkyl ether mansonone G (3-7) also revealed high cytotoxicity to these cancer cell lines.	en_US
dc.language.iso	th	en_US
dc.publisher	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.rights	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
dc.subject	ยารักษามะเร็ง	en_US
dc.subject	สารสกัดจากพืช	en_US
dc.subject	Antineoplastic agents	en_US
dc.subject	Plant extracts	en_US
dc.title	การสังเคราะห์อนุพันธ์ mansonone G เป็นสารต้านมะเร็ง	en_US
dc.title.alternative	Synthesis of mansonone G derivatives as anticancer agents	en_US
dc.type	Senior Project	en_US
dc.degree.grantor	จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย	en_US
Appears in Collections:	Sci - Senior Projects

Files in This Item:

File	Description	Size	Format
Kanphirom Le_SE_2560.pdf		2.68 MB	Adobe PDF	View/Open

Show simple item record