Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42131
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorSiriporn Jongpatiwut-
dc.contributor.advisorChintana Saiwan-
dc.contributor.advisorJullian, Sophie-
dc.contributor.authorRattakit Kitsanguan-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. The Petroleum and Petrochemical College-
dc.date.accessioned2014-04-04T10:49:30Z-
dc.date.available2014-04-04T10:49:30Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/42131-
dc.descriptionThesis (M.S.) -- Chulalongkorn University, 2007en_US
dc.description.abstractPrevious research has shown the feasibility of using Beta zeolite for mercury removal from n-heptane (90% and 15% adsorption were achieved for diphenyl mercury and metallic mercury, respectively). In this work, the adsorption capacity for metallic mercury (Hg) on Beta zeolite impregnated with copper sulfide was studied in an attempt to increase the adsorption efficiency for a removal of metallic mercury. For comparison, various adsorbents - alumina (Al2O3), Beta zeolite (BEA), activated carbon (AC), CuS on alumina, CuS on Beta zeolite, and CMG273 - were tested. Heavy naphtha spiked with metallic mercury was used for kinetics of adsorption and adsorption isotherm studies in a batch system at 50C. The results from kinetics studies showed that for unimpregnated adsorbents, the adsorption efficiencies were low. The significant improvement was observed on CuS impregnated adsorbents. The adsorption kinetics followed the pseudo second order rate expression and the equilibrium data fitted reasonably well to Langmuir isotherm. All the adsorption parameters derived from the experimental data reflect the feasibility of metallic mercury removal by using CuS adsorbents. The breakthrough curves from a continuous system showed that CuS/BEA exhibited longer breakthrough time and shorter mass transfer zone than CuS/Al2O3.-
dc.description.abstractalternativeงานวิจัยก่อนหน้านี้พบว่า ซีโอไลต์เบตามีความเหมาะสมในการกำจัดสารปรอทในนอร์มอลเฮปเทน (ประสิทธิภาพในการดูดซับคือ ร้อยละ 90 และ 15 สำหรับไดเฟนิลเมอร์คิวรี และปรอทโลหะ ตามลำดับ) งานวิจัยนี้ศึกษาการดูดซับปรอทโลหะด้วยคอปเปอร์ซัลไฟด์บนซีโอไลต์เบตา เปรียบเทียบกับตัวดูดซับชนิดต่าง ๆ เช่น อลูมินา, ซีโอไลต์เบตา, ถ่านกัมมันต์, คอปเปอร์ซัลไฟด์บนซีโอไลต์เบตา และซีเอมจี 273 โดยความพยายามที่จะเพิ่มประสิทธิภาพในการดูดซับสารปรอทโลหะ การทดลองแบบกะใช้สารตั้งต้นคือ แนฟทาหนักซึ่งเจือปนด้วยปรอทโลหะ เพื่อศึกษาจลพลศาสตร์และไอโซเทิร์มของการดูดซับที่อุณหภูมิ 50 องศาเซลเซียส ผลการทดลองพบว่า ตัวดุดซับที่ไม่เติมคอปเปอร์ซัลไฟด์ให้ประสิทธิภาพในการดูดซับต่ำ ขณะที่ประสิทธิภาพในการดูดซับนี้เพิ่มขึ้นอย่างมากโดยใช้ตัวดูดซับที่เติมคอปเปอร์ซัลไฟด์จลพลศสสตร์ของการดูดซับเป้นไปตามสมการซูโดลำดับที่สอง และข้อมูลสอดคล้องอย่างดีกับแบบจำลองไอโซเทิร์มของแลงมัวร์ ตัวแปรทั้งหมดซึ่งได้จากข้อมูลการทดลอง ชี้ให้เห็นถึงความเหมาะสมในการกำจัดปรอทโลหะโดยใช้ตัวดูดซับที่เติมคอปเปอร์ซัลไฟด์ กราฟเบรคทรูซึ่งได้จากการศึกษาระบบต่อเนื่องแสดงให้เห็นว่า ตัวดูดซับคอปเปอร์ซัลไฟด์บนซีไฟด์บนซีโอไลต์เบตาให้เวลาเบรคทรูนานกว่า และช่วงการแลกเปลี่ยนมวลสารสั้นกว่าตัวดูดซับคอปเปอร์ซัลไฟด์บนอลูมินา-
dc.language.isoenen_US
dc.publisherChulalongkorn Universityen_US
dc.rightsChulalongkorn Universityen_US
dc.titleMercury removal from heavy naphtha by various adsorbentsen_US
dc.title.alternativeการกำจัดสารปรอทจากแนฟทาหนัก โดยตัวดูดซับที่แตกต่างกันen_US
dc.typeThesisen_US
dc.degree.nameMaster of Scienceen_US
dc.degree.levelMaster's Degreeen_US
dc.degree.disciplinePetroleum Technologyen_US
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen_US
Appears in Collections:Petro - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Rattakit_Ki_front.pdf1.73 MBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_ch1.pdf746.21 kBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_ch2.pdf4.21 MBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_ch3.pdf1.54 MBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_ch4.pdf2.5 MBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_ch5.pdf738.11 kBAdobe PDFView/Open
Rattakit_Ki_back.pdf2.51 MBAdobe PDFView/Open


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.