1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Graduate School - Grad
  4. Grad - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/12127
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorJirdsak Tscheikuna-
dc.contributor.authorPichan Tantichaipakorn-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Graduate School-
dc.date.accessioned2010-03-08T01:44:11Z-
dc.date.available2010-03-08T01:44:11Z-
dc.date.issued1998-
dc.identifier.isbn9746397605-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/12127-
dc.descriptionThesis (M.Eng.)--Chulalongkorn University, 1998en
dc.description.abstractRemoval of arsenic and mercury compounds from liquid hydrocarbon was investigated. The experiments were conducted at atmospheric pressure and at temperatures of 30ํC, 50ํC and 70ํC. Mercuric chloride, diphenylmercury, arsenic oxide and phenylarsine oxide are used to represent ionic mercury, organic mercury, ionic arsenic and organic arsenic. Arsenic and mercury compounds were dissolved in toluene to obtain solutions containing 10 ppm of arsenic and 1 ppm of mercury. The adsorbents were alumina, nickel oxide on alumina, copper oxide on alumina, and nickel copper on alumina prepared dry impregnation techniques. The results showed that removal of arsenic and mercury compounds dependended on temperature. Adsorption efficiency of adsorbents for removal of both mercury and arsenic compounds increases in the following order: copper > nickel > alumina. Mercuric chloride can be removed more efficiency than diphenylmercury. Phenylarsine oxide is adsorbed on copper and formed copper arsenideen
dc.description.abstractalternativeศึกษาการกำจัดสารประกอบของอาร์เซนิก และปรอทจากไฮโดรคาร์บอนเหลวบนตัวดูดซับ ทดลองที่ความดันบรรยากาศและอุณหภูมิ 30 50 และ 70 องศาเซลเซียส ใช้เมอคิวริกคลอไรด์และอาร์เซนิกออกไซด์ เป็นตัวแทนสารประกอบปรอทและอาร์เซนิกในรูปของโลหะอนินทรีย์ และใช้ไดฟีนิลเมอคิวรีและฟีนิลอาร์ซีนออกไซด์ เป็นตัวแทนสารประกอบปรอทและอาร์เซนิกในรูปของโลหะอินทรีย์ สารประกอบของปรอททั้งสองชนิดถูกละลายในโทลูอีน ซึ่งเป็นสารตั้งต้นเป็นตัวแทนของไฮโดรคาร์บอนเหลว โดยความเข้มข้นเริ่มต้นของปรอทคือ 1 ส่วนในล้านส่วน และความเข้มข้นเริ่มต้นของอาร์เซนิกเท่ากับ 10 ส่วนในล้านส่วน ตัวดูดซับที่ใช้คือ อะลูมินา นิกเกิล ออกไซด์บนอะลูมินา คอปเปอร์ออกไซด์บนอะลูมินา และนิกเกิลคอปเปอร์บนอะลูมินา ผลที่ได้แสดงว่า ประสิทธิภาพการดูดซับของสารประกอบของปรอทและอาร์เซนิก ขึ้นกับอุณหภูมิ ประสิทธิภาพในการดูดซับสารประกอบของปรอทและอาร์เซนิก เพิ่มขึ้นตามลำดับดังนี้ ตัวดูดซับคอปเปอร์ > ตัวดูดซับ นิกเกิล > ตัวดูดซับอะลูมินา โดยตัวดูดซับสามารถดูดซับเมอคิวริกคลอไรด์ ได้ดีกว่าไดฟีนิลเมอคิวรี โดยพบว่า ฟีนิลอาร์ซีนออกไซด์จะดูดซับบนตัวดูดซับ คอปเปอร์ก่อตัวเป็นคอปเปอร์อาร์เซไนด์en
dc.format.extent1033338 bytes-
dc.format.extent709709 bytes-
dc.format.extent829096 bytes-
dc.format.extent813007 bytes-
dc.format.extent1739279 bytes-
dc.format.extent696138 bytes-
dc.format.extent1353425 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectMercury compoundsen
dc.subjectArsenic compoundsen
dc.subjectAdsorptionen
dc.titleRemoval of mercury and arsenic compounds from liquid hydrocarbon by adsorption on Ni-Cu adsorbentsen
dc.title.alternativeการกำจัดสารประกอบปรอทและอาร์เซนิกออกจากไฮโดรคาร์บอนเหลว โดยการดูดซับบนตัวดูดซับนิกเกิลคอปเปอร์en
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Engineeringes
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemical Engineeringes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
dc.email.advisorjirdsak.t@eng.chula.ac.th-
Appears in Collections:Grad - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Pichan_Ta_front.pdf1.01 MBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_ch1.pdf693.08 kBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_ch2.pdf809.66 kBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_ch3.pdf793.95 kBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_ch4.pdf1.7 MBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_ch5.pdf679.82 kBAdobe PDFView/Open
Pichan_Ta_back.pdf1.32 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.