1. CUIR at Chulalongkorn University
  2. Faculty and Institute
  3. Faculty of Science - Sci
  4. Sci - Theses
Please use this identifier to cite or link to this item: https://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25376
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.advisorNamthip Sitachitta-
dc.contributor.authorSutaporn Bunyajetpong-
dc.contributor.otherChulalongkorn University. Faculty of Science-
dc.date.accessioned2012-11-22T09:50:58Z-
dc.date.available2012-11-22T09:50:58Z-
dc.date.issued2002-
dc.identifier.isbn9741718039-
dc.identifier.urihttp://cuir.car.chula.ac.th/handle/123456789/25376-
dc.descriptionThesis (M.Sc.)--Chulalongkorn University, 2002en
dc.description.abstractThe marine cyanobacterium Lyngbya majuscule has proven to be a rich source of chemically diverse classes of bioactive secondary metabolites. This research describes the chemistry of L. majuscula collected from Ratchamonkol Beach, Trung Province. After using brine shrimp toxicity and ichthyotoxic assays to guide the fractionations, the lipophilic extract of this collection provided three new bioactive depsipeptides, trungapeptins A, B and C. The structures were determined using spectroscopic methods and the absolute configuration of ∝-amino acids were determined using Marfey’s method. Trungapeptins A, B and C contain the unique 3-hydroxy-2-methyl-7-octynoic acid (Hmoya), the 3-hydroxy-2-methyl-7-octenoic acid (Hmoea), and 3-hydroxy-2-methyl-7-octanoic acid (Hmoaa) residues, respectively. Trungapeptin A showed brine shrimp toxicity at 10 ppm and ichthyotoxicity at 6.25 ppm (20 min). However, trungapeptin A exhibited no cytotoxicity against KB and LoVo cells.-
dc.description.abstractalternativeไซยาโนแบคทีเรีย Lyngbya majuscule เป็นแหล่งให้สารทุติยภูมิที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพและมีสูตรโครงสร้างทางเคมีที่หลากหลาย งานวิจัยนี้จึงสนใจศึกษาองค์ประกอบทางเคมีจาก L. majuscule ซึ่งเก็บจากหาดราชมงคล จังหวัดตรัง โดยใช้ความเป็นพิษต่อไรทะเลและต่อปลาทองเป็นแนวทางในการหาสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ จากส่วนสกัดของตัวอย่างดังกล่าวสามารถแยกเปปไทด์ใหม่ได้ 3 ชนิด คือ trungapeptins A,B และ C โดยการหาโครงสร้างของสารทั้งสามชนิดนี้ได้โดยอาศัยเทคนิคทางสเปกโตรสโกปี และการหาสเตอริโอเคมี ณ ตำแหน่งแอลฟาอะมิโนแอซิดด้วยวิธี Marfey’s method สารทั้งสามชนิดดังกล่าว มี 3-hydroxy-2-methyl-7-octynoic acid (Hmoya),3-hydroxy-2-methyl-7-octenoic acid (Hmoea) และ 3-hydroxy-2-methyl-7-octanoic acid (Hmoaa) เป็นส่วนประกอบตามลำดับ โดย trungapeptin A พบว่ามีความเป็นพิษสูงต่อไรทะเลที่ 10 ppm และมีความเป็นพิษสูงต่อปลาทองที่ 6.25 ppm ในระยะเวลา 20 นาที แต่ไม่ออกฤทธิ์ต่อเซลล์มะเร็ง KB และ LoVo-
dc.format.extent2914630 bytes-
dc.format.extent756205 bytes-
dc.format.extent3187242 bytes-
dc.format.extent1391802 bytes-
dc.format.extent3094448 bytes-
dc.format.extent735406 bytes-
dc.format.extent5231239 bytes-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.format.mimetypeapplication/pdf-
dc.language.isoenes
dc.publisherChulalongkorn Universityen
dc.rightsChulalongkorn Universityen
dc.subjectBioactive compounds-
dc.subjectCyanobacteria-
dc.titleBioactive compounds from cyanobacterium Lyngbya majusculaen
dc.title.alternativeสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพจากไซยาโนแบคทีเรีย Lyngbya majusculaen
dc.typeThesises
dc.degree.nameMaster of Sciencees
dc.degree.levelMaster's Degreees
dc.degree.disciplineChemistryes
dc.degree.grantorChulalongkorn Universityen
Appears in Collections:Sci - Theses

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Sutaporn_bu_front.pdf2.85 MBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_ch1.pdf738.48 kBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_ch2.pdf3.11 MBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_ch3.pdf1.36 MBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_ch4.pdf3.02 MBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_ch5.pdf718.17 kBAdobe PDFView/Open
Sutaporn_bu_back.pdf5.11 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record


Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.